2024年2月2日，四川安可康生物醫(yī)藥有限公司，一家致力于創(chuàng)新溶瘤-免疫療法的生物科技企業(yè)，宣布其開發(fā)的雙矛I型溶瘤病毒（DS1-H2-1）一次性獲得美國食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA）的批準，進入針對神經母細胞瘤（Neuroblastoma）的臨床I/II期試驗。這一創(chuàng)新療法的進展標志著公司在全球溶瘤病毒治療領域的領先地位，同時也為罕見而致命的兒童癌癥治療開辟了新的道路。
安可康雙矛I型溶瘤病毒獲FDA批準進入臨床試驗
雙矛I型溶瘤病毒，基于安可康創(chuàng)始人余力博士在黃屬病毒領域40年的技術積累，采用全球創(chuàng)新的黃病毒屬（Flavivirus）技術平臺，是一款基于西尼羅河病毒（West Nile virus）改造的正鏈單鏈RNA溶瘤病毒產品。該產品結合溶瘤和激活免疫T細胞的雙重機制，展現了對多種腫瘤的高效治療潛力，尤其是針對神經系統(tǒng)腫瘤，如神經母細胞瘤、腦膠質瘤，顯示出了前所未有的高抑瘤率。
此次臨床試驗的成功不僅將為神經母細胞瘤患者提供一種新的治療選擇，也將為公司開拓更廣泛的治療領域奠定基礎。安可康生物醫(yī)藥有限公司計劃將雙矛I型溶瘤病毒的應用范圍進一步擴展到其他類型的神經類腫瘤（惡性神經內分泌瘤、腦膠質瘤）和更廣泛的實體瘤治療。
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權所有（保留一切權利）
滬ICP備05034851號-57
