近日，歌禮制藥公司創(chuàng)始人、董事會主席兼首席執(zhí)行官吳勁梓對外界表示，公司跟全球TOP15的制藥公司都有溝通。
最近兩年來，歌禮制藥在代謝性疾病管線、免疫性疾病管線及拓展性適應癥產品管線取得顯著進展，特別是在肥胖癥治療方面的ASC31和ASC47候選藥物的臨床研究中顯示出積極結果。
在最新的一則公告中，歌禮制藥宣布宣布ASC47與GLP-1R/GIPR雙受體激動劑多肽ASC31聯(lián)用，在肥胖動物模型中顯示出優(yōu)于ASC47與替爾泊肽聯(lián)用的減重效果。
在飲食誘導肥胖小鼠模型中，低劑量ASC47與ASC31聯(lián)用治療14天后，小鼠體重下降44.8%。相比之下，低劑量ASC47與替爾泊肽聯(lián)用的減重效果為38.1%，兩者療效差異具有統(tǒng)計學顯著性（p=0.02）。
ASC31是歌禮制藥自主研發(fā)的新型GLP-1R和GIPR雙靶點激動劑多肽，顯示出良好的藥代動力學特征和積極的體內療效。
ASC47則是歌禮制藥的脂肪靶向、每月一次皮下注射的甲狀腺激素受體β選擇性小分子激動劑。
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