2025年，中國(guó)創(chuàng)新藥“出?！崩顺痹傧聘叻?。前三季度，License-out交易數(shù)量突破百起，總金額逼近千億美元大關(guān)，不僅遠(yuǎn)超2024年全年，更在全球醫(yī)藥合作格局中刻下鮮明的“中國(guó)印記”。從PD-(L)1單抗到ADC、從CAR-T療法到雙抗平臺(tái)，中國(guó)藥企正以技術(shù)實(shí)力與臨床價(jià)值贏得國(guó)際認(rèn)可。這不僅是資本的流動(dòng)，更是中國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新從“跟跑”到“并跑”甚至“領(lǐng)跑”的關(guān)鍵轉(zhuǎn)折。

交易規(guī)模：創(chuàng)新藥價(jià)值的全球回響

在全球醫(yī)藥創(chuàng)新的宏大版圖中，2025 年前三季度中國(guó)創(chuàng)新藥 License - out 交易數(shù)據(jù)格外亮眼，宛如一顆璀璨的新星，照亮了中國(guó)創(chuàng)新藥走向世界的道路。這一時(shí)期，License - out 交易數(shù)量如雨后春筍般突破百起，高達(dá) 103 筆，輕松超越 2024 年全年數(shù)量，彰顯出中國(guó)創(chuàng)新藥在國(guó)際市場(chǎng)上愈發(fā)活躍的身影。而總金額更是飆升至 920.3 億美元，較 2024 年全年 License - out 總金額增長(zhǎng) 77%，漲幅驚人，讓世界為之側(cè)目。

值得關(guān)注的是，首付款約 45.5 億美元，占總額近 5%。這看似不大的比例，卻有著非凡的意義。與一級(jí)市場(chǎng)融資總額相比，首付款已多出 13.5 億美元，成為 Biotech 等企業(yè)重要的資金回籠渠道。在過(guò)去，Biotech 企業(yè)常常在漫長(zhǎng)的研發(fā)道路上艱難前行，資金短缺如同高懸的達(dá)摩克利斯之劍，時(shí)刻威脅著企業(yè)的生存與發(fā)展。如今，License - out 交易的活躍，為首付款帶來(lái)了顯著提升，這不僅為企業(yè)注入了急需的資金血液，緩解了資金壓力，更讓企業(yè)在研發(fā)投入上有了更多底氣，能夠更加從容地開(kāi)展創(chuàng)新藥的研發(fā)工作，追求更高的科研目標(biāo)。

從價(jià)值重估的角度來(lái)看，如此大規(guī)模的交易金額和不斷提升的首付款比例，是國(guó)際市場(chǎng)對(duì)中國(guó)創(chuàng)新藥項(xiàng)目?jī)r(jià)值的高度認(rèn)可。過(guò)去，中國(guó)創(chuàng)新藥在國(guó)際舞臺(tái)上或許還處于相對(duì)邊緣的位置，被視為模仿者或追趕者。但如今，越來(lái)越多的國(guó)際藥企愿意以高額的價(jià)格參與 License - out 交易，這意味著中國(guó)創(chuàng)新藥不再是簡(jiǎn)單的追隨者，而是憑借自身的創(chuàng)新實(shí)力和科研成果，在全球創(chuàng)新藥市場(chǎng)中占據(jù)了一席之地，實(shí)現(xiàn)了從量變到質(zhì)變的飛躍，成功改寫(xiě)了國(guó)際市場(chǎng)對(duì)中國(guó)創(chuàng)新藥的認(rèn)知，重塑了中國(guó)創(chuàng)新藥的價(jià)值體系。

