創(chuàng)新藥十年崛起，初步改寫世界格局，如果要為這個奇跡找一個縮影，和鉑醫(yī)藥是最佳選擇之一。
市值從最低7億到現(xiàn)在130億，和鉑的價值發(fā)現(xiàn)之旅遠未結束，價值創(chuàng)造之旅也將掀開更為恢弘的畫卷。10月28日，“智耀和鉑 匯創(chuàng)星辰” 和鉑醫(yī)藥全球研發(fā)日活動于上海成功舉辦。和鉑醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼CEO王勁松博士展望了公司2028年愿景：
成為全球 領先的平臺型制藥集團，形成至少5款商業(yè)化及準商業(yè)化的自免、腫瘤領域產(chǎn)品矩陣，潛在全球銷售峰值超200億人民幣；諾納生物保持50-80%高速增長，實現(xiàn)10億人民幣常規(guī)化收入；年均達成2筆以上規(guī)模化產(chǎn)品授權，總金額超15億美元。
中國工程院院士吳玉章在研發(fā)日上高度評價和鉑醫(yī)藥“以其前瞻性的戰(zhàn)略布局、國際一流的技術平臺和富有成效的研發(fā)成果，成為了中國生物醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)中一顆耀眼的明星”。
如同中國創(chuàng)新藥不斷被重新定義一樣，和鉑不斷刷新能力邊界，BD之王將只是公司的眾多標簽之一。在研發(fā)日上，和鉑正式發(fā)布首個全人源AI HCAb模型，加速新一代療法落地，推動醫(yī)藥創(chuàng)新全面進入AI時代。
創(chuàng)新藥發(fā)展至今，是時候提出哲學三問了：我是誰？我從哪里來？我要到哪里去？
也就是說，中國創(chuàng)新藥在全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈中將以何種身份存在，是繼續(xù)做研發(fā)管線的配套工廠，還是掌握源頭創(chuàng)新話語權，變被動為主動？
和鉑的回答是后者，其獨有的Harbour Mice?全人源抗體平臺，是下一代復雜分子的底層建筑和核心框架，將直接影響創(chuàng)新的方向。
01 2028年將發(fā)生什么？
正是對創(chuàng)新話語權的掌控，和鉑得到國際長線資本和產(chǎn)業(yè)資本的持續(xù)加碼。
9月以來，GIC（新加坡政府投資公司）增持和鉑醫(yī)藥，持股比例從9月初的6.37%提升至7.05%，累計買入近1000萬股。10月25日，和鉑醫(yī)藥-阿斯利康創(chuàng)新實驗室在北京正式揭牌，雙方合作從單一授權、股權投資，逐步升級至生態(tài)共建，新一代抗體藥物從發(fā)現(xiàn)到優(yōu)化的全流程研發(fā)進入加速通道。
2025年，和鉑全面邁入3.0階段，構建三大增長引擎：諾納生物作為世界頂尖的生物技術創(chuàng)新引擎，打造全球抗體藥物開發(fā)新基建；全球創(chuàng)新平臺出海，年內(nèi)對外授權交易總額突破60億美元；通過和鉑制藥最大化中后期管線的全球價值，超20條差異化產(chǎn)品管線，具備全球BIC/FIC競爭力。
未來3年，和鉑進入跨越式發(fā)展時期，2028年將躍升為全球 領先的平臺型制藥集團，形成授權合作+產(chǎn)品銷售收入雙引擎。
大規(guī)模的產(chǎn)品開發(fā)及商業(yè)化平臺：形成至少5款商業(yè)化及準商業(yè)化的自免、腫瘤領域產(chǎn)品矩陣，潛在全球銷售峰值超過200億人民幣；3款以上產(chǎn)品完成全球概念驗證，全球潛在銷售峰值超50億美元；每年3款以上產(chǎn)品進入IND階段，未來3年累計遞交超10項IND申請；疾病領域從腫瘤、自免拓展至代謝、中樞神經(jīng)、抗衰，分子類型從抗體+延伸至體內(nèi)CAR-T、小核酸、mRNA、核藥、小分子。
最前沿的AI+抗體工程技術集群：諾納生物營收保持50-80%高速增長，實現(xiàn)10億人民幣常規(guī)化收入，構建裝載人工智能內(nèi)核的抗體工程技術集群。
常態(tài)化的全球創(chuàng)新賦能平臺：年均達成2筆以上規(guī)?；a(chǎn)品授權，總金額超15億美元；以與阿斯利康長期合作為基石，實現(xiàn)年均可持續(xù)固定收入貢獻，并持續(xù)獲得項目選擇權及里程碑等可持續(xù)收入；平臺出海模式將拓展至更多全球前二十大跨國藥企；利用平臺優(yōu)勢和資源稟賦，至少孵化3家和鉑系Biotech。
