Illumina Protein Prep可檢測9,500種獨特的人類蛋白質靶標，為蛋白質生物學提供全新洞察，推動疾病治療新發(fā)現
早期試用客戶充分認可了其大規(guī)模檢測能力、高度一致性以及簡便的“從樣本到洞察”工作流程
此發(fā)布是因美納宣布收購SomaLogic協(xié)議之后，在蛋白組學領域的最新進展
2025年9月3日，因美納公司（納斯達克股票代碼：ILMN）宣布推出 Illumina Protein Prep，這是一款在基于新一代測序（NGS）的蛋白質組學大規(guī)模研究中表現卓越的檢測產品。Illumina Protein Prep此前已通過早期試用計劃向部分客戶開放，如今正式面向全球客戶供應，將幫助研究人員在大規(guī)模基因組學研究中引入蛋白質組學分析，并在癌癥、心臟代謝類疾病以及免疫類疾病等領域驅動全新洞察，以簡化的“從樣本到洞察”解決方案支持科學發(fā)現與臨床研究。
因美納推出Illumina? Protein Prep， 驅動更深入的蛋白質組學洞察，助力藥物發(fā)現與開發(fā)
“基于NGS的蛋白質組學具備關鍵的速度、準確性、可重復性和可擴展性優(yōu)勢，能夠支持大規(guī)模研究，并加速生物醫(yī)藥領域合作伙伴的藥物研發(fā)進程?！币蛎兰{首席技術官Steve Barnard表示，“蛋白質組學是深入理解疾病的關鍵，也是多組學研究的核心支柱之一。Illumina Protein Prep將助力實現大規(guī)模多組學分析，進而驅動生物學發(fā)現的革新?！?/p>
蛋白質組學能夠揭示蛋白質及其在生物學過程中的功能。理解它們在基因表達中的作用，以及在疾病進程中的變化，對于生物標志物發(fā)現和精準治療開發(fā)至關重要。Illumina Protein Prep由SOMAmer?技術驅動，可檢測9,500種獨特人類蛋白質靶標，是目前基于NGS讀取方式覆蓋范圍最廣的檢測產品，能夠提供最為深入的蛋白質生物學洞察。
通過將Illumina Protein Prep與因美納NovaSeq?系列測序儀的強大性能和可擴展性相結合，研究人員可在一次實驗中同時檢測數千種蛋白質，最大化蛋白質組學研究的發(fā)現潛力。在測序完成后，因美納 DRAGEN?蛋白定量流程與Illumina Connected Multiomics軟件協(xié)同作用，可將復雜的蛋白質組學數據轉化為清晰的洞察。這一強大組合能夠幫助研究人員簡化分析流程，加快從科研發(fā)現到治療開發(fā)的進程，為全球制藥公司、CRO公司以及轉化研究機構提供支持。
早期用戶認可其大規(guī)模檢測能力、高度一致性及簡便工作流程
自2024年以來，因美納已與近40家早期合作伙伴攜手開展Illumina Protein Prep的試點工作，在此期間推動產品開發(fā)并優(yōu)化用戶體驗。自早期試用計劃啟動以來，Illumina Protein Prep 6K檢測已處理約3萬個樣本；而Illumina Protein Prep 9.5K檢測自今年3月通過早期試用開放以來，已完成超過 6,000個樣本的檢測。
Illumina Protein Prep加速全球罕見病研究計劃
蛋白質組學研究彌合了基因型與表型之間的差距，能夠實時呈現健康與疾病狀態(tài)下的細胞活動。大規(guī)模蛋白質組學研究有助于加速生物標志物的發(fā)現，從而推動癌癥及其他疾病的早期檢測與監(jiān)測。蛋白質基因組學（Proteogenomics）研究結合了蛋白質組學、基因組學和轉錄組學數據，能夠識別基因變異與蛋白質表達之間的關鍵聯系，為藥物研發(fā)提供指導。
英國基因組學公司（Genomics England）“10萬基因組計劃”的研究人員啟動了一項多組學研究項目，旨在提升其2019年罕見病隊列約25%的診斷率。在這一過程中，他們利用Illumina Protein Prep 對超過7,800名參與者進行了蛋白質組學分析。來自500個樣本的初步試點研究數據顯示，診斷率顯著提升了7.5%。
