2025年8月19日，遠(yuǎn)大醫(yī)藥公布2025年中期業(yè)績(jī)，主營(yíng)業(yè)務(wù)穩(wěn)健，收入再創(chuàng)新高：公司實(shí)現(xiàn)營(yíng)收約61.1億港元，其中創(chuàng)新及壁壘產(chǎn)品收入占比約51%，同比提升近15個(gè)百分點(diǎn)，若剔除集采及匯率影響，公司收入同比增長(zhǎng)約13%；期內(nèi)公司凈利潤(rùn)約11.7億港元。
在核藥抗腫瘤診療板塊，遠(yuǎn)大醫(yī)藥的產(chǎn)品主要分為介入治療和 RDC 兩大類。目前在研注冊(cè)階段已儲(chǔ)備 15 款創(chuàng)新產(chǎn)品，涵蓋 68Ga、177Lu、131I、90Y、89Zr 在內(nèi)的 5 種放射性核素，覆蓋肝癌、前列腺癌、腦癌等 7 個(gè)癌種，早期研發(fā)階段以 RDC 為主。
2025 上半年，遠(yuǎn)大醫(yī)藥在售核藥海內(nèi)外市場(chǎng)爆發(fā)增長(zhǎng)，營(yíng)收 4.2 億港元，同比大增 106%，其核心產(chǎn)品 SIR-Spheres? 釔[90Y]微球注射液（易甘泰?）持續(xù)快速放量，國(guó)內(nèi)營(yíng)收翻倍，液體栓塞劑 Lava 海外快速上量，順利打通海外銷售渠道。
值得一提的是，易甘泰?已于 25 年 7 月獲 FDA 批準(zhǔn)新適應(yīng)癥，成為全球首個(gè)且唯一獲 FDA 批準(zhǔn)用于不可切除 HCC 和結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移雙重適應(yīng)癥的選擇性內(nèi)放射治療產(chǎn)品。
此外，用于診斷前列腺癌的全球創(chuàng)新 RDC 產(chǎn)品 TLX591-CDx 已完成國(guó)內(nèi) III 期臨床試驗(yàn)全部患者入組給藥，計(jì)劃年內(nèi)遞交國(guó)內(nèi)新藥上市申請(qǐng)。而用于治療前列腺癌的 RDC 新藥加入國(guó)際多中心 III 期臨床試驗(yàn)的申請(qǐng)已獲 CDE 批準(zhǔn)。
在五官科板塊，遠(yuǎn)大醫(yī)藥上半年?duì)I收 14.9 億港元，同比增長(zhǎng) 23%，得益于包括 GPN01768（TP-03）、酒石酸伐尼克蘭鼻噴霧劑（OC-01）等在內(nèi)的創(chuàng)新產(chǎn)品接連落地區(qū)域市場(chǎng)，前者已在中國(guó)澳門(mén)獲批上市，后者已完成中國(guó)大陸首批商業(yè)化處方落地，再度充盈該板塊增長(zhǎng)勢(shì)能。
在呼吸及危重癥板塊，恩卓潤(rùn)?、恩明潤(rùn)?、布地奈德鼻噴霧劑等協(xié)同發(fā)力，提供了確定的增長(zhǎng)引擎，上半年總營(yíng)收 10.5 億港元，同比增長(zhǎng) 10%。
該板塊在研新藥方面，遠(yuǎn)大醫(yī)藥自主開(kāi)發(fā)的 STC3141 是全球首個(gè)以重構(gòu)免疫穩(wěn)態(tài)為核心的膿毒癥治療方案，II 期臨床成功達(dá)到終點(diǎn)，有望推動(dòng)全球膿毒癥治療邁向新紀(jì)元。用于治療過(guò)敏性鼻炎的全球創(chuàng)新藥 GSP 301 NS 復(fù)方鼻噴劑國(guó)內(nèi)上市申請(qǐng)已獲受理，Insight 數(shù)據(jù)庫(kù)預(yù)測(cè)將于 2026 年獲批。
心腦血管急救板塊營(yíng)收約 9 億港元，同比下降約 21.8%（扣除匯率影響），其下降原因主要是部分產(chǎn)品受到了集采降價(jià)的影響，如果剔除集采影響，收益同比上漲約 64.3%（扣除匯率影響）。
關(guān)于遠(yuǎn)大醫(yī)藥
遠(yuǎn)大醫(yī)藥集團(tuán)有限公司（股票代碼：00512.HK）（簡(jiǎn)稱"遠(yuǎn)大醫(yī)藥"，英文名稱為Grand Pharmaceutical Group Limited）是一家集核藥抗腫瘤診療及心腦血管精準(zhǔn)介入診療科技、制藥科技、生物科技于一體的科技創(chuàng)新型國(guó)際化醫(yī)藥企業(yè)。
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