2024年3月19日
企業(yè)動(dòng)態(tài)
輝瑞計(jì)劃出售25億美元Haleon股票。輝瑞計(jì)劃出售所持英國(guó)消費(fèi)保健公司Haleon6.3億股股票，價(jià)值約20億英鎊(合25億美元)。輝瑞是Haleon最大股東，持股比例達(dá)32%。作為這一過(guò)程的一部分，Haleon將從輝瑞回購(gòu)約3.15億英鎊的股票。出售和回購(gòu)將使輝瑞在Haleon的持股比例從32%降至24%左右。Haleon是由葛蘭素史克和輝瑞的消費(fèi)保健部門(mén)合并而成。在維權(quán)投資者Elliott Investment Management的壓力下，葛蘭素史克將消費(fèi)保健部門(mén)分拆出來(lái)，專(zhuān)注于制藥和疫苗業(yè)務(wù)。
第二十一屆中國(guó)國(guó)際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)暨輸血儀器試劑博覽會(huì)（CACLP）在重慶舉行。丹納赫集團(tuán)及其旗下14家運(yùn)營(yíng)公司首次集體亮相，展示其在疾病診斷領(lǐng)域的創(chuàng)新與突破。貝克曼庫(kù)爾特展示了新模式、新產(chǎn)品和戰(zhàn)略進(jìn)展，強(qiáng)調(diào)本土化成果和滿(mǎn)足中國(guó)市場(chǎng)需求的決心。
第89屆中國(guó)國(guó)際醫(yī)療器械(春季)博覽會(huì)(CMEF)即將開(kāi)幕，歐姆龍健康醫(yī)療以"數(shù)‘智'化，‘心'時(shí)代"為主題參展。本次展會(huì)上，歐姆龍將推出包括心電血壓計(jì)、無(wú)線心電記錄儀和房顫風(fēng)險(xiǎn)提示血壓計(jì)在內(nèi)的創(chuàng)新產(chǎn)品，并展示其在數(shù)字化醫(yī)療及慢病管理領(lǐng)域的成果。同時(shí)，歐姆龍將探索本土合作，共建慢病管理生態(tài)圈。
同宜醫(yī)藥合肥技術(shù)轉(zhuǎn)化中心啟用。同宜醫(yī)藥有限公司技術(shù)轉(zhuǎn)化中心項(xiàng)目啟用儀式在合肥市高新區(qū)國(guó)家健康大數(shù)據(jù)產(chǎn)業(yè)園舉行。據(jù)悉，前述項(xiàng)目總投資13億元，計(jì)劃建設(shè)創(chuàng)新藥研發(fā)中心及產(chǎn)業(yè)化基地。合肥技術(shù)轉(zhuǎn)化中心的啟動(dòng)將全面助推Bi-XDC臨床研發(fā)，目前核心管線CBP-1019已成功獲批NMPA、FDA中美IND臨床批件，正在開(kāi)展一期臨床試驗(yàn)。
泓格生醫(yī)近日在美國(guó)醫(yī)療設(shè)備貿(mào)易展MD&M West上，憑借其研發(fā)和生產(chǎn)的高質(zhì)量、全規(guī)格醫(yī)療級(jí)熱塑性聚氨酯（TPU）獲得業(yè)界認(rèn)可，成功接獲美國(guó)和日本頂 尖醫(yī)療器械制造廠訂單。該公司的部分TPU產(chǎn)品已通過(guò)ISO10993-6的90天植入試驗(yàn)，適用于30天以上體內(nèi)應(yīng)用，助力公司在國(guó)際市場(chǎng)提升競(jìng)爭(zhēng)力。泓格生醫(yī)是亞洲首家全規(guī)格醫(yī)療級(jí)TPU供貨商，其產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于多種醫(yī)療裝置與耗材中。
藥明康德2023年?duì)I收突破400億元。藥明康德發(fā)布2023年年度報(bào)告顯示，去年，公司整體營(yíng)業(yè)收入同比增長(zhǎng)2.5%至403.41億元；剔除新冠商業(yè)化項(xiàng)目，收入同比增長(zhǎng)25.6%。同期，公司歸屬于上市公司股東的凈利潤(rùn)96.07億元，同比增長(zhǎng)9%；經(jīng)調(diào)整non-IFRS歸母凈利潤(rùn)同比增長(zhǎng)15.5%至108.55億元。
康方生物公布2023年業(yè)績(jī)，總收入為人民幣45.26億元，同比增長(zhǎng)440%。母公司擁有人應(yīng)占溢利20.28億元，首次實(shí)現(xiàn)年度盈利。截至2023年12月31日，公司累計(jì)有50多個(gè)在研創(chuàng)新項(xiàng)目，涵蓋腫瘤、自身免疫及代謝性疾病領(lǐng)域。
云頂新耀任命曾慶雯為首席醫(yī)學(xué)官、梁旭為首席產(chǎn)品官。曾慶雯將負(fù)責(zé)臨床開(kāi)發(fā)團(tuán)隊(duì)和跨部門(mén)合作，梁旭則將負(fù)責(zé)市場(chǎng)和醫(yī)學(xué)事務(wù)部的戰(zhàn)略管理工作。加入云頂前，曾慶雯曾擔(dān)任美國(guó)百時(shí)美施貴寶(BMS) 血液腫瘤治療領(lǐng)域全球開(kāi)發(fā)項(xiàng)目負(fù)責(zé)人。在此之前，曾女士擔(dān)任新基(Celgene)和BMS中國(guó)的臨床開(kāi)發(fā)負(fù)責(zé)人。在加入云頂新耀之前，梁先生擔(dān)任騰盛博藥大中華區(qū)總經(jīng)理。在此之前，他曾于吉利德中國(guó)擔(dān)任執(zhí)行總監(jiān)等多個(gè)領(lǐng)導(dǎo)職務(wù)。此外，梁旭先生還分別在羅氏制藥、諾華制藥、安進(jìn)公司先后擔(dān)任市場(chǎng)總監(jiān)等管理職位。
產(chǎn)業(yè)動(dòng)態(tài)
美國(guó)FDA的腫瘤藥物咨詢(xún)委員會(huì)以11比0票支持CARVYKTI（西達(dá)基奧侖賽，cilta-cel）對(duì)復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤成人患者的風(fēng)險(xiǎn)-獲益評(píng)估，這些患者至少接受過(guò)一線治療且對(duì)來(lái)那度胺耐藥。傳奇生物表示，這一積極建議為更多患者提供了戰(zhàn)勝該疾病的希望。CARVYKTI是一種靶向B細(xì)胞成熟抗原（BCMA）的CAR-T細(xì)胞療法，已在美國(guó)、歐盟和日本獲批用于治療復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤。
CDE官網(wǎng)顯示，擬將輝瑞CD3/BCMA雙抗Elranatamab上市申請(qǐng)納入優(yōu)先審評(píng)，用于既往接受過(guò)至少三種治療(含一種蛋白酶體抑制劑、一種免疫調(diào)節(jié)劑和一種抗CD38單克隆抗體)的復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤成人患者的治療。
葛蘭素史克：預(yù)計(jì)美國(guó)食品藥品管理局將于上半年接受本公司RUBY第一部分?jǐn)?shù)據(jù)。最新RUBY臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，子宮內(nèi)膜癌新藥Jemperli潛質(zhì)增加。葛蘭素史克表示，新數(shù)據(jù)表明其 Jemperli 癌癥藥物可能會(huì)幫助更廣泛的患者，并通過(guò)化療將生存時(shí)間延長(zhǎng) 16 個(gè)月。
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