表202501~Q3 license-out TOP10

來(lái)源：醫(yī)藥魔方

地域流向：全球合作的多元版圖

在全球創(chuàng)新藥的合作版圖中，地域流向是一個(gè)關(guān)鍵的觀察維度，它清晰地展現(xiàn)了中國(guó)創(chuàng)新藥在國(guó)際市場(chǎng)上的拓展路徑和戰(zhàn)略布局。美國(guó)，作為全球生物醫(yī)藥領(lǐng)域的超級(jí)大國(guó)，憑借其雄厚的科研實(shí)力、龐大的市場(chǎng)規(guī)模和成熟的商業(yè)環(huán)境，自然而然地成為中國(guó)創(chuàng)新藥 License - out 的最主要目的地。在 2025 年前三季度，中國(guó)企業(yè) License - out 到美國(guó)企業(yè)的交易數(shù)量高達(dá) 50 筆，占比 49%，近乎占據(jù)了半壁江山 ，這一數(shù)據(jù)凸顯了美國(guó)市場(chǎng)在中國(guó)創(chuàng)新藥出海征程中的核心地位。美國(guó)擁有眾多頂尖的科研機(jī)構(gòu)、高等院校以及資金雄厚、研發(fā)實(shí)力強(qiáng)勁的跨國(guó)藥企，如輝瑞、默沙東、禮來(lái)等。這些企業(yè)對(duì)創(chuàng)新藥的需求極為旺盛，始終在全球范圍內(nèi)積極尋找具有潛力的創(chuàng)新藥項(xiàng)目，以充實(shí)自身的研發(fā)管線，保持在市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中的領(lǐng)先地位。中國(guó)創(chuàng)新藥企業(yè)通過(guò)與美國(guó)企業(yè)的合作，不僅能夠獲得巨額的資金支持，還能借助美國(guó)先進(jìn)的科研資源和完善的臨床試驗(yàn)體系，加速創(chuàng)新藥的研發(fā)進(jìn)程，提升產(chǎn)品的國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力，進(jìn)一步拓展全球市場(chǎng)。

然而，中國(guó)創(chuàng)新藥的出海腳步并未僅僅局限于美國(guó)市場(chǎng)。德國(guó)、韓國(guó)和瑞士等國(guó)家在 2025 年前三季度緊隨美國(guó)之后，成為受讓中國(guó)創(chuàng)新藥資產(chǎn)排名靠前的國(guó)家，這一現(xiàn)象標(biāo)志著中國(guó)藥企在全球合作中的策略正朝著多元化方向發(fā)展。德國(guó)，作為歐洲的科技強(qiáng)國(guó)，在生物醫(yī)藥領(lǐng)域底蘊(yùn)深厚，擁有先進(jìn)的制藥技術(shù)和嚴(yán)格的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，在高端制藥設(shè)備制造、創(chuàng)新藥研發(fā)等方面優(yōu)勢(shì)顯著，吸引著中國(guó)創(chuàng)新藥企業(yè)與其開(kāi)展深入合作。韓國(guó)，近年來(lái)在生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展迅猛，政府大力扶持，投入大量資金用于研發(fā)，本土藥企在創(chuàng)新藥研發(fā)上不斷取得突破，對(duì)中國(guó)創(chuàng)新藥項(xiàng)目展現(xiàn)出濃厚興趣，積極尋求合作機(jī)會(huì)，期望通過(guò)引進(jìn)中國(guó)創(chuàng)新藥技術(shù)和產(chǎn)品，進(jìn)一步提升自身在全球生物醫(yī)藥市場(chǎng)的地位。瑞士，以其精密的制藥工藝和卓越的創(chuàng)新能力聞名于世，是眾多國(guó)際知名藥企的總部所在地，在創(chuàng)新藥研發(fā)、高端醫(yī)療器械制造等方面處于世界領(lǐng)先水平，中國(guó)創(chuàng)新藥企業(yè)與瑞士藥企的合作，有助于獲取先進(jìn)技術(shù)和管理經(jīng)驗(yàn)，提升自身創(chuàng)新實(shí)力。

研發(fā)階段：早期潛力與成熟價(jià)值的雙軌前行

在創(chuàng)新藥研發(fā)的漫長(zhǎng)征程中，研發(fā)階段是一個(gè)至關(guān)重要的環(huán)節(jié)，它不僅決定了創(chuàng)新藥的命運(yùn)，也深刻影響著企業(yè)的發(fā)展戰(zhàn)略和市場(chǎng)格局。2025 年前三季度，中國(guó)創(chuàng)新藥 License - out 交易在研發(fā)階段呈現(xiàn)出鮮明的特點(diǎn)，臨床前至 Ⅰ 期臨床階段項(xiàng)目與上市階段項(xiàng)目各展風(fēng)采，共同勾勒出中國(guó)創(chuàng)新藥研發(fā)的多元圖景。

