7月28日,恒瑞醫(yī)藥宣布與葛蘭素史克公司(GSK)達(dá)成合作協(xié)議,雙方將共同開(kāi)發(fā)至多12款創(chuàng)新藥物,其中包括:
o1款潛在同類(lèi)最優(yōu)PDE3/4抑制劑HRS-9821的授權(quán)許可,目前正處于慢性阻塞性肺疾?。–OPD)治療的臨床開(kāi)發(fā)階段
o11款將由恒瑞醫(yī)藥主導(dǎo)研發(fā)的項(xiàng)目,最晚至完成I期臨床試驗(yàn),GSK可行使優(yōu)先選擇權(quán)
本次交易旨在擴(kuò)充GSK在呼吸、自免和炎癥、腫瘤等治療領(lǐng)域的研發(fā)管線(xiàn),且所有項(xiàng)目都經(jīng)過(guò)評(píng)估,均具有成為同類(lèi)最優(yōu)或同類(lèi)首 創(chuàng)的潛力。根據(jù)協(xié)議條款,GSK將向恒瑞醫(yī)藥支付總計(jì)5億美元的首付款,后者還將有資格獲得潛在總金額120億美元的里程碑付款(包括開(kāi)發(fā)、注冊(cè)和銷(xiāo)售等節(jié)點(diǎn))及境外分梯度銷(xiāo)售分成,交易總金額預(yù)計(jì)達(dá)125億美元,成為中國(guó)創(chuàng)新藥單次海外授權(quán)交易金額的新標(biāo)桿。
值得注意的是,這筆"打包式"交易并不僅是一次出手闊綽的資產(chǎn)買(mǎi)賣(mài),而是基于國(guó)際市場(chǎng)對(duì)于中國(guó)創(chuàng)新價(jià)值認(rèn)可的一次借力共進(jìn)與協(xié)同增益,對(duì)于恒瑞產(chǎn)品出海與GSK矩陣構(gòu)建都具有十分重要的戰(zhàn)略意義。對(duì)此,資本市場(chǎng)更是以極高的熱情給出了十分直觀的認(rèn)可--恒瑞醫(yī)藥A股當(dāng)天午后漲停,總市值站上4千億元,創(chuàng)下2020年以來(lái)新高,港股則飆升24.54%,刷新上市以來(lái)記錄。

圖1 恒瑞醫(yī)藥關(guān)于本次交易的公告
交易本身并不復(fù)雜,但勝在模式亮眼。這種"關(guān)鍵產(chǎn)品授權(quán)+多個(gè)早期臨床項(xiàng)目選擇權(quán)"的模式,對(duì)著力研發(fā)孵化的恒瑞來(lái)說(shuō),既能以即時(shí)現(xiàn)金流保證當(dāng)下,又能以潛在金額和MNC商業(yè)化能力許諾未來(lái),一并鋪設(shè)出海通道,而對(duì)聚焦矩陣增強(qiáng)的GSK來(lái)說(shuō),則既實(shí)現(xiàn)了當(dāng)前呼吸管線(xiàn)重要補(bǔ)充,又做到了提前多線(xiàn)下注優(yōu)質(zhì)資產(chǎn),可謂雙贏。
01
COPD 核心押注
先來(lái)看本次交易的核心產(chǎn)品--COPD藥物HRS-9821。這是一款潛在同類(lèi)最佳的PDE3/4雙靶點(diǎn)抑制劑,目前處于臨床Ⅰ期試驗(yàn)階段,作為輔助維持治療,無(wú)需考慮既往治療方案。其亮點(diǎn)在于獨(dú)特的雙重機(jī)制--通過(guò)抑制PDE3擴(kuò)張支氣管,同時(shí)抑制PDE4減少炎癥因子釋放,從而同步改善COPD氣流受限和氣道炎癥。
值得注意的是,近期著眼COPD藥物的不止GSK一家。就在短短二十天前,默沙東豪擲100億美元收購(gòu)Verona Pharma,拿下的正是同為PDE3/4 COPD藥物且目前唯一上市的恩塞芬汀(Ensifentrine),彼時(shí)HRS-9821還作為國(guó)內(nèi)主要競(jìng)對(duì)在文章中被簡(jiǎn)要介紹,至月末已斬獲MNC大單。前后兩個(gè)大動(dòng)作,可以看出發(fā)力呼吸的藥企巨頭對(duì)COPD市場(chǎng)的特別側(cè)目。
COPD是一種異質(zhì)性強(qiáng)的復(fù)雜疾病,難以通過(guò)突變靶點(diǎn)精準(zhǔn)治療。因臨床設(shè)計(jì)和執(zhí)行上難點(diǎn)重重,各大企業(yè)多有折戟,關(guān)鍵進(jìn)展相對(duì)有限,但臨床需求持續(xù)居高。傳統(tǒng)治療依賴(lài)吸入性支氣管擴(kuò)張劑(LABA、LAMA)及糖皮質(zhì)激素(ICS)三聯(lián)療法,雖能緩解癥狀、延緩病程,卻無(wú)法逆轉(zhuǎn)肺功能下降,且覆蓋范圍及急性期防控能力也相對(duì)有限。因此,盡管已有標(biāo)準(zhǔn)治療,但作為一種進(jìn)展性疾病,仍有大量患者的臨床需求難以得到滿(mǎn)足。當(dāng)前,全球COPD患者數(shù)量已逾3.8億,其中我國(guó)約有1.5億。據(jù)PDB數(shù)據(jù)庫(kù)顯示,COPD藥物在國(guó)內(nèi)院端市場(chǎng)的規(guī)模已從2020年的40.66億元增至2024年的74.37億元,可以看出,市場(chǎng)對(duì)該適應(yīng)癥藥物的需求正在快速增加。
