一、市場速遞
1）開拓藥業(yè)簽訂化妝品運營協(xié)議
3月12日，開拓藥業(yè)宣布，與涂麥科技訂立了品牌與銷售運營合作協(xié)議。該協(xié)議涉及本公司化妝品在海外市場的業(yè)務合作，涵蓋銷售代理、品牌運營及市場推廣等方面，產(chǎn)品領域包括但不限于防脫、祛痘、美白等。
二、資本信息
1）東曜藥業(yè)2024年盈利3476萬元
3月11日，東曜藥業(yè)發(fā)布2024年財報。報告期內，公司營收10.98億元，同比增長41%，凈利潤3476萬元。
三、醫(yī)藥動態(tài)
1）天元生物水 痘減毒活疫苗獲臨床許可
3月12日，據(jù)CDE官網(wǎng)，天元生物水 痘減毒活疫苗獲臨床許可，擬用于預防水痘。
2）安達生物注射用PCNAT-01獲臨床許可
3月12日，據(jù)CDE官網(wǎng)，安達生物注射用PCNAT-01獲臨床許可，擬用于治療根治性切除和術后化療治療的胰腺癌患者。
3）康哲生物CMS-D003膠囊獲臨床許可
3月12日，據(jù)CDE官網(wǎng)，康哲生物CMS-D003膠囊獲臨床許可，擬用于治療成人梗阻性肥厚型心肌病。
4）齊魯制藥研究QLS12010膠囊獲臨床許可
3月12日，據(jù)CDE官網(wǎng)，齊魯制藥研究QLS12010膠囊獲臨床許可，擬用于特應性皮炎。
5）維泰瑞隆SIR9900片獲臨床許可
3月12日，據(jù)CDE官網(wǎng)，維泰瑞隆SIR9900片獲臨床許可，擬開展治療感染相關的全身性炎癥反應綜合征（SIRS）的研究。
6）科望生物注射用ES014獲臨床許可
3月12日，據(jù)CDE官網(wǎng)，科望生物注射用ES014獲臨床許可，擬聯(lián)合帕博利珠單抗用于治療局部晚期或轉移性實體瘤患者。
7）諾華HRO761獲臨床許可
3月12日，據(jù)CDE官網(wǎng)，諾華HRO761獲臨床許可，擬開展治療晚期不可切除或轉移性微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定型或錯配修復缺陷型實體瘤的研究。
8）多域生物HPB-092片獲臨床許可
3月12日，據(jù)CDE官網(wǎng)，多域生物HPB-092片獲臨床許可，擬開展治療復發(fā)性或難治性急性髓系白血?。≧/R AML）的研究。
9）艾迪藥業(yè)AD108注射液獲臨床許可
3月12日，據(jù)CDE官網(wǎng)，艾迪藥業(yè)AD108注射液獲臨床許可，擬用于改善急性缺血性腦卒中所致的神經(jīng)功能缺損。
10）永泰生物擴增活化的淋巴細胞（愛可侖賽注射液）擬優(yōu)先審評
3月12日，據(jù)CDE官網(wǎng)，永泰生物擴增活化的淋巴細胞（愛可侖賽注射液）擬優(yōu)先審評，用于原發(fā)性肝細胞癌根治術后高復發(fā)風險的部分人群。
11）諾華司庫奇尤單抗在中國獲批第五項適應癥
3月12日，諾華宣布，司庫奇尤單抗獲得NMPA批準，用于治療中重度化膿性汗腺炎（反常性痤瘡）的成人患者。此次司庫奇尤單抗新適應癥的獲批，也是繼成人銀屑病、兒童銀屑病、強直性脊柱炎、銀屑病關節(jié)炎后獲批的第五個適應癥。
四、器械跟蹤
1）先瑞達醫(yī)療外周血栓抽吸導管獲注冊許可
3月12日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，先瑞達醫(yī)療外周血栓抽吸導管獲注冊許可。
2）天星醫(yī)療半月板縫合系統(tǒng)獲注冊許可
3月12日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，天星醫(yī)療半月板縫合系統(tǒng)獲注冊許可。
五、海外藥聞
1）53億美元！羅氏在減重領域與Zealand Pharma達成合作
3月12日，羅氏宣布，已與Zealand Pharma達成獨家合作和許可協(xié)議。根據(jù)協(xié)議，兩家公司將合作共同開發(fā)和商業(yè)化petrelintide，該藥是Zealand Pharma研發(fā)的胰淀素類似物，可作為單藥治療以及與羅氏的GLP-1R/GIPR雙激動劑CT-388形成固定劑量組合。根據(jù)協(xié)議條款，Zealand Pharma將獲得16.5億美元的前期首付款，其中包括在交易完成時支付的14億美元以及在合作成立后的前兩個周年內支付的2.5億美元。
2）Arvinas股價大跌52.73%
3月11日，Arvinas公布ER PROTAC分子Vepdegestrant頭對頭對比氟維司群治療CDK4/6抑制劑和內分泌治療耐藥、ER+/HER2-轉移性乳腺癌患者的三期臨床VERITAC-2最新數(shù)據(jù)。結果在ESR1m人群達到主要終點，但在ITT人群mPFS未能達到統(tǒng)計學顯著改善。受該消息影響，Arvinas股價大跌52.73%。
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