臨床前至 Ⅰ 期臨床階段項(xiàng)目在 2025 年前三季度的 License - out 交易中占比高達(dá) 68%，成為當(dāng)之無(wú)愧的主角。這一現(xiàn)象背后，蘊(yùn)含著多方面的深層原因。從研發(fā)能力提升的角度來(lái)看，近年來(lái)，中國(guó)創(chuàng)新藥企業(yè)在研發(fā)投入上持續(xù)加碼，不斷引進(jìn)高端人才，加強(qiáng)研發(fā)基礎(chǔ)設(shè)施建設(shè)，積極開(kāi)展國(guó)際合作，使得早期研發(fā)能力得到了顯著提升。以恒瑞醫(yī)藥為例，其在研發(fā)上始終保持高投入，2024 年研發(fā)投入達(dá)到 78.1 億元，占營(yíng)業(yè)收入的 29.4% 。通過(guò)持續(xù)的研發(fā)投入和技術(shù)創(chuàng)新，恒瑞醫(yī)藥在早期研發(fā)階段積累了豐富的項(xiàng)目資源，為 License - out 交易提供了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。這種投入不僅體現(xiàn)在資金上，還體現(xiàn)在人才培養(yǎng)和技術(shù)平臺(tái)建設(shè)上。

從國(guó)際市場(chǎng)需求的角度分析，跨國(guó)藥企對(duì)早期創(chuàng)新藥資產(chǎn)的濃厚興趣是推動(dòng)臨床前至 Ⅰ 期臨床階段項(xiàng)目占比高的重要因素。隨著全球醫(yī)藥市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)的日益激烈，跨國(guó)藥企為了保持自身的競(jìng)爭(zhēng)力，不斷尋求具有潛力的早期創(chuàng)新藥項(xiàng)目，以充實(shí)自身的研發(fā)管線。中國(guó)創(chuàng)新藥企業(yè)在早期研發(fā)階段的出色表現(xiàn)，正好滿(mǎn)足了跨國(guó)藥企的需求。例如，科弈藥業(yè)的雙靶點(diǎn) CAR - T 療法 KQ - 2003 在臨床前階段就展現(xiàn)出了獨(dú)特的技術(shù)優(yōu)勢(shì)和良好的應(yīng)用前景，吸引了美國(guó)企業(yè) ERIGEN 和 VRise Therapeutics 的關(guān)注，分別與之達(dá)成授權(quán)合作 。KQ - 2003 采用了獨(dú)特的雙靶點(diǎn)設(shè)計(jì)，能夠同時(shí)靶向 BCMA 和 CD19，有效提高了腫瘤細(xì)胞的識(shí)別和殺傷能力。這種創(chuàng)新的設(shè)計(jì)理念和技術(shù)優(yōu)勢(shì)，使得 KQ - 2003 在臨床前研究中就取得了優(yōu)異的成果，為其后續(xù)的授權(quán)合作奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。

與此同時(shí)，2025 年前三季度，License - out 交易中藥品申請(qǐng)上市至批準(zhǔn)上市階段的占比相較 2024 年提升 4%，這一變化同樣值得關(guān)注。這一提升主要得益于 PD - (L) 1 單抗等抗體類(lèi)藥物的出色表現(xiàn)，如基石藥業(yè)的舒格利單抗、君實(shí)生物的特瑞普利單抗和復(fù)宏漢霖的斯魯利單抗等。這些產(chǎn)品在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)已經(jīng)取得了一定的商業(yè)成功，積累了豐富的臨床經(jīng)驗(yàn)和市場(chǎng)口碑。以君實(shí)生物的特瑞普利單抗為例，其在國(guó)內(nèi)獲批了多項(xiàng)適應(yīng)癥，包括黑色素瘤、鼻咽癌、尿路上皮癌等，為眾多患者帶來(lái)了新的治療選擇。通過(guò)積極開(kāi)展國(guó)際多中心臨床試驗(yàn)，特瑞普利單抗也在國(guó)際市場(chǎng)上逐漸嶄露頭角，與多家國(guó)際藥企達(dá)成合作，進(jìn)一步拓展了其國(guó)際市場(chǎng)份額。在國(guó)際多中心臨床試驗(yàn)中，特瑞普利單抗展現(xiàn)出了與國(guó)際同類(lèi)產(chǎn)品相當(dāng)?shù)寞熜Ш桶踩?，得到了?guó)際醫(yī)學(xué)界的認(rèn)可。這不僅為特瑞普利單抗的國(guó)際化進(jìn)程奠定了基礎(chǔ)，也為中國(guó)創(chuàng)新藥在國(guó)際市場(chǎng)上贏得了聲譽(yù)。

