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酮洛芬說明書

酮洛芬
基本信息
3-HYDROXY-2-OXO-3-TRIFLUOROMETHYL-6-METHYLINDOLINE
3-HYDROXY-2-OXO-3-TRIFLUOROMETHYL-6-METHYLINDOLINE
128350-88-9
C10H8F3NO2
231.17
說明書

白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭。在甲醇中極易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中易溶,在水中幾乎不溶。熔點約93—96℃。為芳基烷酸類化合物。具有鎮(zhèn)痛、消炎及解熱作用。消炎作用較布洛芬為強,副作用小,**低??诜鬃晕改c道吸收。1次給藥后,約o.5~ 2小時可達血漿峰濃度。t 1/2 為1.6~1.9小時。在血中與血漿蛋白結合力極強。在24小時內自尿中的排出率為30%一90%。主要以葡萄糖醛酸結合物形式排出。用于類風濕性關節(jié)炎、風濕性關節(jié)炎、骨關節(jié)炎、關節(jié)強硬性脊椎炎及痛風等。

中文名稱:酮基布洛芬
中文別名:酮洛芬;α-甲基-3-苯甲?;揭宜?右旋酮洛芬;(+)-(S)-α-苯甲?;揭宜?(S)-(+)-酮洛芬;右旋酮基布洛芬;右酮洛芬
英文名稱:ketoprofen
英文別名:Ketoprofen,98%; 2-(3-benzoylphenyl)propionic acid; (S)-(+)-ketoprofen; S-(+)-Ketoprofen; S)-ketoprofen; Dexketoprofen; p-Bromothioanisole; (2S)-2-(3-benzoylphenyl)propanoic acid[1] 
CAS:22071-15-4;22161-81-5
EINECS:244-759-8
分子式:C16H14O3
分子量:254.2806
作用

消炎作用較布洛芬為強,不良反應小,**低??诜鬃晕改c道吸收。用于類風濕性關節(jié)炎、風濕性關節(jié)炎、骨關節(jié)炎、關節(jié)強硬性脊椎炎及痛風等。

共有9家廠家
2021年
中國大陸 /湖北省
10人以下
2008
中國大陸 /浙江省
20至29
1992
中國大陸 /湖北省
300至349
1997
中國大陸 /浙江省
100至149
-
中國大陸 /上海市
10人以下
2008
中國大陸 /廣東省
100至149
1993
中國大陸 /北京市
500以上
2012
中國大陸 /江蘇省
100至149
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