10月27日，葛蘭素史克（GSK）宣布與法國(guó)生物技術(shù)公司Syndivia達(dá)成協(xié)議，獲得一款用于治療轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌（mCRPC）的臨床前ADC的全 球 獨(dú) 家開(kāi)發(fā)及商業(yè)化權(quán)利。
根據(jù)協(xié)議，Syndivia將獲得首付款和總額高達(dá)2.68億英鎊（約24.66 億元人民幣）的開(kāi)發(fā)與銷售里程碑付款，并將獲得全球銷售的分層特許權(quán)使用費(fèi)。GSK將承擔(dān)該ADC項(xiàng)目在全球范圍內(nèi)的開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化責(zé)任。
這不僅是一次普通的授權(quán)引進(jìn)，更是GSK在ADC領(lǐng)域布下的又一關(guān)鍵棋子，其背后折射出整個(gè)行業(yè)對(duì)下一代ADC技術(shù)破解腫瘤治療困境的深切期望。
01 交易剖析：GSK為何重金押注臨床前ADC項(xiàng)目
GSK的ADC布局并非盲目跟風(fēng)，而是基于明確的市場(chǎng)判斷和戰(zhàn)略考量。到2030年，全球ADC藥物市場(chǎng)規(guī)模預(yù)計(jì)將達(dá)到超600億美元，年復(fù)合增長(zhǎng)率約30%。
近兩年來(lái)，GSK在ADC領(lǐng)域頻繁進(jìn)行重大布局。
2023年，GSK分別從翰森制藥引進(jìn)了B7-H4 ADC藥物HS-20089和B7-H3 ADC藥物HS-20093，交易總額分別達(dá)15.7億美元和17.1億美元。2024年12月，又引進(jìn)映恩生物一款臨床前ADC藥物DB-1324，交易額10.05億美元。
GSK的ADC版圖擴(kuò)張策略具有明確針對(duì)性——聚焦具有“同類最佳”潛力的項(xiàng)目，特別是針對(duì)前列腺癌等存在高度未滿足醫(yī)療需求的領(lǐng)域。
這款新型ADC采用Syndivia的新一代GeminiMab偶聯(lián)技術(shù)，展現(xiàn)出增強(qiáng)的抗腫瘤活性和令人鼓舞的安全性。臨床前研究表明，該ADC能夠直接針對(duì)腫瘤進(jìn)行靶向治療，彌補(bǔ)了目前現(xiàn)有療法的空白。
02 嚴(yán)峻挑戰(zhàn)：mCRPC患者的治療困境
前列腺癌是全球男性中第二常見(jiàn)的惡性腫瘤，每年全球約有140萬(wàn)新發(fā)病例，其中10-20%的患者會(huì)最終發(fā)展為mCRPC。mCRPC指對(duì)傳統(tǒng)激素治療產(chǎn)生耐藥并出現(xiàn)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的前列腺癌，這一階段的患者治療選擇極為有限。
mCRPC患者面臨著嚴(yán)峻的生存挑戰(zhàn)：五年生存率僅約30%，中位生存期不足兩年?，F(xiàn)有療法往往伴隨顯著副作用，嚴(yán)重影響生活質(zhì)量，且在社區(qū)醫(yī)療環(huán)境中可及性有限。更為關(guān)鍵的是，超過(guò)60%的mCRPC患者在接受現(xiàn)有治療后仍會(huì)發(fā)生疾病進(jìn)展。這片巨大的“未滿足醫(yī)療需求”藍(lán)海，正是GSK重金押注的根本邏輯。
GSK高級(jí)副總裁兼全球腫瘤研發(fā)主管Hesham Abdullah表示：“前列腺癌是GSK重點(diǎn)拓展的疾病領(lǐng)域之一。該ADC的加入進(jìn)一步鞏固了我們?cè)谀[瘤靶向技術(shù)方面的優(yōu)勢(shì)，包括我們已有的B7-H3靶向ADC GSK’227?！?/p>
03 技術(shù)突破：ADC三大核心部件的迭代演進(jìn)
抗體部件正從單一靶向向雙特異性ADC升級(jí)。這類新型抗體能同時(shí)識(shí)別兩個(gè)不同抗原，顯著提高了腫瘤靶向的精準(zhǔn)度。多禧生物的DXC014便是典型代表，可同步靶向前列腺癌中高表達(dá)的B7-H3和PSMA雙抗原。
連接子技術(shù)的關(guān)鍵突破在于平衡穩(wěn)定釋放。Syndivia的GeminiMab平臺(tái)通過(guò)優(yōu)化連接子結(jié)構(gòu)，解決了傳統(tǒng)ADC在血液循環(huán)中過(guò)早釋放毒素的難題，在保持高穩(wěn)定性的同時(shí)確保毒素在腫瘤細(xì)胞內(nèi)高效釋放。
載荷進(jìn)化體現(xiàn)在更強(qiáng)效的腫瘤殺傷機(jī)制。新一代ADC采用效力顯著提升的新型細(xì)胞毒性藥物作為"彈頭"，通過(guò)精準(zhǔn)遞送系統(tǒng)在增強(qiáng)抗腫瘤活性的同時(shí)控制全身毒性。
這三個(gè)核心部件的協(xié)同進(jìn)化，共同推動(dòng)了ADC藥物從"有"到"優(yōu)"的質(zhì)變，為攻克mCRPC等難治性腫瘤提供了新的技術(shù)基礎(chǔ)。
04 未來(lái)前景：ADC技術(shù)的進(jìn)化方向與市場(chǎng)潛力
ADC技術(shù)的持續(xù)進(jìn)步正在重塑前列腺癌治療格局。更精準(zhǔn)的靶向能力、更強(qiáng)的療效和更好的安全性特征共同提升了ADC藥物的臨床價(jià)值和商業(yè)潛力。
治療陣線前移是ADC藥物未來(lái)的重要發(fā)展方向。隨著安全性和有效性的不斷提升，ADC藥物正從后線治療向更前線的治療階段推進(jìn)。在2025年ESMO年會(huì)上，ADC成為全場(chǎng)焦點(diǎn)，多項(xiàng)臨床研究顯示ADC藥物正從“后線利器”邁向“早線基石”。
聯(lián)合治療是另一個(gè)重要發(fā)展方向。GSK正在開(kāi)發(fā)一系列創(chuàng)新產(chǎn)品線，涵蓋具有不同抗原和有效載荷的ADC、下一代小分子以及T細(xì)胞銜接劑。這些多樣化的方案使GSK能夠推進(jìn)針對(duì)不同階段和類型的前列腺癌的潛在治療方案。
GSK腫瘤業(yè)務(wù)在2025年上半年已展現(xiàn)強(qiáng)勁增長(zhǎng)勢(shì)頭，收入同比提升47%至8.99億英鎊。?？扑幬飿I(yè)務(wù)收入達(dá)62.60億英鎊，同比增長(zhǎng)16%，在所有治療領(lǐng)域中表現(xiàn)突出。
結(jié)束語(yǔ)
GSK以3.6億美元鎖定Syndivia臨床前ADC，既是資本加碼，更是mCRPC范式重塑的開(kāi)局。GeminiMab平臺(tái)破解連接子瓶頸，與GSK B7-H3管線協(xié)同，或?qū)⑼苿?dòng)前列腺癌治療從“難治”邁向“可控”。隨著雙靶點(diǎn)、強(qiáng)效載荷組合拳落地，ADC將重塑實(shí)體瘤格局。
GSK，這盤(pán)棋已落子，勝負(fù)待時(shí)間。
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