“早期出海 + 晚期落地” 的雙軌模式，正成為中國(guó)藥企國(guó)際化進(jìn)程中的重要戰(zhàn)略選擇，為中國(guó)創(chuàng)新藥的全球化發(fā)展開(kāi)辟了新的道路。臨床前至 Ⅰ 期臨床階段項(xiàng)目的出海，能夠讓中國(guó)藥企在早期就獲得國(guó)際市場(chǎng)的認(rèn)可和資金支持，加速項(xiàng)目的研發(fā)進(jìn)程，同時(shí)借助國(guó)際藥企的資源和渠道，提升項(xiàng)目的國(guó)際化水平。而上市階段項(xiàng)目的落地，則能夠充分利用產(chǎn)品在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)的成功經(jīng)驗(yàn)和品牌影響力，快速打開(kāi)國(guó)際市場(chǎng)，實(shí)現(xiàn)商業(yè)價(jià)值的最大化。這種雙軌模式相互補(bǔ)充、相互促進(jìn)，使得中國(guó)藥企在國(guó)際化進(jìn)程中能夠更加穩(wěn)健地前行。

項(xiàng)目類(lèi)型：前沿賽道的創(chuàng)新競(jìng)速

在創(chuàng)新藥的賽道上，項(xiàng)目類(lèi)型的創(chuàng)新與突破始終是推動(dòng)行業(yè)發(fā)展的核心動(dòng)力。2025 年前三季度，中國(guó)創(chuàng)新藥 License - out 交易在項(xiàng)目類(lèi)型上呈現(xiàn)出多元化的發(fā)展態(tài)勢(shì)，細(xì)胞與基因治療（CGT）、雙抗與 ADC 藥物等前沿領(lǐng)域成為行業(yè)焦點(diǎn)，引領(lǐng)著創(chuàng)新藥發(fā)展的新浪潮。

細(xì)胞與基因治療（CGT）作為生物醫(yī)藥領(lǐng)域的新興力量，近年來(lái)發(fā)展勢(shì)頭迅猛，在 2025 年前三季度 License - out 交易中授權(quán)比例提升至 8%，這一數(shù)據(jù)的背后，是 CGT 巨大的市場(chǎng)潛力和廣闊的應(yīng)用前景。從市場(chǎng)潛力來(lái)看，隨著人們對(duì)健康需求的不斷提高以及對(duì)疾病認(rèn)識(shí)的深入，傳統(tǒng)治療手段的局限性日益凸顯，而 CGT 以其獨(dú)特的治療機(jī)制，為眾多難治性疾病提供了新的治療方案，如遺傳性疾病、癌癥、心血管疾病等，受到了市場(chǎng)的廣泛關(guān)注和期待 。根據(jù)華經(jīng)產(chǎn)業(yè)研究院的數(shù)據(jù)，全球 CGT 行業(yè)自 2016 年起迎來(lái)飛速發(fā)展的黃金時(shí)期，市場(chǎng)規(guī)模持續(xù)擴(kuò)大，至 2023 年，該行業(yè)的市場(chǎng)規(guī)模已經(jīng)達(dá)到了約 111.1 億美元，彰顯了其在醫(yī)療領(lǐng)域的巨大潛力和廣闊前景 。在中國(guó)，2023 年 CGT 行業(yè)在政策扶持與資本助力的雙重驅(qū)動(dòng)下，市場(chǎng)規(guī)模一路攀升，成功達(dá)到約 33.81 億元，與上一年相比，增長(zhǎng)率高達(dá) 113.64%，增速十分驚人，標(biāo)志著 CGT 行業(yè)正步入快速發(fā)展的黃金期。

