2024年12月18日，國(guó)內(nèi)老牌藥企翰森制藥與全球醫(yī)藥巨頭默沙東共同宣布，雙方已簽署關(guān)于HS-10535（一種在研的口服小分子GLP-1受體激動(dòng)劑）的全球獨(dú)家許可協(xié)議。
這是一筆首付款佳里程碑付款超過(guò)20億美元的大交易。
根據(jù)協(xié)議，翰森制藥授予默沙東開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化HS-10535的全球獨(dú)家許可權(quán)。翰森制藥將獲得1.12億美元的首付款，并有資格根據(jù)候選藥物的開(kāi)發(fā)、注冊(cè)審批和商業(yè)化進(jìn)展獲得最高19億美元的里程碑付款，同時(shí)還將獲得基于產(chǎn)品銷(xiāo)售的特許權(quán)使用費(fèi)。
在特定條件下，翰森制藥可能會(huì)在中國(guó)共同推廣或獨(dú)家商業(yè)化HS-10535。
目前，翰森制藥尚未公開(kāi)更多關(guān)于HS-10535的細(xì)節(jié)信息。
從公開(kāi)披露信息來(lái)看，在降糖和減重領(lǐng)域，翰森制藥有不止一款小分子藥物在研，布局頗為深遠(yuǎn)。
在今年1月，中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心（CDE）官網(wǎng)公示，翰森制藥申報(bào)的1類(lèi)新藥HS-10501片獲批臨床，擬開(kāi)發(fā)治療成人2型糖尿病和成人肥胖癥。
根據(jù)翰森制藥公告，這也是該公司自主研發(fā)的一款小分子新藥。
作為國(guó)內(nèi)一線的老牌藥企，近年來(lái)，翰森制藥對(duì)外授權(quán)管線的交易十分活躍。
2023年10月，翰森制藥和GSK達(dá)成了一項(xiàng)總交易金額超15億美元的重磅產(chǎn)品授權(quán)：翰森制藥將其自主研發(fā)的B7-H4 ADC項(xiàng)目HS-20089的大中華區(qū)以外全球權(quán)益授予GSK，翰森制藥將收取8500萬(wàn)美元首付款、以及最多14.85億美元里程碑付款。
B7-H3和B7-H4是I型跨膜蛋白，屬于B7家族成員，它們的異常與很多疾病相關(guān)，如結(jié)腸癌、乳腺癌、肝癌和肺癌等，已成為新的免疫治療靶點(diǎn)。
2023年12月20日，翰森制藥再次與GSK簽訂一項(xiàng)新的許可協(xié)議，GSK將獲授予全球獨(dú)占許可（不含中國(guó)大陸、中國(guó)香港、中國(guó)澳門(mén)及中國(guó)臺(tái)灣地區(qū)），以開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化翰森制藥研發(fā)的HS-20093。根據(jù)雙方的協(xié)議，此次交易總金額超過(guò)17億美元，其中翰森制藥將收取1.85億美元首付款，并有資格就該產(chǎn)品收取最多15.25億美元的相關(guān)事件達(dá)成時(shí)的里程碑付款。
同時(shí)，該產(chǎn)品商業(yè)化后，GSK還將就中國(guó)大陸、中國(guó)香港、中國(guó)澳門(mén)及中國(guó)臺(tái)灣地區(qū)以外的全球凈銷(xiāo)售額支付翰森制藥分級(jí)特許權(quán)使用費(fèi)。
HS-20093是翰森制藥研發(fā)的一種人源化IgG1抗體-藥物偶聯(lián)物(ADC)，由全人源化的B7-H3單抗與 拓?fù)洚悩?gòu)酶抑制劑(TOPOi)有效載荷共價(jià)連接而成，可特異性結(jié)合在實(shí)體瘤細(xì)胞上廣泛表達(dá)的靶標(biāo)—B7-H3蛋白。
僅以上3筆對(duì)外授權(quán)的交易，翰森制藥收取的首付款已經(jīng)達(dá)到了3.82億美元（大約相當(dāng)于27.5億人民幣），創(chuàng)收能力極為強(qiáng)勁。
此外，上述三筆交易的里程碑付款合計(jì)接近50億美元。
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