2024年12月19日,基石藥業(yè)在Clinicaltrials.gov網(wǎng)站上注冊(cè)了CS2009的一期臨床試驗(yàn)。

此次一期臨床計(jì)劃入組230例晚期實(shí)體瘤患者,預(yù)計(jì)2027年初步完成。

CS2009為一款PD-1/CTLA-4/VEGF三抗,為基石藥業(yè)目前核心管線之一。

CS2009在臨床前研究中表現(xiàn)出優(yōu)于PD-1/CTLA-4雙抗、PD-1/VEGF雙抗的抗腫瘤活性。

總結(jié)
康方生物的開創(chuàng)性工作讓整個(gè)生物醫(yī)藥行業(yè)都開始追逐PD-1/VEGF賽道,國(guó)外MNC紛紛引進(jìn)布局,國(guó)外Biotech也開始反向fast follow這一賽道。在此背景下,基石藥業(yè)的差異化PD-1/CTLA-4/VEGF三抗預(yù)計(jì)也會(huì)受到國(guó)外藥企和Biotech的密切關(guān)注。
 
                                 
                                 
                                 
                                 
                                 
        
     
        
     
        合作咨詢
                 肖女士
   肖女士
                 021-33392297
   021-33392297
                 Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
   Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
                
            
 2006-2025 上海博華國(guó)際展覽有限公司版權(quán)所有(保留一切權(quán)利)
                    滬ICP備05034851號(hào)-57
            
            
                    2006-2025 上海博華國(guó)際展覽有限公司版權(quán)所有(保留一切權(quán)利)
                    滬ICP備05034851號(hào)-57