2025年10月28日晚間，艾力斯發(fā)布三季報。公司前三季度營業(yè)收入37.33億元，同比增長47.35%；歸屬于上市公司股東的凈利潤16.16億元，同比增長52.01%；第三季度營業(yè)收入13.59億元，同比增長42.03%；歸屬于上市公司股東的凈利潤5.65億元，同比增長38.77%。
報告期內(nèi)，艾力斯核心產(chǎn)品伏美替尼的銷售收入穩(wěn)步增長，持續(xù)擴大了肺癌患者的受益群體數(shù)量。
伏美替尼于2021年3月獲批上市，用于治療EGFR突變非小細胞肺癌（NSCLC）二線治療，上市首年銷售額就超過2億元，并于年底進入國家醫(yī)保目錄。2022年6月，該藥肺癌一線治療適應癥也獲得批準，并在2023年3月被納入醫(yī)保。
截至目前伏美替尼銷售收入估計已超過100億元。
圖片來源：藥智數(shù)據(jù)-全球藥物分析系統(tǒng)
除了核心產(chǎn)品，艾力斯還有兩款合作的商業(yè)化產(chǎn)品：戈來雷塞和普拉替尼。
近年來，艾力斯BD團隊通過不斷引進新的產(chǎn)品，為公司提供更多元化的營業(yè)收入，并鞏固其肺癌領域優(yōu)勢地位。
2024年8月，艾力斯與加科思藥業(yè)簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議，獲得在中國研究、開發(fā)、生產(chǎn)、注冊以及商業(yè)化KRAS G12C抑制劑戈來雷塞和SHP2抑制劑JAB-3312的獨占許可。
2023年11月，艾力斯與基石藥業(yè)達成商業(yè)戰(zhàn)略合作，獲得RET抑制劑普吉華（普拉替尼膠囊）的商業(yè)化推廣權(quán)利，該藥適應癥主要為非小細胞肺癌。
戈來雷塞已于2025年5月獲NMPA批準上市，用于KRAS G12C突變肺癌的二線治療，成為艾力斯又一款商業(yè)化產(chǎn)品。艾力斯表示，公司組建的罕見靶點專業(yè)團隊充分利用戈來雷塞的臨床治療優(yōu)勢，不斷完善產(chǎn)品的學術(shù)推廣及產(chǎn)品營銷策略，惠及更多肺癌患者。
同時，艾力斯營銷團隊充分挖掘商業(yè)化產(chǎn)品RET抑制劑普拉替尼與伏美替尼的協(xié)同效應，積極推進普拉替尼膠囊的市場推廣。普拉替尼由境外轉(zhuǎn)移至境內(nèi)生產(chǎn)的藥品上市申請已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準。預計于2026年起，該產(chǎn)品在中國大陸市場的供應將由進口產(chǎn)品逐漸過渡為國內(nèi)地產(chǎn)化產(chǎn)品，實現(xiàn)原料藥到制劑的完全本地化生產(chǎn)，將大幅度提高產(chǎn)品供應鏈的靈活度與韌性，提升藥品可及性，從而惠及更多RET陽性患者。
此外，艾力斯還于2023年3月從和譽生物引進了一款四代EGFR抑制劑ABK3376。不過，該藥尚處于I期臨床階段，距離商業(yè)化還很遠。
結(jié)語：伏美替尼繼續(xù)支撐起艾力斯的主營業(yè)務收入。同時，艾力斯通過與基石藥業(yè)、加科思的合作，成功增加兩款商業(yè)化產(chǎn)品，為公司營收開源，也是艾力斯邁向綜合性藥企的重要一步。
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