近日，杭州赫吉亞生物醫(yī)藥有限公司（以下簡稱“赫吉亞生物”）順利完成近億元A1輪融資。本輪融資由天士力資本領(lǐng)投，和達大健康、上海建信資本跟投，現(xiàn)有股東持續(xù)加注。
圖片來源：藥智數(shù)據(jù)企業(yè)版——投資格局數(shù)據(jù)庫
完成本次融資后，赫吉亞生物將進一步加快推進臨床階段管線研究進展以及臨床前化合物（PCCs）推向IND的進度，進一步夯實企業(yè)在行業(yè)中的領(lǐng)先優(yōu)勢。
關(guān)于赫吉亞生物
赫吉亞生物致力于siRNA領(lǐng)域遞送技術(shù)平臺的構(gòu)建及藥物研發(fā)，建立了從靶點發(fā)現(xiàn)到臨床概念驗證（POC）完整的端到端siRNA藥物開發(fā)平臺，擁有覆蓋從早期研發(fā)到產(chǎn)業(yè)化全生命周期且領(lǐng)域經(jīng)驗豐富的專業(yè)團隊。
目前，赫吉亞生物已有多個管線處于臨床前及臨床研究階段，涵蓋肝臟疾病、心腦血管疾病、代謝疾病、遺傳罕見病等領(lǐng)域，并擁有國內(nèi)外專利四十多項，建成了具有完全自主知識產(chǎn)權(quán)的多價導(dǎo)入平臺（MVIP）等siRNA遞送平臺，另有更多新型藥物遞送平臺在持續(xù)開發(fā)中，其中MVIP是國內(nèi)首家獲得全球?qū)＠跈?quán)的siRNA遞送技術(shù)平臺。
今年2月，赫吉亞生物已授權(quán)復(fù)星醫(yī)藥旗下星曜坤澤的治療慢性乙型肝炎病毒感染藥物，是首 個獲得NMPA和FDA許可進入臨床試驗的國產(chǎn)siRNA乙肝新藥。該藥物基于MVIP遞送技術(shù)平臺開發(fā)，I期各階段研究結(jié)果顯示該管線具有良好的安全性、耐受性及具有同類最 佳BIC（Best in class）的療效潛力。
赫吉亞生物CEO管濤先生表示：我們由衷感謝在寒冬期間仍然看好并支持赫吉亞的新老投資人。公司研發(fā)團隊擁有超過20年的行業(yè)經(jīng)驗，多個產(chǎn)品已順利進入臨床轉(zhuǎn)化階段，并已有管線在人體身上得到Best in Class的驗證。我們將持續(xù)努力，提升公司內(nèi)部產(chǎn)品研發(fā)的標(biāo)準，力爭開發(fā)更多全球一流或業(yè)界最 佳的藥物。同時，我們也將與更多產(chǎn)業(yè)同行展開合作，共同推動小核酸領(lǐng)域的進一步發(fā)展。我們相信，小核酸產(chǎn)業(yè)有可能重復(fù)十年前抗體行業(yè)的成功軌跡，成為另一個具有全球影響力的中國優(yōu)勢產(chǎn)業(yè)，赫吉亞也會努力成為重要的參與者之一。
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