從技術(shù)突破角度分析，CGT 在基因編輯、細(xì)胞工程等關(guān)鍵技術(shù)上不斷取得進(jìn)展。例如，CRISPR - Cas9 基因編輯技術(shù)的出現(xiàn)，使得基因編輯變得更加精準(zhǔn)、高效，為基因治療的發(fā)展提供了強(qiáng)大的技術(shù)支持。通過(guò)對(duì)特定基因的精準(zhǔn)編輯，可以修復(fù)或替換有缺陷的基因，從而從根本上治療遺傳性疾病。在細(xì)胞治療方面，免疫細(xì)胞治療、干細(xì)胞治療等技術(shù)不斷成熟，為癌癥、自身免疫性疾病等的治療帶來(lái)了新的希望。以 CAR - T 療法為例，它通過(guò)對(duì)患者自身的 T 細(xì)胞進(jìn)行改造，使其能夠特異性識(shí)別并殺傷腫瘤細(xì)胞，在血液腫瘤治療中取得了顯著療效，成為細(xì)胞治療領(lǐng)域的明星產(chǎn)品。

雙抗與 ADC 藥物在 2025 年前三季度延續(xù)了 2024 年的火熱交易情況，成為 License - out 交易中的熱門(mén)項(xiàng)目類(lèi)型。2025 前三季度共有 10 款雙抗藥物實(shí)現(xiàn)出海，總金額達(dá) 102.6 億美元 ，這一成績(jī)的取得，得益于雙抗獨(dú)特的分子結(jié)構(gòu)和作用機(jī)制。雙抗能夠同時(shí)結(jié)合兩個(gè)不同的靶點(diǎn)，實(shí)現(xiàn)對(duì)疾病的多靶點(diǎn)協(xié)同治療，有效提高治療效果，降低耐藥性的發(fā)生。例如，康方生物的依沃西單抗是一款 PD - 1/VEGF 雙特異性抗體，它既可以阻斷 PD - 1 信號(hào)通路，激活免疫系統(tǒng)，又可以抑制 VEGF 信號(hào)，阻斷腫瘤血管生成，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)腫瘤的雙重打擊。在臨床試驗(yàn)中，依沃西單抗展現(xiàn)出了比傳統(tǒng)單抗更好的療效，吸引了國(guó)際藥企的關(guān)注。

ADC 藥物則通過(guò)將抗體與細(xì)胞毒素連接，實(shí)現(xiàn)了對(duì)腫瘤細(xì)胞的精準(zhǔn)殺傷。它利用抗體的特異性識(shí)別能力，將細(xì)胞毒素靶向輸送到腫瘤細(xì)胞，提高了藥物的療效，降低了對(duì)正常細(xì)胞的毒性。近年來(lái)，ADC 技術(shù)不斷創(chuàng)新，在連接子、毒素等方面取得了顯著進(jìn)展，使得 ADC 藥物的療效和安全性得到進(jìn)一步提升。據(jù) Frost & Sullivan 預(yù)測(cè)，全球 ADC 市場(chǎng)規(guī)模將從 2022 年的 79 億美元快速躍升至 2030 年的 647 億美元，2022 - 2030 年的年復(fù)合增長(zhǎng)率（CAGR）約 30%；在中國(guó)，本土 ADC 市場(chǎng)同樣保持高速增長(zhǎng)，預(yù)計(jì)將從 2022 年的 8 億元人民幣擴(kuò)展至 2030 年的 662 億元人民幣，CAGR 高達(dá) 73% 。

