企業(yè)動態(tài)
安斯泰來宣布在京設(shè)立首個中國創(chuàng)新研發(fā)中心，該中心將位于北京經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)國際醫(yī)藥創(chuàng)新公園，與安斯泰來在東京、舊金山、波士頓、芝加哥和劍橋（英國）設(shè)立的創(chuàng)新中心形成互補(bǔ)。這是進(jìn)入中國市場31年的安斯泰來首次在華設(shè)立創(chuàng)新研發(fā)中心。安斯泰來表示，這一舉措彰顯了公司持續(xù)加碼中國市場、推動藥物研發(fā)與臨床試驗全球同步，加速創(chuàng)新藥物惠及中國患者的堅定承諾。
美敦力數(shù)字化醫(yī)療創(chuàng)新基地暨美敦力博物館在北京國際醫(yī)藥創(chuàng)新公園（BioPark）正式落地。該基地致力于研發(fā)基于人工智能和大數(shù)據(jù)的疾病管理解決方案，聚焦心血管、微創(chuàng)外科、神經(jīng)科學(xué)等領(lǐng)域，建設(shè)高水平的醫(yī)療培訓(xùn)中心；并打造患者關(guān)愛中心，引入數(shù)字化技術(shù)，提升患者預(yù)防管理的服務(wù)水平。該基地還特別設(shè)有“美敦力博物館”，以“生命律動、中樞宇宙、未來手術(shù)、智能醫(yī)療”四大展區(qū)。
瑞士制藥巨頭諾華(Novartis)已同意以約120億美元現(xiàn)金收購美國生物技術(shù)公司Avidity Biosciences。此次收購旨在擴(kuò)充諾華針對罕見肌肉疾病的治療產(chǎn)品組合。根據(jù)交易條款，Avidity公司將把處于早期階段的精準(zhǔn)心臟病學(xué)項目拆分至一家名為Spinco的新公司，Spinco預(yù)計將成為一家上市公司。
禮來同意收購致力于治療眼部疾病的Adverum Biotechnologies，尋求拓展基因療法業(yè)務(wù)。這筆交易最終價值可能達(dá)到2.62億美元。
羅氏旗下中外制藥（Chugai Pharmaceutical）宣布，公司董事會已決議收購總部位于東京的Renalys Pharma的全部股權(quán)，并將其設(shè)為全資子公司。Renalys于2023年4月由風(fēng)險投資基金Catalys Pacific和SR One出資成立，并從總部位于美國圣地亞哥Travere Therapeutics取得了sparsentan（美國）這款藥物在日本、韓國及中國臺灣地區(qū)的獨家開發(fā)與商業(yè)化權(quán)利。sparsentan是一種口服小分子藥物，主要用IgA腎?。↖gAN）治療，已于2023年2月在美國上市。
愛諾生醫(yī)療（Avanos Medical）宣布，將出售美國Game Ready骨科租賃業(yè)務(wù)核心資產(chǎn)，裁撤首席商務(wù)官（CCO）與總法律顧問兩大高管職位。愛諾生是一家專注于慢性護(hù)理與疼痛管理領(lǐng)域的全球醫(yī)療科技企業(yè)。10月23日，愛諾生與WRS集團(tuán)達(dá)成的資產(chǎn)收購協(xié)議，WRS集團(tuán)將在2025年12月1日正式接管Game Ready在美國的全部骨科租賃資產(chǎn)，同時雙方將建立長期的分銷與供應(yīng)合作關(guān)系，愛諾生將繼續(xù)承擔(dān)該產(chǎn)品的生產(chǎn)供應(yīng)直至2025年底過渡期結(jié)束。
山姆·奧爾特曼（Sam Altman）參與聯(lián)合創(chuàng)辦的美國腦機(jī)接口公司Merge Labs，已聘請生物分子工程師米哈伊 爾·夏皮羅（Mikhail Shapiro），這意味著該公司或采用“基因治療+超聲”的無創(chuàng)型腦機(jī)接口方法。未來幾周內(nèi)，Merge Labs或?qū)⒄焦傩舜握心?，預(yù)計奧爾特曼將擔(dān)任Merge Labs的董事長，但是不會參與日常運(yùn)營。
藥明康德公告稱，公司全資子公司上海藥明擬以28億元的基準(zhǔn)股權(quán)轉(zhuǎn)讓價款，向上海世和融企業(yè)管理咨詢有限公司及上海世和慕企業(yè)管理咨詢有限公司轉(zhuǎn)讓其所持有的上海康德弘翼醫(yī)學(xué)臨床研究有限公司和上海藥明津石醫(yī)藥科技有限公司100%股權(quán)。本次交易完成后，公司將不再持有目標(biāo)公司的股權(quán)。本次出售康德弘翼及津石醫(yī)藥100%股權(quán)，是本公司基于聚焦CRDMO業(yè)務(wù)模式，專注藥物發(fā)現(xiàn)、實驗室測試及工藝開發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)考慮所實施。
深圳心寰科技有限公司宣布完成近億元人民幣A輪融資，本輪融資由美敦力中國基金領(lǐng)投，老股東元生創(chuàng)投、清河同心及同方投資持續(xù)追加投資。本輪所籌資金將用于公司核心產(chǎn)品的量產(chǎn)、商業(yè)化推廣及新產(chǎn)品管線的研發(fā)。
西湖醫(yī)明（杭州）生物技術(shù)有限公司與華大智造宣布達(dá)成深度戰(zhàn)略合作，雙方將聯(lián)合推出面向大眾消費者的高通量免疫健康監(jiān)測方案，在抗感染免疫力、過敏、食物不耐受、機(jī)體衰老和疾病預(yù)警等方向探索更多的應(yīng)用場景。
浙江醫(yī)藥子公司昌北生物擬投資16.85億元建設(shè)浙江醫(yī)藥昌北生物建設(shè)項目，項目分兩期建設(shè)，旨在提升維生素等產(chǎn)品原輔料的自給能力，降低關(guān)鍵中間體對外的依存度。項目建成后，預(yù)計年銷售額可達(dá)9億元。本項目投資是基于公司發(fā)展戰(zhàn)略和業(yè)務(wù)布局而作出的審慎決策，但未來經(jīng)營效益的實現(xiàn)存在一定不確定性。
