10月30日，Argenx發(fā)布2025年第三季度財報。自免重磅產(chǎn)品Vyvgart在第三季度大賣11.3億美元，同比去年近乎翻倍，環(huán)比增長1.78億美元；前三季度銷售額達到28.7億美元。
Vyvgart（通用名：efgartigimod alfa，艾加莫德α）是一種全球首 創(chuàng)的靶向新生兒Fc受體（FcRn）的抗體片段，通過阻斷IgG抗體的再循環(huán)，降低致病性IgG自身抗體水平，從而治療自身免疫性疾病。
目前，該藥已在美國、歐盟等多個地區(qū)獲得上市批準，適應癥包括全身型重癥肌無力（gMG）、CIDP（慢性炎性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)根神經(jīng)病），以及ITP（原發(fā)性免疫性血小板減少癥），其中ITP僅在日本獲批。
在中國，再鼎醫(yī)藥以7500萬美元預付款+1億美元里程碑金額，獲得efgartigimod的大中華區(qū)權益。目前艾加莫德在國內(nèi)已獲批gMG和CIDP兩個適應證。
自2021年首 個適應癥獲批上市以來，Vyvgart很快成為自免領域的“黑馬”。2022年上市首年銷售額超4億美元，2023年銷售額12億美元，2024年銷售額達到21.9億美元，今年銷售額預計將超過40億美元。
重磅單品的放量銷售，帶動Argenx公司市值達到500億美元。
Argenx還在持續(xù)推進Vyvgart在其他IgG介導的自身免疫疾病中的應用：
涵蓋所有三種亞型的成人AChR抗體陰性gMG患者（MuSK+、LRP4+、三重血清陰性）的補充生物制品許可申請（sBLA）將于2025年底向美國FDA提交。
眼肌型MG的頂線結果預計在2026年上半年公布。
原發(fā)性ITP（ADVANCE-NEXT）的頂線結果預計在2026年下半年公布。
評估三個肌炎亞組（免疫介導的壞死性肌病(IMNM)、抗合成酶綜合征(ASyS)和皮肌炎(DM)）的ALKIVIA研究的頂線結果預計在2026年下半年公布。
干燥綜合征（UNITY研究）的頂線結果預計在2027年公布。
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圖片來源：藥智數(shù)據(jù)-全球藥物分析系統(tǒng)
此外，Argenx還有兩個核心分子：empasiprubart和ARGX-119。
Empasiprubart是一種首 創(chuàng)的可特異性結合C2的單克隆抗體，目前正在三個適應癥中進行評估，包括多灶性運動神經(jīng)?。∕MN）、慢性炎性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)根神經(jīng)?。–IDP）和延遲性移植物功能（DGF）。
ARGX-119是一種首 創(chuàng)的靶向肌肉特異性激酶（MuSK）的激動劑抗體。該藥已在先天性肌無力綜合征（CMS）中獲得陽性概念驗證數(shù)據(jù)，注冊性研究按計劃將于2026年啟動。ARGX-119還計劃開發(fā)用于肌萎縮側索硬化癥（ALS）和脊髓性肌萎縮癥（SMA）。
結語：展望未來，Argenx預計2030年將有5款新分子推進到3期臨床，獲批10個適應癥，治療患者數(shù)超過5萬人。
參考來源：
https://argenx.com/news/2025/press-release-3177052
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