今天，勃林格殷格翰發(fā)布了2024年上半年業(yè)績。在持續(xù)強勁的市場需求拉動下，2024年上半年公司凈銷售額同比增長7.4%至129億歐元。
其中，人用藥品業(yè)務凈銷售額同比增長9.3%達103億歐元，主要得益于歐唐靜®家族和維加特®的強勁表現(xiàn)。為了滿足不斷增長的市場需求，勃林格殷格翰對生產(chǎn)與供應網(wǎng)絡持續(xù)高位投資。今年1月，勃林格殷格翰宣布投資1.2億歐元升級擴建位于希臘Koropi的工廠，旨在提升新上市與現(xiàn)有藥品的產(chǎn)能，包括處于晚期開發(fā)階段的一些在研產(chǎn)品。
勃林格殷格翰積極為未來產(chǎn)品組合以及即將上市的產(chǎn)品做準備。過去幾個月，公司在所有重點治療領域都取得進展。年內(nèi)，公司還將發(fā)布腫瘤(Zongertinib)、精神健康(Iclepertin)與肺纖維化(Nerandomilast)領域臨床研究的更多最新結果。
公司在促進整體心腎臟代謝(CRM)健康方面的研究努力達成一系列重要里程碑。其中，survodutide治療代謝功能障礙相關的脂肪性肝炎(MASH)的II期臨床試驗取得突破性的積極結果：與安慰劑(18.2%)相比，高達83%接受survodutide治療的MASH成人患者實現(xiàn)了具有統(tǒng)計學意義的改善[組間差異：64.8%，(CI 51.1% - 78.6%), p<0.0001]。此外，該試驗一項亞組分析結果顯示，與安慰劑(25.9%)相比，多達64.5%的F2和F3期纖維化（中度至晚期疤痕）成人患者的纖維化程度得到改善，且MASH無惡化 [組間差異：38.6%，(95% CI 18.1% - 59.1%), p=0.0005]。
公司啟動了一項新型選擇性醛固酮合酶抑制劑(ASi)聯(lián)合恩格列凈治療慢性心力衰竭患者的III期臨床試驗。勃林格殷格翰還將與牛津人口健康中心合作，開展一項使用Asi治療慢性腎病的III期臨床試驗。
此外，勃林格殷格翰已與美國心臟協(xié)會心腎代謝健康倡議達成多年贊助協(xié)議。這一最新宣布的舉措將幫助公司更好地了解心腎代謝關聯(lián)性疾病患者的負擔，從而提供更好的治療方案。
勃林格殷格翰致力于通過定向投資重返腫瘤治療領域。HER2特異性酪氨酸激酶抑制劑Zongertinib治療HER2變異陽性實體瘤患者的Ia/Ib期試驗結果表明，Zongertinib展現(xiàn)出良好的耐受性與顯著的有效性。此外，盡管Brigimadlin治療去分化脂肪肉瘤的Brightline-1臨床試驗未達到主要終點，但獲益-風險評估結果仍為陽性。這兩項臨床試驗結果將于近幾個月的醫(yī)學會議上公布。
展望未來，人用藥品業(yè)務預計到2030年將收獲多達25項獲批上市成果。動物保健業(yè)務預計到2026年也將于各地市場收獲20項新注冊上市成果，包括產(chǎn)品迭代、適應癥拓展和新產(chǎn)品上市。
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