資本寒冬之下，上一輪行業(yè)繁榮周期下創(chuàng)立的近千家中國Biotech公司，注定將迎來一波慘烈的出清。
CAR-T療法領域，毫無疑問是重災區(qū)。
原因無他，中國CAR-T領域在研項目太擁擠了：臨床研究的數量居全球第一，超過了全球其他國家在研數量的總和。有數據顯示，截至2023年2月7日，全球 CAR-T 治療臨床試驗登記項目數量超800 項，其中中國占了478項。
2024年，第一家公開申請破產的中國CAR-T研發(fā)公司浮出水面。
破產的主角是南京藍盾生物科技有限公司，成立于2018年7月，注冊資金1億元，位于南京市棲霞區(qū)江蘇生命科技創(chuàng)新園內，專注于先進的抗腫瘤細胞免疫療法，為惡性腫瘤患者提供前沿的精準治療方案。
公開信息顯示，藍盾生物甚至一度拿到了其CAR-T管線的I期臨床批件。
2022年8月15日，國家藥品監(jiān)督管理局藥品評審中心（CDE）顯示，南京藍盾生物科技有限公司的“LD013自體T細胞注射液”臨床試驗的申請已受理。
LD013是藍盾生物開發(fā)的一款靶向間皮素（MSLN）的自體CAR-T細胞治療產品，用于治療復發(fā)性卵巢癌。
過去30年間，我國卵巢癌發(fā)病率與死亡率均呈上升趨勢。卵巢癌發(fā)病隱匿，臨床確診時多為晚期，目前無有效的治療方案，患者5年生存率低于30%，亟需開發(fā)新型有效的治療方法。
間皮素 ( MSLN) 是一種糖基磷脂酰肌醇錨定的膜糖蛋白，在包括卵巢癌的許多惡性腫瘤中高度表達，但在正常組織中表達高度受限，使得MSLN成為卵巢癌CAR-T開發(fā)最有潛力的靶點。
2022年11月，藍盾生物的“LD013自體T細胞注射液”獲批臨床，成為國內首家獲批開展臨床治療復發(fā)難治型卵巢癌的CAR-T品種。
2022年12月，上海某腫瘤醫(yī)院研究者對LD013正式啟動一項IIT研究，該研究由國內婦科腫瘤頭部PI牽頭，是一項單臂、開放、劑量遞增和擴展的早期臨床研究，計劃納入經過二線及以上治療失敗且沒有標準治療的實體瘤患者，設計的臨床研究用時為2年。
但是至此以后，從公開渠道甚少再見到該管線進展的相關信息。
掐指算來，2022年底，已經正式進入了本輪醫(yī)藥資本寒冬，此時想從資本市場拿到足夠從IIT臨床試驗做到III期臨床試驗的資金，簡直是不可能完成的任務。
從工商信息可以看到，藍盾生物目前至少有113條司法案件纏身，案由包括買賣合同糾紛、建設工程合同糾紛、服務合同糾紛、勞動爭議等等，可見不僅是欠了各類供應商一堆錢，甚至很可能也欠了員工的錢。
更為夸張的是，公司法人代表已經收到了30張限制高消費令，最新的一張產生于2024年2月。
從2018年創(chuàng)業(yè)，歷經6年，甚至一度拿到了IND批件，最終以這個結局收場，確實令人惋惜，創(chuàng)新藥行業(yè)的殘酷之處盡顯。
在此前短暫地展示了"高收益"之后，創(chuàng)新藥行業(yè)這幾年正在用一個又一個案例，闡述"高風險"的深刻內涵。
藍盾生物很可能是第一家公開申請破產的CAR-T研發(fā)公司，考慮到中國還有幾百個CAR-T研發(fā)管線，其中相當部分來源于資金實力薄弱的小型創(chuàng)業(yè)公司，因此，這絕不會是最后一家。
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