2024年11月13日，禮來公布替爾泊肽治療糖尿病前期合并肥胖或超重人群三期臨床SURMOUNT-1的最新隨訪數(shù)據(jù)，隨訪時間長達3年（176周），數(shù)據(jù)同時發(fā)表在新英格蘭醫(yī)學期刊上。
經(jīng)過176周治療，替爾泊肽治療組和安慰劑對照組進展到二型糖尿病患者的比例分別為1.2%、12.6%，進展到二型糖尿病的風險降低94%。停藥17周后，進展到二型糖尿病的比例分別為2.4%、13.7%，進展到二型糖尿病的風險降低88%。停藥后，進展到二型糖尿病的患者比例增加較快，說明延緩疾病進展但可能未從根本上逆轉(zhuǎn)疾病進程。盡管如此，對于延緩二型糖尿病進展仍然意義重大。
體重方面，安慰劑組、5mg、10mg、15mg替爾泊肽治療組減重幅度分別為1.3%、12.3%、18.7%、19.7%。
關于Tirzepatide
Tirzepatide是一款葡萄糖依賴性促胰島素多肽（GIP）和胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）受體雙重激動劑，可同時激活GLP-1受體和GIP受體介導的信號通路。GIP和GLP-1是調(diào)控血糖的天然的腸促胰島素激素。Tirzepatide于2022年5月獲得美國FDA批準（商品名：Mounjaro），用于與控制飲食和鍛煉聯(lián)用，改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。去年11月，tirzepatide再獲FDA批準（商品名：Zepbound），用以使肥胖或超重成年患者減輕體重并保持體重穩(wěn)定。
關于禮來（Eli Lilly and Company）
禮來制藥是一家從事藥品研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的醫(yī)藥公司，致力于通過創(chuàng)新改善人類健康水平。禮來制藥誕生于一個多世紀之前，于1876年由禮來上校在美國印第安納州創(chuàng)立，公司創(chuàng)始人致力于生產(chǎn)高質(zhì)量的藥品以滿足切實的醫(yī)療需求。
資料來源：
1.醫(yī)藥筆記
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