近日，恒瑞醫(yī)藥公告宣布，公司已經收到國家藥監(jiān)局下發(fā)的《受理通知書》，公司 HR19034滴眼液的藥品上市許可申請，獲國家藥監(jiān)局受理。
HR19034 滴眼液是采用B/F/S三合一灌裝技術開發(fā)的一種單劑量滴眼液，其活性成份為硫酸 阿托品，無需添加防腐劑，可競爭性拮抗毒蕈堿乙酰膽堿M受體，調節(jié)視網膜、鞏膜功能，改善脈絡膜血供，抑制眼軸變長從而緩解近視進展。
2024年8月，HR19034滴眼液Ⅱ/Ⅲ期臨床試驗（HR19034-301）達到了方案預設的主要研究終點。
該研究是一項在兒童近視患者中評價HR19034滴眼液的有效性和安全性的隨機、雙盲和安慰劑對照Ⅱ/Ⅲ期研究，共入組509例兒童近視患者。
HR19034滴眼液在主要終點上顯著優(yōu)于對照組，且在兒童近視患者中長期治療的安全性、耐受性良好。
已獲批上市的同類產品包括澳大利亞Aspen公司、印度Entod公司、日本參天制藥和沈陽興齊眼藥的硫酸 阿托品滴眼液。
截至目前，恒瑞醫(yī)藥的HR19034滴眼液相關項目，累計已投入研發(fā)費用約5032萬元。
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