當(dāng)前,COPD生物制劑在全球范圍內(nèi)已有數(shù)十條管線(xiàn),覆蓋不同炎癥通路,其中,靶向Th1型炎癥通路的產(chǎn)品普遍療效不佳,研發(fā)主要集中于Th2型炎癥通路以及同時(shí)覆蓋Th1型/Th2型炎癥通路的相關(guān)靶點(diǎn),如IL-5/IL-5R、IL-4(R)/IL-13、TSLP、IL-33、ST2以及本次的PDE3/4等。僅GSK來(lái)說(shuō),就已在針對(duì)多個(gè)靶點(diǎn)同時(shí)發(fā)力臨床。

圖2 GSK COPD管線(xiàn)研發(fā)進(jìn)展
聚焦本次所涉管線(xiàn),相較于Ensifentrine的霧化吸入混懸液?jiǎn)蝿┬?,HRS-9821作為給藥便捷性更高的干粉吸入劑(DPI,或稱(chēng)吸入粉霧劑)和急性期適用的吸入混懸液雙劑型,應(yīng)用場(chǎng)景相對(duì)更廣。當(dāng)前,恒瑞正在推進(jìn)這兩種劑型的臨床試驗(yàn),其中吸入混懸液劑型已完成Ⅰ期臨床試驗(yàn),而吸入粉霧劑則已于7月25日啟動(dòng)Ⅰ臨床試驗(yàn),后續(xù)研發(fā)和市場(chǎng)表現(xiàn),且待觀望。
02
彈藥充足 多方下注
除HRS-9821外,雙方還將共同開(kāi)發(fā)最多11個(gè)項(xiàng)目,涵蓋呼吸、自免、炎癥及實(shí)體瘤領(lǐng)域,均處于臨床前至I期階段,每個(gè)項(xiàng)目均擁有各自的財(cái)務(wù)結(jié)構(gòu)。根據(jù)協(xié)議,研發(fā)將由恒瑞主導(dǎo),最晚至完成I期臨床試驗(yàn)(包括海外受試者),GSK則最晚在I期試驗(yàn)結(jié)束后行使在全球進(jìn)一步開(kāi)發(fā)和商業(yè)化每個(gè)項(xiàng)目的獨(dú)家選擇權(quán)以及某些項(xiàng)目替換權(quán)。
如果所有項(xiàng)目均獲得行使選擇權(quán)且所有里程碑均已實(shí)現(xiàn),恒瑞將有資格獲得未來(lái)基于成功開(kāi)發(fā)、注冊(cè)和銷(xiāo)售里程碑付款的潛在總金額約120億美元,并有權(quán)向GSK收取分梯度的海外(不含中國(guó)大陸及港澳臺(tái))銷(xiāo)售提成。
這11項(xiàng)均具備成為同類(lèi)最優(yōu)或同類(lèi)首 創(chuàng)潛力的早期臨床項(xiàng)目,再次讓業(yè)界看到恒瑞在研管線(xiàn)之豐富和出海底氣之充足,目前,該司已有90多個(gè)在研項(xiàng)目處于臨床研究階段,預(yù)計(jì)2025-2027年共有47個(gè)創(chuàng)新產(chǎn)品及適應(yīng)癥獲批上市。

圖3 恒瑞醫(yī)藥2024年年報(bào)中披露的2025-2027預(yù)計(jì)獲批上市產(chǎn)品
同時(shí)這也驗(yàn)證了其出海路徑的明確轉(zhuǎn)型,基于近年幾筆大額交易,如2023年8月與 One Bio 的 TSLP 單抗交易(10.25億美元,首付占比2.44%)、2024 年5月與 Hercules 的 GLP-1 產(chǎn)品組合交易(60億美元,首付占比1.83%)、2025年4月與默沙東的 Lpa 小分子交易(19.7億美元,首付占比10.15%),可以看出其出海策略已從"單一產(chǎn)品高首付" 轉(zhuǎn)向 "組合授權(quán)低首付+高里程碑",從短期交易走向長(zhǎng)期共生。
03
各取所長(zhǎng),皆大歡喜
過(guò)去幾年,在集采與醫(yī)保談判的雙重?cái)D壓下,許多藥企的營(yíng)收受到了重大影響,恒瑞也不例外,其市值甚至曾在短短14個(gè)月內(nèi)一度蒸發(fā)近七成,從6000億降至2000億元。資本市場(chǎng)對(duì)其最大的質(zhì)疑,并非管線(xiàn)深度,而是"持續(xù)失血"的現(xiàn)金流能否支撐多線(xiàn)并行的高強(qiáng)度創(chuàng)新。