諾納生物獲得2025年度醫(yī)學界諾貝爾獎蓋倫獎“Best Startup”提名，已與超過110家全球醫(yī)藥創(chuàng)新客戶開展合作，累計項目數(shù)量超過320個，超過19個分子進入臨床階段，已孵化2家生物科技子公司。
2028年，諾納生物還有令人震撼的進化，不僅將構建更多樣的技術集群，涉足更廣泛的新分子類型，還將構建A3（Antibody Engineering抗體工程+AI Plus人工智能平臺+Automation自動化濕實驗室）醫(yī)藥創(chuàng)新“新基建”平臺，賦能全球生物醫(yī)藥合作伙伴，建立“自動化-AI”新藥發(fā)現(xiàn)螺旋進化循環(huán)。
02 AI深度融入研發(fā)血脈
作為一家技術平臺企業(yè)，和鉑在創(chuàng)新藥版圖中，還起著前沿風向標的作用。
在研發(fā)日上，和鉑正式發(fā)布其Hu-mAtrIx?人工智能平臺驅(qū)動的首個全人源AI HCAb模型——全人源重鏈抗體（HCAb）生成和篩選模型 。該模型基于和鉑專有的全球最大的全人源僅重鏈抗體數(shù)據(jù)庫，集成了一個微調(diào)的大型語言模型（LLM）用于序列生成，并輔以高精度的AI分類和成藥性預測模型。
從大海撈針到AI精選
和鉑建立了涵蓋AI HCAb序列生成、AI引導設計與篩選（包括AI分類模型與成藥性預測）以及濕實驗驗證的端到端閉環(huán)工作流。該流程將HCAb的發(fā)現(xiàn)從“大海撈針”轉(zhuǎn)變?yōu)椤癆I精選”，顯著提升了抗體發(fā)現(xiàn)的效率與準確性。
HCAb生成模型基于900萬條NGS HCAb序列及海量公共數(shù)據(jù)庫，通過微調(diào)蛋白質(zhì)大語言模型，實現(xiàn)AI從頭生成高潛力HCAb候選序列，并針對靶點特異性HCAb進行二次優(yōu)化。隨后，候選序列進入智能篩選流程：AI分類模型快速濾除非HCAb序列，多模態(tài)AI模型（達到SOTA水平）則對成藥性指標進行評估。最終，只有通過嚴格篩選的候選分子才會進入合成與濕實驗驗證階段。
提升結合分子多樣性與成藥性
HCAb序列生成模型能夠生成數(shù)量級更高的候選序列，并顯著提高成功率。AI HCAb成藥性預測模型在HCAb的穩(wěn)定性、溶解性、聚集性等關鍵指標上達到濕實驗驗證標準。更重要的是，AI HCAb模型能夠在已知抗體結合序列之外，生成具有更高多樣性的新序列，從而挖掘具備更優(yōu)特性的候選分子。
數(shù)據(jù)顯示，在和鉑AI平臺de novo生成的107個全新分子序列中，抗體命中目標靶點的比例達到78.5%，其中20個分子在濕實驗中被驗證具備高活性、高純度、高產(chǎn)量和特異性等優(yōu)良特性。這些AI 設計的抗體展現(xiàn)出了優(yōu)異的成藥性，平均產(chǎn)量超過700 mg/L，多個候選序列的結合能力達到納摩爾級別，并具備對人和食蟹猴相關靶點的結合活性。
加速新一代療法落地
和鉑AI技術平臺設計理念是一個通過持續(xù)學習與反饋驅(qū)動的自我進化創(chuàng)新系統(tǒng)：AI設計—自動化驗證—AI再學習。這一迭代流程使生成式AI能夠創(chuàng)造多樣化的新分子，同時高通量自動化平臺快速完成分子表征并將實驗數(shù)據(jù)反饋給模型，持續(xù)提升AI智能水平與研發(fā)效率。
基于這一系統(tǒng)，AI HCAb模型有望加速全人源HCAb在新一代治療領域的應用——包括多特異性抗體、XDC、體內(nèi)CAR-T以及吸入或口服大分子藥物——助力重塑生物制劑研發(fā)的格局。依托AI 能力與HCAb 技術基石，和鉑醫(yī)藥正加速推進新一代創(chuàng)新療法的落地，并通過數(shù)據(jù)驅(qū)動的預測流程發(fā)掘尚未滿足的臨床需求。
和鉑一出手，就知有沒有，把AI制藥技術向前推進一大步，正如上海國投公司副總裁陸雯的評價那樣：“和鉑醫(yī)藥不僅是在使用AI這一工具，更是在系統(tǒng)性地構建其面向未來的‘AI+生物醫(yī)藥’核心能力”。
和鉑醫(yī)藥是一家面向未來的企業(yè)，技術邊界拓展永無止境，總是在不斷重新定義自己。研發(fā)日釋放了劃時代的創(chuàng)新動向，一扇窗戶徐徐打開，我們看見了未來。
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權所有（保留一切權利）
滬ICP備05034851號-57
