企業(yè)動態(tài)
禮來與英偉達宣布合作建設制藥行業(yè)“最強大”的超級計算機和AI工廠，旨在加速整個行業(yè)的藥物開發(fā)進程。禮來預計于12月完成超級計算機和AI工廠的建設，并于明年1月上線運行。這套系統(tǒng)將由逾1000顆英偉達Blackwell Ultra GPU芯片組成，通過統(tǒng)一高速網(wǎng)絡連接。禮來首席信息和數(shù)字官Diogo Rau表示，這些新工具可能要到2030年末才能為禮來及其他制藥商的業(yè)務帶來顯著回報。 波士頓科學正式啟用位于明尼蘇達州Maple Grove的新園區(qū)，標志著該公司在當?shù)氐臉I(yè)務布局進一步擴張，也為區(qū)域高科技產(chǎn)業(yè)發(fā)展注入新動能。新園區(qū)占地40萬平方英尺、總投資達1.7億美元的現(xiàn)代化綜合體。 醫(yī)療器械巨頭Medline正式向美國證券交易委員會（SEC）公開提交了一份與擬議首次公開募股（IPO）相關(guān)的注冊聲明。此次發(fā)行的股票數(shù)量和價格仍未確定。此前有報道稱，此次IPO有望帶來50億美元的收入，公司估值約為500億美元。若成功完成首次公開募股，Medline計劃將其股票在納斯達克市場上市。 美敦力近期在以色列拋出裁員計劃。此次裁員的核心焦點集中在美敦力耶路撒冷研發(fā)中心。該中心一直專注于呼吸診斷設備及其他肺病學相關(guān)產(chǎn)品的研發(fā)與生產(chǎn)，現(xiàn)有員工200人，60人的裁撤規(guī)模相當于中心總?cè)藬?shù)的30%，而美敦力在以色列的8大研發(fā)中心合計員工達1000人。本次裁員源于CEO杰弗里·瑪莎推行的戰(zhàn)略集中計劃。公司表示，收到解雇通知的員工已獲邀申請美敦力全球范圍內(nèi)的其他空缺崗位，內(nèi)部轉(zhuǎn)崗通道將優(yōu)先向這部分員工開放，以最大限度留存核心人才。 癌癥病理基因大模型DeepGEM在廣州金域醫(yī)學檢驗集團股份有限公司落地部署。依托這一大模型，該公司將與騰訊、廣州醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院共同開發(fā)病理基因多模態(tài)大模型，讓準確、及時且普惠的基因突變預測新技術(shù)惠及更多癌癥患者。 和鉑醫(yī)藥發(fā)布其Hu-mAtrIx人工智能平臺驅(qū)動的首 個全人源AI HCAb模型——全人源重鏈抗體（HCAb）生成和篩選模型。該模型基于和鉑醫(yī)藥專有的Harbour Mice平臺數(shù)據(jù) ，集成了一個微調(diào)的大型語言模型（LLM）用于序列生成，并輔以高精度的AI分類和成藥性預測模型。與傳統(tǒng)篩選方法不同，該平臺實現(xiàn)了AI設計、智能篩選與濕實驗驗證的閉環(huán)流程。 諾華(Novartis)公布2025年第三季度業(yè)績。季度凈銷售額139.09億美元，上年同期為128.23億美元，同比增長8%。季度營業(yè)利潤45.01億美元，上年同期為36.27億美元，同比增長24%。季度凈利潤39.3億美元，上年同期為31.85億美元，同比增長23%。 三生國健公布2025年三季度報告。2025年前三季度，三生國健實現(xiàn)營業(yè)收入11.16億元，同比增長18.80%，歸母凈利潤3.99億元，同比大幅增長71.15%，扣非歸母凈利潤3.52億元，同比增長62.39%。公司持續(xù)優(yōu)化管理效率，費用率水平進一步降低。目前公司已收到來自輝瑞的授權(quán)許可首付款，經(jīng)營性現(xiàn)金流凈額及總資產(chǎn)相比上年同期顯著增加。 