云南白藥集團股份有限公司（以下簡稱“公司”）全資子公司云南白藥集團無錫藥業(yè)有限公司于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》（通知書編號：2024LP00886），經審查，同意氟比洛芬凝膠貼膏（以下簡稱“該產品”）開展鎮(zhèn)痛的臨床試驗。該產品基本情況如下：
一、藥品基本情況
藥品名稱：氟比洛芬凝膠貼膏
受理號：CYHL2400020
通知書編號：2024LP00886
劑型：貼膏劑
規(guī)格：每貼含氟比洛芬40mg，面積13.6cm*10cm，含膏量12g
注冊分類：化藥4類
申請事項：臨床試驗
申請人：云南白藥集團無錫藥業(yè)有限公司
審批結論：同意該產品開展鎮(zhèn)痛的臨床試驗
二、其他相關信息
氟比洛芬凝膠貼膏主要成分為氟比洛芬，為非甾體類抗炎藥，通過抑制前列腺素的合成產生鎮(zhèn)痛、抗炎、解熱的作用。主要適用于治療骨關節(jié)炎、肩周炎、肌腱及腱鞘炎、腱鞘周圍炎、肱骨外上髁炎（網(wǎng)球肘）、肌肉痛，以及外傷所致腫脹、疼痛等疾病及癥狀的鎮(zhèn)痛、消炎。
截至目前，針對該產品已投入研發(fā)費用約人民幣450萬元。
三、風險提示
由于藥物研發(fā)的特殊性，從臨床試驗到投產上市的周期長、投入大、環(huán)節(jié)多，臨床試驗進度、結果及未來產品市場競爭形勢均存在諸多不確定性。 公司將根據(jù)研發(fā)進展情況及時履行信息披露義務，敬請廣大投資者注意投資風險。
特此公告
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2024 年5月10日
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