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CPHI制藥在線 資訊 上海醫(yī)藥雷貝拉唑鈉腸溶片通過仿制藥一致性評價

上海醫(yī)藥雷貝拉唑鈉腸溶片通過仿制藥一致性評價

來源:上海證券交易所
  2024-04-12
近日,上海醫(yī)藥集團股份有限公司全資子公司上海上藥信誼藥廠有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的關于雷貝拉唑鈉腸溶片的《藥品補充申請批準通知書》(通知書編號:2024B01493),該藥品通過仿制藥一致性評價。

       近日,上海醫(yī)藥集團股份有限公司(以下簡稱“上海醫(yī)藥”或“公司”)全資子公司上海上藥信誼藥廠有限公司(以下簡稱“上藥信誼”)收到國家藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱“國家藥監(jiān)局”)頒發(fā)的關于雷貝拉唑鈉腸溶片(以下簡稱“該藥品”)的《藥品補充申請批準通知書》(通知書編號:2024B01493),該藥品通過仿制藥一致性評價。

       一、該藥品的基本情況

       藥品名稱:雷貝拉唑鈉腸溶片

       商品名稱:信衛(wèi)安

       劑型:片劑(腸溶)

       規(guī)格:10mg

       注冊分類:化學藥品

       申請人:上海上藥信誼藥廠有限公司

       原批準文號:國藥準字H20031292

       審批結論:本品通過仿制藥質量和療效一致性評價

       二、該藥品的相關信息

       雷貝拉唑鈉腸溶片主要用于治療胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合口潰瘍、反流性食管炎、卓-艾氏(Zollinger-Ellison)綜合征,輔助用于治療胃潰瘍或十二指腸潰瘍患者根除幽門螺旋桿菌,由 Eisai Co., Ltd 研發(fā),最早于 1997 年在日本上市。2023 年 9 月,上藥信誼就該藥品仿制藥一致性評價向國家藥監(jiān)局提出申請并獲受理。截至本公告日,公司針對該藥品的一致性評價已投入研發(fā)費用約人民幣 1,614 萬元。

       截至本公告日,中國境內該藥品的主要生產廠家包括濟川藥業(yè)集團有限公司、衛(wèi)材(中國)藥業(yè)有限公司、成都迪康藥業(yè)股份有限公司、珠海潤都制藥股份有限公司、江蘇豪森藥業(yè)集團有限公司等。

       IQVIA 數據庫顯示,2023 年該藥品醫(yī)院采購金額為人民幣 223,225 萬元。2023 年,上藥信誼該藥品的銷售收入為人民幣 1,335 萬元。

       三、對上市公司影響及風險提示

       根據國家相關政策,通過一致性評價的藥品品種在醫(yī)保支付及醫(yī)療機構采購等領域將獲得更大的支持力度。因此上藥信誼的雷貝拉唑鈉腸溶片通過仿制藥一致性評價,有利于擴大該藥品的市場份額,提升市場競爭力,同時為公司后續(xù)產品開展仿制藥一致性評價工作積累了寶貴的經驗。

       因受國家政策、市場環(huán)境等不確定因素影響,該藥品可能存在銷售不達預期等情況,具有較大不確定性,敬請廣大投資者謹慎決策,注意投資風險。

       特此公告。

       

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