2025年7月3日，多家媒體曝出，Summit Therapeutics正與阿斯利康就一項高達150億美元的合作交易展開談判，合作標的為其PD-1/VEGF雙抗ivonescimab（AK112）。
這筆潛在交易引發(fā)市場震動。一邊是康方生物歷時5年打造的創(chuàng)新抗體藥物；一邊是Summit在引進AK112的美、加、歐、日獨家權(quán)益后，不到兩年便將其包裝為全球BD焦點?，F(xiàn)在，它即將以數(shù)十億美元首付款、加里程碑支付的形式，賣給阿斯利康——全球腫瘤免疫領(lǐng)域的“追趕者”。
這不是對誰做得多的評判，而是一場關(guān)于價值放大能力的真實較量。康方構(gòu)建了分子，Summit講好了故事。
康方的技術(shù)，為什么能打動AZ？
ivonescimab是一種靶向PD-1和VEGF的雙特異性抗體，采用康方獨有的四價結(jié)構(gòu)平臺TETRA-BsAb。
傳統(tǒng)PD-1/VEGF聯(lián)合方案（如帕博利珠單抗+樂伐替尼）雖在部分癌種中展現(xiàn)出良好療效，但常伴隨顯著毒性反應(yīng)，且適應(yīng)癥拓展受限。而ivonescimab通過單一分子一體化實現(xiàn)協(xié)同抑制，具有以下優(yōu)勢：
1、結(jié)構(gòu)優(yōu)勢： 四價構(gòu)型提高了雙靶結(jié)合的穩(wěn)定性，提升組織穿透性和藥效持續(xù)性；
2、機制協(xié)同： 同時阻斷PD-1通路與VEGF介導(dǎo)的血管生成，改善腫瘤免疫微環(huán)境，促進T細胞浸潤；
3、安全性可控：相較雙藥聯(lián)合治療，單分子設(shè)計有望降低免疫相關(guān)不良反應(yīng)發(fā)生率；
2025年公布的HARMONi-2 III期頭對頭研究顯示：
該結(jié)果表明ivonescimab不僅在療效上具備統(tǒng)計學(xué)顯著性，也具有潛在的臨床轉(zhuǎn)化價值。
對于尚未擁有強勢PD-1資產(chǎn)的阿斯利康而言，AK112的價值不僅在于數(shù)據(jù)本身，更在于可進入重磅適應(yīng)癥市場、具備差異化機制、符合未來組合趨勢。
但也必須指出：該試驗的OS數(shù)據(jù)尚未成熟，F(xiàn)DA已明確表示不會僅依據(jù)PFS授予上市批準。這一點，是整筆交易中最關(guān)鍵的風(fēng)險因素。
Summit做了什么？不僅是“講三句話”
將一款中國Biotech藥物打包進MNC的全球增長戰(zhàn)略中，Summit遠不止“講了三句話”，而是深諳北美市場的敘事節(jié)奏與BD節(jié)拍。
關(guān)鍵時間線梳理：
· 2022年12月：Summit以5?億美元從康方生物獲得ivonescimab的在美、歐、日、加等地區(qū)的開發(fā)與商業(yè)化獨家許可；
· 2024年6月：Summit 追加購買權(quán)擴展至 中美、南美、中東和非洲，新許可合約達 7000 萬美元 ；
· 2023年至2025年：Summit 啟動包括 HARMONi、HARMONi?3、HARMONi?7等多個全球 III 期項目，并獲得 FDA 的 Fast Track designation；同時展啟動 HARMONi-A、HARMONi?2、HARMONi?6 等康方生物在中國主導(dǎo)的注冊 III 期試驗。
· 2024年9月：HARMONi-2主要數(shù)據(jù)首次披露；
· 2025年2月：Summit 與 Pfizer 建立組合合作——探索 ivonescimab 與多種 vedotin ADC 聯(lián)合治療多種實體瘤；
· 2025年5月：公布首個全球III期研究HARMONi結(jié)果；
· 2025年7月：多家媒體報道，Summit 正與 AstraZeneca 談判一項潛在高額授權(quán)協(xié)議；
核心敘事策略：
1. 建立第一性原點優(yōu)勢：我們擁有唯一一個在III期中正面打敗K藥的藥物；
2. 聚焦適應(yīng)癥體量：肺癌是全球最大單體瘤種之一，有百億美元級空間；
3. 展現(xiàn)多適應(yīng)癥延展性：正在膽道癌、胰腺癌等高難度癌種中開展多項試驗；
4. 強化決策時間窗口：通過媒體報道與投資者預(yù)期管理，制造“現(xiàn)在不買就錯過”的稀缺感；
Summit在整個BD過程中執(zhí)行了極強的“市場預(yù)熱 + 預(yù)期管理”操作。從結(jié)構(gòu)性通稿、北美KOL評價引用，到股價拉升節(jié)點選擇，幾乎按好萊塢劇本推進。
這并非簡單的“說服力”，而是一整套圍繞藥物講好“為什么值得高價買”的市場工程。
這筆交易仍未最終官宣。潛在變量包括：
· OS數(shù)據(jù)是否成熟：FDA當(dāng)前對免疫治療審批更強調(diào)OS差異，若未來OS達不到統(tǒng)計顯著，可能影響監(jiān)管信心；
· 制造與遞送復(fù)雜度：四價雙抗結(jié)構(gòu)雖創(chuàng)新，但對CMC平臺與質(zhì)量控制能力要求極高，能否順利規(guī)?；写嫣魬?zhàn)；
· 價格談判空間與對賭機制：是否設(shè)置了“臨床成功上市”后才支付大額里程碑款項，直接決定了Summit實際回報率；
阿斯利康是否會“豪賭未來”還是“精算成本”，目前仍是業(yè)內(nèi)關(guān)注焦點。
康方是少數(shù)實現(xiàn)中國雙抗全球?qū)φ赵囼炾栃越Y(jié)果的企業(yè)，技術(shù)能力毋庸置疑。但從Summit的BD操作可以看到，敘事能力、估值操盤與文化對接，已成為“出海成功”的關(guān)鍵補全項。
尤其在當(dāng)前Biotech融資趨冷、MNC更加謹慎的市場氛圍下，真正能賣出去的不是一個數(shù)據(jù)，而是一個結(jié)構(gòu)清晰、潛力明確、心理賬戶友好的“愿景資產(chǎn)”。
對于下一批國產(chǎn)藥企而言，出海不能只靠license-out，更要重視：誰掌握終端銷售主權(quán)？誰構(gòu)建了二級市場共識？誰控制了故事的開場白與結(jié)尾？
這一筆交易，不只是康方或Summit的機會，也是中國Biotech重新理解“全球藥物價值鏈”的一次范本。
結(jié)束語
在全球藥企的新競爭格局中，技術(shù)是基礎(chǔ)，但真正構(gòu)建估值的，是可銷售的信心敘事?？捣窖邪l(fā)出AK112，Summit用北美語法講出了它的價值，而阿斯利康則愿意為這個故事的全球版權(quán)，支付一張寫著“150億美元”的支票。
下一次，故事會不會由我們自己來講？
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