2024年7月9日,恒瑞醫(yī)藥在藥物臨床試驗登記與信息公示平臺網(wǎng)站注冊了SHR-4602的二期臨床試驗。

根據(jù)恒瑞醫(yī)藥在今年AACR公開的信息,SHR-4602為一款HER2 ADC新藥,分子設(shè)計為帕妥珠單抗偶聯(lián)艾日布林衍生物。設(shè)計目標(biāo)用于DS-8201或SHR-A1811耐藥的后線治療,臨床前研究表明,SHR-4602對于DS-8201和SHR-A1811耐藥JIMT-1模型仍表現(xiàn)出優(yōu)異的抗腫瘤活性。SHR-4602于2023年1月申報,4月獲批臨床。


此次注冊的二期臨床用于治療HER2表達或突變的晚期實體瘤。

該二期臨床由復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院邵志敏主任主持,計劃入組240例HER2表達或突變晚期實體瘤患者。


總結(jié)
恒瑞SHR-A1811為DS-8201的快跟產(chǎn)品,臨床推進迅速,目前已經(jīng)獲得6項突破療法認證,包括HER2陽性乳腺癌、HER2低表達乳腺癌、HER2陽性非小細胞肺癌、HER2陽性結(jié)直腸癌、HER2陽性胃癌、HER2陽性膽道癌。SHR-4602則定位在DS-8201或SHR-A1811耐藥的后線治療。

 
                                 
                                 
                                 
                                 
                                 
        
     
        
     
        合作咨詢
                 肖女士
   肖女士
                 021-33392297
   021-33392297
                 Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
   Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
                
            
 2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權(quán)所有(保留一切權(quán)利)
                    滬ICP備05034851號-57
            
            
                    2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權(quán)所有(保留一切權(quán)利)
                    滬ICP備05034851號-57