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CPHI制藥在線 資訊 全球首 創(chuàng)！阿斯利康三抗新藥國內(nèi)獲批臨床

全球首 創(chuàng)！阿斯利康三抗新藥國內(nèi)獲批臨床

熱門推薦： 阿斯利康 三抗新藥 臨床研究
來源：抗體圈
  2025-07-23
7 月 18 日，CDE 官網(wǎng)顯示，阿斯利康?AZD9793 獲批臨床，擬用于磷脂酰肌醇蛋白聚糖 3（GPC3）表達陽性的晚期或轉(zhuǎn)移性實體瘤。

       7 月 18 日，CDE 官網(wǎng)顯示，阿斯利康 AZD9793 獲批臨床，擬用于磷脂酰肌醇蛋白聚糖 3（GPC3）表達陽性的晚期或轉(zhuǎn)移性實體瘤。Insight 數(shù)據(jù)庫顯示，該產(chǎn)品是全球首 款也是目前唯一一款在研的 GPC3/TCR/CD8 三抗。

7 月 18 日，CDE 官網(wǎng)顯示，阿斯利康 AZD9793 獲批臨床，擬用于磷脂酰肌醇蛋白聚糖 3（GPC3）表達陽性的晚期或轉(zhuǎn)移性實體瘤。Insight 數(shù)據(jù)庫顯示，該產(chǎn)品是全球首款也是目前唯一一款在研的 GPC3/TCR/CD8 三抗。

       截圖來源：企業(yè)官網(wǎng)

       AZD9793 是一種新型 CD8 引導(dǎo) TCE，包含兩個可與癌細胞表面人 GPC3 結(jié)合的 Fab 結(jié)構(gòu)域、一個可與人 TCR 結(jié)合的 VHH 結(jié)合結(jié)構(gòu)域和一個可與 T 細胞上表達的人 CD8 輔助受體結(jié)合的 VHH 結(jié)合結(jié)構(gòu)域。目前正在開發(fā)用于治療 GPC3 陽性實體瘤，包括肝細胞癌 (HCC)。

       2025 年 1 月，阿斯利康啟動了一項該藥的 I/II 期臨床研究（NCT06795022），擬在美國、日本、中國香港、韓國納入 304 人。2025 年 3 月，該試驗完成首例患者入組。

2025 年 1 月，阿斯利康啟動了一項該藥的 I/II 期臨床研究（NCT06795022），擬在美國、日本、中國香港、韓國納入 304 人。2025 年 3 月，該試驗完成首例患者入組。

       截圖來源：Insight 數(shù)據(jù)庫

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