賽諾菲(Sanofi)公布2025年第三季度業(yè)績。季度集團(tuán)凈銷售額124.24億歐元，上年同期為121.57億歐元，同比增長2.3%。季度營業(yè)利潤36.23億歐元，上年同期為35.39億歐元。季度歸屬公司股東的凈利潤28.02億歐元，上年同期為28.15億歐元，同比下降0.5%。
恒瑞醫(yī)藥發(fā)布2025年三季報。前三季度公司實現(xiàn)營業(yè)收入231.88億元，同比增長14.85%；歸屬于上市公司股東的凈利潤57.51億元，同比增長24.50%。其中，第三季度營收為74.27億元，同比增長12.72%；歸屬于上市公司股東的凈利潤為13.01億元，同比增長9.53%。
藥明康德發(fā)布2025年前三季度業(yè)績。前三季度公司整體營業(yè)收入328.6億元，同比增長18.6%。歸屬于上市公司股東的凈利潤120.8億元，同比增長84.8%。
產(chǎn)業(yè)動態(tài)
諾華與康哲藥業(yè)全資子公司康哲維盛正式簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議。自2025年11月1日起，諾長將旗下兩款眼科產(chǎn)品諾適得(雷珠單抗注射液)與倍優(yōu)適(布西珠單抗注射液)在中國的獨家進(jìn)口、商業(yè)推廣和分銷權(quán)轉(zhuǎn)上給康哲維盛，協(xié)議為期5年。
渤?。˙iogen）宣布以高達(dá)11億美元的價格與Vanqua Bio達(dá)成協(xié)議，獲得后者臨床前口服C5aR1拮抗劑的全球獨家權(quán)益。該藥物用于治療中性粒細(xì)胞介導(dǎo)的炎癥疾病，計劃2027年提交IND申請。C5aR1在驅(qū)動與組織炎癥相關(guān)的免疫級聯(lián)反應(yīng)關(guān)鍵成分方面發(fā)揮著關(guān)鍵作用，尤其是中性粒細(xì)胞介導(dǎo)的疾病。
禮來公司宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已批準(zhǔn)其藥物Omvoh用于治療中重度活動性潰瘍性結(jié)腸炎成人患者的維持治療。該治療方案為每月一次皮下注射（200毫克/2毫升規(guī)格）。Omvoh單劑注射方案將于2026年初在美國上市供患者使用。
拜耳（Bayer）宣布，美國FDA已批準(zhǔn)Lynkuet（elinzanetant）膠囊上市，用于治療與絕經(jīng)相關(guān)的中度至重度潮熱（即血管舒縮癥狀，VMS）癥狀。Lynkuet是首 款獲批準(zhǔn)用于治療中度至重度潮熱的的雙重神經(jīng)激肽（NK）受體拮抗劑。
法國生物技術(shù)公司Syndivia與葛蘭素史克10月27日宣布達(dá)成協(xié)議，授予葛蘭素史克在全球范圍內(nèi)開發(fā)和商業(yè)化用于轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）的臨床前抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）產(chǎn)品的獨家權(quán)益。根據(jù)協(xié)議條款，Syndivia將獲得一筆前期付款，以及基于研發(fā)進(jìn)展和商業(yè)化里程碑的成功付款，總額最高可達(dá)2.68億英鎊，該公司還將獲得未來全球產(chǎn)品銷售額的階梯式版稅。葛蘭素史克將全面負(fù)責(zé)該抗體藥物偶聯(lián)物項目的研發(fā)、生產(chǎn)及全球商業(yè)化工作。
葛蘭素史克（GSK）宣布，BCMA ADC 瑪貝蘭妥單抗（Belantamab mafodotin ）已獲得美國FDA批準(zhǔn)上市，適應(yīng)癥為瑪貝蘭妥單抗+硼替佐米+地塞米松用于治療復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤（MM）成年患者，這些患者既往至少接受過兩種療法，包括蛋白酶體抑制劑 (PI) 和免疫調(diào)節(jié)劑(IMID) 藥物。
賽諾菲宣布終止其針對幼兒的呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗研發(fā)項目，這一決定源于該候選疫苗SP0125在關(guān)鍵3期臨床試驗中表現(xiàn)未達(dá)預(yù)期。SP0125是一款經(jīng)鼻給藥的減毒活疫苗，最初被賽諾菲寄予厚望。為驗證其有效性與安全性，賽諾菲啟動了規(guī)模龐大的3期試驗，計劃招募約6300名6個月至22個月大的幼兒參與研究，原定于2027年底完成全部試驗流程。然而，試驗進(jìn)程并未按預(yù)期推進(jìn)。對賽諾菲而言，SP0125的終止是其RSV戰(zhàn)略布局的一次重要調(diào)整，但并非放棄該賽道。
OncoC4（昂科醫(yī)藥）宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已授予gotistobart（BNT316/ONC-392）突破性治療（BTD）認(rèn)定，用于治療既往免疫檢查療法（IO）病情進(jìn)展的鱗狀細(xì)胞非小細(xì)胞肺癌（sqNSCLC）患者。Gotistobart是由BioNTech和OncoC4聯(lián)合開發(fā)的下一代抗CTLA-4抗體候選藥物。
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