“在此之前，蛋白質組學通常被視為一種獨立的科研檢測手段。而這項研究表明，它將在罕見病和常見病的臨床應用中發(fā)揮更大的影響。”英國基因組學公司首席科學官Matthew Brown教授表示，“基于我們的試點結果，我堅信蛋白質組學在不久的將來將展現出顯著的臨床價值?！?/p>
這一發(fā)現源自在特定疾病類別中鑒定出大量差異蛋白，進一步驗證了蛋白質組學在罕見遺傳病研究中的診斷潛力，有助于揭示與疾病相關的基因與通路。
“Illumina Protein Prep的大規(guī)模信息和高度的分析靈敏度，非常有利于發(fā)現與疾病相關類別中已知因素高度關聯的差異豐度蛋白，尤其是在罕見病研究方面?！盉rown補充道。
利用蛋白質組學探索罕見黑色素瘤
皮膚黑色素瘤是一種常見且侵襲性極強的一類皮膚癌，免疫治療已經改變了其治療方式。但遺憾的是，這類療法對罕見類型的黑色素瘤（如眼部、肢端和黏膜黑色素瘤）的效果有限?？屏_拉多大學安舒茨醫(yī)學院（University of Colorado Anschutz Medical Campus）罕見黑色素瘤研究中心聯合主任Kasey Couts博士致力于探索這一疾病背后的原因，并研究改善黑色素瘤治療的新方法。
Illumina Protein Prep為Couts的團隊提供了一種強大且無偏倚的研究工具，用于解析這類獨特疾病。此前，實驗室使用的其他蛋白質組學技術僅能檢測92種蛋白。
“憑借Illumina Protein Prep，我們最多可以檢測9,500種蛋白?！盋outs表示，“這一規(guī)模對于揭示罕見腫瘤免疫治療耐藥機制具有重大價值?！?/p>
研究團隊正在利用Illumina Protein Prep探索常見與罕見黑色素瘤的蛋白質組學差異。一旦確定相關生物標志物，未來有望推動新型診斷和治療方法的出現。
“我們不僅關注腫瘤細胞內部發(fā)生的變化，還在研究腫瘤中的免疫細胞類型以及整體腫瘤微環(huán)境?！盋outs補充道，“Illumina Protein Prep正在幫助我們拓展分析范圍，從系統(tǒng)層面研究循環(huán)蛋白，以及可能影響免疫反應的不同因素?！?/p>
因美納發(fā)布更多蛋白質組學相關進展
今年1月，因美納宣布啟動一項蛋白質組學試點項目，與英國生物樣本庫（UK Biobank）及一批生物醫(yī)藥合作伙伴聯合，利用 Illumina Protein Prep、NovaSeq X Plus測序儀及DRAGEN蛋白定量分析流程分析5萬個樣本。該研究將為科研界和制藥合作伙伴生成全新的高質量、基于NGS的蛋白質組學數據，進一步推動生物學前沿洞察。
6月，因美納宣布與Standard BioTools（納斯達克股票代碼：LAB）達成最終協(xié)議，將收購數據驅動蛋白質組學技術領域的領先企業(yè)SomaLogic。此舉不僅深化了因美納在快速發(fā)展中的蛋白質組學市場的布局，有力推進了公司多組學戰(zhàn)略的實施，也彰顯出NovaSeq X系列作為新一代多組學應用核心平臺的價值。
交易完成后，因美納將繼續(xù)支持所有基于NGS的蛋白質組學解決方案，并繼續(xù)支持SomaLogic當前提供的基于芯片的蛋白質組學解決方案。在交易完成之前，因美納和SomaLogic將繼續(xù)作為獨立實體運營。
Illumina Protein Prep早期試用計劃的合作團隊將出席即將舉行的學術會議，包括今年10月的美國人類遺傳學學會年會（ASHG Annual Meeting）以及11月的人類蛋白質組學組織世界大會（HUPO World Congress）。
關于因美納
因美納公司致力于推動和激發(fā)基因組學的發(fā)展而不斷改善人類健康。專注創(chuàng)新使我們成為全球基因測序和芯片技術的領導者，并為全球范圍的科研、臨床和應用市場客戶提供專業(yè)服務。我們的產品廣泛應用于生命科學、腫瘤學、生殖保健、農業(yè)及其他新興領域。欲了解更多信息，請訪問www.illumina.com.cn或關注因美納微信公眾號。
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