對(duì)于恒瑞來(lái)說(shuō),此次GSK的5億美元首付款,帶來(lái)了明確的即時(shí)助益,既能覆蓋HRS-9821的研發(fā)開(kāi)銷(xiāo),直接輸血現(xiàn)金流,更為其余管線(xiàn)注入研發(fā)資金,明確助力后續(xù)推進(jìn),而11個(gè)早期項(xiàng)目的里程碑款項(xiàng),則以相當(dāng)于恒瑞2024年?duì)I收5倍的金額,為未來(lái)幾年的研發(fā)投入上了一道保險(xiǎn)。同時(shí)也再度實(shí)現(xiàn)了"技術(shù)換市場(chǎng)"的再平衡:與過(guò)去習(xí)慣自己做全球多中心臨床,成本高、周期長(zhǎng)不同,如今把海外權(quán)益讓渡給既熟悉歐美監(jiān)管、又擅長(zhǎng)呼吸和炎癥領(lǐng)域的GSK,既降低了自身風(fēng)險(xiǎn),又轉(zhuǎn)移了最燒錢(qián)的后期臨床和商業(yè)化階段。同時(shí),外部資金對(duì)自身研發(fā)能力的明確認(rèn)可也有助于進(jìn)一步提振投資者信心,現(xiàn)在這一點(diǎn)無(wú)疑已得到確切證實(shí)。
而對(duì)于GSK來(lái)說(shuō),這次批量進(jìn)貨也具備十足戰(zhàn)略意義。作為老牌呼吸巨頭,GSK在呼吸領(lǐng)域的產(chǎn)品體系歷來(lái)成熟,擁有廣泛的吸入制劑產(chǎn)品組合。而因其重磅哮喘藥物Trelegy Ellipta專(zhuān)利將于2030年到期,后續(xù)市場(chǎng)壓力劇增,亟需補(bǔ)充呼吸管線(xiàn),自今年以來(lái),GSK重新布局與發(fā)力的動(dòng)作愈加明顯。一是美泊利珠單抗(Nucala),基于精準(zhǔn)患者分型在MATINEEⅢ期試驗(yàn)的成功,5月在FDA獲批作為輔助維持治療,用于伴有嗜酸性粒細(xì)胞表型、病情控制不佳的成人COPD患者。二則在于本次重金購(gòu)入的HRS-9821,在押注PDE3/4獨(dú)特雙重機(jī)制的同時(shí),考慮開(kāi)發(fā)為DPI劑型,在給藥方式上將與GSK現(xiàn)有產(chǎn)品形成戰(zhàn)略協(xié)同。
此外,此前恒瑞授權(quán)One Bio(后改名Aiolos Bio)、又因后者被收購(gòu)而被GSK收入囊中的TSLP單抗藥物SHR-1905,正由GSK針對(duì)哮喘適應(yīng)癥開(kāi)展Ⅱ期臨床試驗(yàn),同時(shí)還在和長(zhǎng)效IL-33抗體聯(lián)用在COPD中進(jìn)行POC驗(yàn)證?;赥SLP和IL-33的初步驗(yàn)證,GSK十分看好未來(lái)兩者的超長(zhǎng)效組合療法。
需要注意的是,本次交易仍然需要關(guān)注兩大風(fēng)險(xiǎn)。其一,針對(duì)HRS-9821,臨床前研究提示需關(guān)注心血管安全性,這一點(diǎn)需在Ⅱ期臨床中進(jìn)一步驗(yàn)證;同時(shí),該產(chǎn)品DPI劑型開(kāi)發(fā)周期較霧化劑型延長(zhǎng)約12-18個(gè)月,且需突破吸入裝置核心專(zhuān)利壁壘,這就要求恒瑞在"快速上市"與"長(zhǎng)期市場(chǎng)獨(dú)占"間做出戰(zhàn)略抉擇。其二,GSK需在恒瑞完成海外Ⅰ期臨床試驗(yàn)后6個(gè)月內(nèi)決定是否行權(quán),這要求恒瑞在2026-2028年間密集推進(jìn)多項(xiàng)目臨床,對(duì)其全球臨床運(yùn)營(yíng)能力構(gòu)成考驗(yàn)。
結(jié)語(yǔ)
以核心產(chǎn)品助力矩陣協(xié)同,借高潛管線(xiàn)推動(dòng)前瞻布局。獨(dú)特的合作模式下,我們看到的是中國(guó)創(chuàng)新藥在國(guó)際舞臺(tái)上持續(xù)走高的認(rèn)可度和吸引力,或許可以期待,未來(lái)將能有更多發(fā)揮各自所長(zhǎng)的合作模式,以實(shí)現(xiàn)多方高效協(xié)同,帶動(dòng)更快更好創(chuàng)新。
引用
1.恒瑞醫(yī)藥官網(wǎng)公告及2024年年報(bào)
2.GSK公開(kāi)資料3.https://mp.weixin.qq.com/s/ve-YX2g-GxjTuWqQMVys8g
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