7月29日,根據CDE官網公示,GSK的多塔利單抗(Dostarlimab,商品名Jemperli)獲臨床試驗默示許可,擬用于治療局部晚期、初治錯配修復缺陷型(dMMR)/高微衛(wèi)星不穩(wěn)定性(MSI-H)直腸癌成人患者。

Dostarlimab在2021年4月獲美國FDA批準,作為在先前接受過含鉑療法后的dMMR晚期或復發(fā)性子宮內膜癌的單藥治療。而后在2023年7月獲批與卡鉑和紫杉醇聯(lián)合用藥,并接續(xù)Dostarlimab作為單藥以治療由美國FDA批準的檢測方法確定為dMMR或MSI-H的原發(fā)性晚期或復發(fā)性子宮內膜癌成人患者。
Dostarlimab在2021年8月獲FDA加速批準用于治療攜帶dMMR的復發(fā)或晚期實體瘤患者,這些患者的dMMR特征由FDA批準的檢測確認,在接受前期治療后疾病繼續(xù)進展,并且沒有其它滿意的替代治療選擇。

發(fā)表在《新英格蘭醫(yī)學雜志》上的Dostarlimab的結果

NCCN指南推薦多斯塔利單抗用于dMMR/MSI-H直腸癌新輔助/針對性免疫治療

Dostarlimab單藥治療的2期研究(NCT05723562)

Dostarlimab單藥治療的3期研究(NCT05855200)
參考資料:
 
                                 
                                 
                                 
                                 
                                 
        
     
        
     
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