科弈藥業(yè)和恒瑞醫(yī)藥在 2025 年前三季度的表現(xiàn)，充分體現(xiàn)了中國(guó)藥企在前沿賽道上的技術(shù)突破與戰(zhàn)略布局?？妻乃帢I(yè)憑借其獨(dú)特的技術(shù)平臺(tái)和創(chuàng)新的研發(fā)理念，在細(xì)胞治療和 ADC 領(lǐng)域取得了顯著成果。其雙靶點(diǎn) CAR - T 療法 KQ - 2003 采用了全球首 創(chuàng)的并聯(lián)結(jié)構(gòu)雙靶設(shè)計(jì)，能夠同時(shí)靶向 BCMA 和 CD19 兩個(gè)關(guān)鍵抗原，通過(guò)信號(hào)域優(yōu)化，顯著提升了 CAR - T 細(xì)胞的持久性與抗腫瘤活性，有效降低了傳統(tǒng) CAR - T 治療后常見(jiàn)的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn) 。在 2025 年，科弈藥業(yè)成功實(shí)現(xiàn)三次海外授權(quán)，將 KQ - 2003 分別授權(quán)給美國(guó)企業(yè) ERIGEN 和 VRise Therapeutics，充分證明了其技術(shù)的先進(jìn)性和市場(chǎng)潛力。此外，科弈藥業(yè)的納米雙抗 ADC 藥物 KY - 0301 采用 12 - 15kDa 納米抗體（Nanobody）構(gòu)型的雙特異性結(jié)合臂，并以科弈自研的 TPEBEN 平臺(tái)完成偶聯(lián)與工藝優(yōu)化，在組織滲透、遞送效率與安全性方面較傳統(tǒng) ADC 顯著提升，在工藝層面，其 DAR4 結(jié)構(gòu)已實(shí)現(xiàn)約 98% 的純度，有助于提升預(yù)測(cè)劑量 - 暴露 - 毒性之間關(guān)系的可控性與批間一致性 。2025 年 8 月 29 日，科弈藥業(yè)將 KY - 0301 的海外開(kāi)發(fā)、注冊(cè)及商業(yè)化權(quán)益授予 Radiance，交易總對(duì)價(jià)最高 11.65 億美元，這一交易不僅為科弈藥業(yè)帶來(lái)了豐厚的資金回報(bào)，也進(jìn)一步提升了其在國(guó)際市場(chǎng)上的知名度和影響力。

恒瑞醫(yī)藥作為國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥領(lǐng)域的領(lǐng)軍企業(yè)，在 2025 年前三季度同樣表現(xiàn)出色，完成了五次 license - out 授權(quán)，累計(jì)交易總金額高達(dá) 167 億美元，穩(wěn)居 license - out 交易領(lǐng)域的領(lǐng)先地位 。恒瑞醫(yī)藥的成功，得益于其強(qiáng)大的研發(fā)實(shí)力和豐富的研發(fā)管線。在 2025 年 7 月 28 日，恒瑞醫(yī)藥與葛蘭素史克公司（GSK）達(dá)成合作協(xié)議，雙方將共同開(kāi)發(fā)至多 12 款創(chuàng)新藥物，其中包括一款潛在同類(lèi)最優(yōu) PDE3/4 抑制劑（HRS - 9821）的授權(quán)許可，該產(chǎn)品目前正處于慢性阻塞性肺疾病（COPD）治療的臨床開(kāi)發(fā)階段 。此次合作采用 “核心產(chǎn)品 + 管線選擇權(quán)” 模式，除 HRS - 9821 外，GSK 還獲得 11 個(gè)覆蓋腫瘤、自免和炎癥等領(lǐng)域的早期項(xiàng)目選擇權(quán)。恒瑞將主導(dǎo)這些項(xiàng)目研發(fā)至完成含海外受試者的 I 期臨床試驗(yàn)，此后 GSK 可選擇行使全球獨(dú)家開(kāi)發(fā)與商業(yè)化權(quán)利。每個(gè)項(xiàng)目設(shè)有獨(dú)立財(cái)務(wù)結(jié)構(gòu)，若全部成功，恒瑞將獲得 120 億美元里程碑付款及梯度銷(xiāo)售分成 。這種合作模式不僅充分展示了恒瑞醫(yī)藥在創(chuàng)新藥研發(fā)領(lǐng)域的深厚實(shí)力，也為其國(guó)際化進(jìn)程奠定了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)，標(biāo)志著中國(guó)藥企與跨國(guó)巨頭的合作從單點(diǎn)交易走向體系化生態(tài)合作。

最后

License-out的爆發(fā)，是中國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新從“制造”走向“智造”的生動(dòng)注腳。然而，出海之路并非坦途。如何在合作中保持話語(yǔ)權(quán)、如何跨越監(jiān)管與文化壁壘、如何持續(xù)輸出具有全球競(jìng)爭(zhēng)力的原創(chuàng)產(chǎn)品，仍是藥企必須面對(duì)的課題。未來(lái)，隨著更多企業(yè)像恒瑞、科弈一樣，以技術(shù)為舟、以臨床為帆，中國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新有望在全球浪潮中不再只是“參與者”，而是“規(guī)則塑造者”。這條路，才剛剛開(kāi)始。

參考：

醫(yī)藥魔方；公開(kāi)資料整理