2024年4月28日
企業(yè)動(dòng)態(tài)
日本制藥公司“極東”因生產(chǎn)成分不足的胃腸藥“正露丸”后造假數(shù)據(jù)出貨，被日本富山縣政府勒令停止生產(chǎn)與銷(xiāo)售，期限分別為23天與22天。該決定將于4月30日正式執(zhí)行。已知極東偽造藥品試驗(yàn)數(shù)據(jù)長(zhǎng)達(dá)30年。面對(duì)公眾和相關(guān)方的質(zhì)疑，極東公司承認(rèn)自30年前起便開(kāi)始竄改藥品試驗(yàn)結(jié)果，并對(duì)自身缺乏遵守法規(guī)的意識(shí)表示歉意。公司承諾將嚴(yán)肅處理此次事件，努力恢復(fù)消費(fèi)者信任，并徹查以杜絕類(lèi)似事件再次發(fā)生。日本小林制藥公司(Kobayashi Pharmaceutical)稱(chēng)，開(kāi)始向服用“紅麹”(紅曲)保健品后疑似健康受損的人士支付醫(yī)療費(fèi)和檢查費(fèi)等。對(duì)象是服用過(guò)“紅麹膽固醇顆粒”等3款產(chǎn)品的人士。對(duì)于去年7月以后服用了對(duì)象產(chǎn)品并出現(xiàn)腎臟疾病等癥狀的人士，如果癥狀與產(chǎn)品疑似存在關(guān)聯(lián)，小林制藥將支付住院和治療等醫(yī)療費(fèi)及交通費(fèi)。對(duì)于為了確認(rèn)自身健康狀況而前往醫(yī)療機(jī)構(gòu)就診的人員，無(wú)論服用時(shí)期及是否有癥狀，該公司都將負(fù)擔(dān)初診費(fèi)和交通費(fèi)等。
格力電器投資成立醫(yī)療器械新公司。珠海格力醫(yī)療器械有限公司成立，注冊(cè)資本1000萬(wàn)元人民幣，經(jīng)營(yíng)范圍包含：醫(yī)療服務(wù)；醫(yī)療美容服務(wù)；第二類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)；第三類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)等。企查查股權(quán)穿透顯示，該公司由格力電器旗下珠海格力科技管理有限公司、珠海華域智創(chuàng)科技有限公司共同持股。
萬(wàn)孚生物聯(lián)合承擔(dān)國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃專(zhuān)項(xiàng)。萬(wàn)孚生物參與的國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃“高致病性病原體痕量檢測(cè)甄別技術(shù)與便攜設(shè)備研發(fā)”啟動(dòng)會(huì)在廣州順利召開(kāi)。項(xiàng)目將針對(duì)嚴(yán)重威脅人類(lèi)生命健康的烈性呼吸道病原體，通過(guò)協(xié)同攻關(guān)推動(dòng)高致病性病原體檢測(cè)領(lǐng)域研究的科技轉(zhuǎn)化，提供痕量檢測(cè)甄別和超靈敏的現(xiàn)場(chǎng)、快速、精準(zhǔn)篩查解決方案。
吉利德科學(xué)公布2024年第一季度財(cái)報(bào)。第一季度產(chǎn)品銷(xiāo)售總額同比增長(zhǎng)5%，達(dá)66億美元；必妥維銷(xiāo)售額同比增長(zhǎng)10%，達(dá)29億美元；腫瘤產(chǎn)品銷(xiāo)售額同比增長(zhǎng)18%，達(dá)7.89億美元；瑞德西韋銷(xiāo)售額5.55億美元，同比下降3%。
邁瑞醫(yī)療發(fā)布2023年年度報(bào)告。報(bào)告期內(nèi)，公司實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入349.32億元，同比增長(zhǎng)15.04%；實(shí)現(xiàn)歸母凈利潤(rùn)115.82億元，同比增長(zhǎng)20.56%。自2018年上市以來(lái)，邁瑞醫(yī)療的歸母凈利潤(rùn)連續(xù)6年保持超過(guò)20%的增長(zhǎng)。報(bào)告期內(nèi)，公司研發(fā)投入37.79億元，同比增長(zhǎng)18.43%，占營(yíng)收比重達(dá)10.82%。
魚(yú)躍醫(yī)療發(fā)布2023年年報(bào)及2024年一季報(bào)。2023年公司實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入79.72億元，同比增長(zhǎng)12.25%；歸母凈利潤(rùn)23.96億元，同比增長(zhǎng)50.21%；扣非凈利潤(rùn)18.36億元，同比增長(zhǎng)46.79%。2024年一季度，公司實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入22.31億元，歸母凈利潤(rùn)6.59億元。
美華國(guó)際醫(yī)療技術(shù)有限公司公布了截至2023年12月31日的全年財(cái)報(bào)。2023年收入略降6%至9,710萬(wàn)美元，運(yùn)營(yíng)利潤(rùn)增至1,470萬(wàn)美元，凈利潤(rùn)大幅增長(zhǎng)至1,160萬(wàn)美元。公司預(yù)計(jì)2025年完成海南博鰲醫(yī)療產(chǎn)業(yè)園項(xiàng)目，助力公司從普通耗材領(lǐng)域轉(zhuǎn)型到高質(zhì)耗材和C端市場(chǎng)。公司還計(jì)劃發(fā)展智能醫(yī)療產(chǎn)品和擴(kuò)大海外市場(chǎng)份額以完成戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型。
產(chǎn)業(yè)動(dòng)態(tài)
美國(guó)醫(yī)藥巨頭輝瑞(Pfizer)宣布，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)了該公司一種治療血友病的基因療法，使其成為該公司第一個(gè)在美國(guó)獲得批準(zhǔn)的基因療法。該療法將在本季度通過(guò)處方提供給符合條件的患者，不計(jì)保險(xiǎn)和其他折扣的話，每劑價(jià)格高達(dá)350萬(wàn)美元，是迄今為止美國(guó)最貴的藥物之一。Beqvez將與澳大利亞的CSL Behring公司的Hemgenix競(jìng)爭(zhēng)，后者是FDA批準(zhǔn)的第一個(gè)血友病B基因療法，于2022年上市，價(jià)格也是每劑350萬(wàn)美元。
諾華創(chuàng)新PNH口服單藥療法飛赫達(dá)在華獲批。諾華中國(guó)創(chuàng)新藥物飛赫達(dá)獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，用于治療既往未接受過(guò)補(bǔ)體抑制劑治療的陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥成人患者。在美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局獲批僅4個(gè)月后，鹽酸伊普可泮膠囊在中國(guó)成功獲批。
圣諾醫(yī)藥宣布其非控股子公司RNAimmune與華蘭生物達(dá)成戰(zhàn)略合作，共同推進(jìn)RSV mRNA疫苗RV-1770在中國(guó)的臨床開(kāi)發(fā)和商業(yè)化。此次合作預(yù)計(jì)將促進(jìn)RV-1770在中國(guó)的成功開(kāi)發(fā)和商業(yè)化，并有望在全球公共衛(wèi)生領(lǐng)域取得突破。達(dá)冕生物將獲得來(lái)自華蘭生物的預(yù)付款、里程碑付款和銷(xiāo)售提成，后者負(fù)責(zé)該疫苗在中國(guó)的相關(guān)工作。
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