產(chǎn)業(yè)動態(tài) 荃信生物與羅氏達成全球獨家合作與許可協(xié)議。根據(jù)協(xié)議，公司授予羅氏開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化QX031N的全球獨家權(quán)益。公司預計將獲得一次性、不可退還且不可抵扣的首付款7500萬美元，并有資格獲得與產(chǎn)品開發(fā)、監(jiān)管批準及商業(yè)化相關(guān)的至多9.95億美元里程碑付款，以及潛在未來產(chǎn)品銷售的梯度特許權(quán)使用費。 GSK與Empirico宣布，雙方已就EMP-012達成全球獨家許可協(xié)議。EMP-012是一款由Empirico發(fā)現(xiàn)的高度選擇性、潛在“first-in-class”的siRNA療法，其具有全新的作用機制，能夠靶向一條獨特的炎癥通路。GSK將獲得EMP-012的全球開發(fā)和商業(yè)化權(quán)益。Empirico將繼續(xù)負責完成正在進行中的1期臨床試驗，之后GSK將承擔全球后續(xù)臨床開發(fā)、監(jiān)管申報及商業(yè)化推進。交易條款包括8500萬美元的預付款，以及最高6.6億美元的研發(fā)、監(jiān)管及商業(yè)化里程碑付款。 衛(wèi)材與渤健宣布，加拿大衛(wèi)生部已就用于治療成年患者的人源化抗可溶性聚集淀粉樣蛋白-β（Aβ）單克隆抗體侖卡奈單抗簽發(fā)了附條件批準上市（NOC/c）。侖卡奈單抗適用于治療經(jīng)臨床診斷為輕度認知障礙及輕度癡呆的早期阿爾茨海默?。ˋD）成人患者，且為載脂蛋白E ε4（ApoE ε4）非攜帶者或雜合子，并經(jīng)確認存在β-淀粉樣蛋白病理。侖卡奈單抗成為加拿大首 個獲準上市的、針對早期阿爾茨海默病潛在病因的治療藥物。 蘇州瑞博生物技術(shù)股份有限公司及其子公司Ribocure Pharmaceuticals AB共同宣布歐洲藥品管理局（EMA）授予其小干擾RNA（siRNA）候選藥物RBD1016孤兒藥資格認定（ODD），用于治療丁型肝炎病毒（HDV）的感染。 南非醫(yī)療衛(wèi)生產(chǎn)品管理局27日宣布，正式批準新型抗艾藥物來那卡帕韋在南非注冊使用。這標志著南非成為非洲首 個批準這款長效注射劑的國家。這款由美國吉利德科技公司研發(fā)的長效注射藥物每年僅需注射兩次，每次注射可提供長達6個月的免疫保護，將有效降低艾滋病病毒感染風險。 上海首支生物制造產(chǎn)業(yè)基金正式成立，該基金由上海國投公司旗下國投先導基金賦能，道彤投資與奧浦邁共同發(fā)起，基金采用“C（產(chǎn)業(yè)鏈主企業(yè)）+VC（專業(yè)投資機構(gòu)）”雙輪驅(qū)動模式，將奧浦邁作為細胞培養(yǎng)基龍頭企業(yè)的產(chǎn)業(yè)優(yōu)勢、道彤在早期醫(yī)療與合成生物投資的經(jīng)驗優(yōu)勢相結(jié)合，旨在整合企業(yè)、高校和科研院所的資源，推動關(guān)鍵技術(shù)突破與企業(yè)成長。 第十一批國采擬中選結(jié)果公布，共445家企業(yè)的794個產(chǎn)品參與投標，最終272家企業(yè)的453個產(chǎn)品獲得擬中選資格，擬中選結(jié)果公示時間到2025年10月31日。此次集采共納入55種藥品，覆蓋抗感染、抗過敏、抗腫瘤、降血糖、降血壓、降血脂、消炎鎮(zhèn)痛等領(lǐng)域常用藥品。根據(jù)國家醫(yī)保局安排，預計全國患者將于2026年2月用上新一批質(zhì)優(yōu)價宜的中選藥。
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