2024年1月22日，美國西部時間2024年1月24日-26日，世界精準醫(yī)療大會（The Precision Medicine World Conference，PMWC）將在美國科技勝地硅谷召開。PMWC旨在吸引全球頂/尖的研究人員、醫(yī)療專業(yè)人士以及醫(yī)療健康和生物技術領域的創(chuàng)新者，通過展示前沿的技術和臨床數據來促進交流合作。
銳正基因創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官 王永忠博士
銳正基因（蘇州）有限公司創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官王永忠博士將在此次會議作題為“針對ATTR的潛在同類最好體內基因編輯產品”的報告，并發(fā)布銳正基因開發(fā)的中國頭個進入人體臨床試驗的LNP載體-體內基因編輯藥物ART001最新臨床數據。
以LNP為載體的體內基因編輯是全球藥物研發(fā)最前沿的技術領域之一。目前在全球范圍內，也只有三家公司取得了人體臨床數據，除了銳正基因之外，另外兩家均在美國。
銳正基因針對ATTR的產品ART001于2023年中在中國率先進入了IIT人體臨床試驗，給藥四周即可將TTR降低90%以上，安全性良好，無脫靶編輯，也無輸液相關反應，顯示ART001的總體安全和有效性數據處于體內基因編輯領域的行業(yè)先進水平。
銳正基因（蘇州）有限公司成立于2021年7月，專注于非病毒載體基因編輯技術和產品的開發(fā)與商業(yè)化。銳正基因以具備生物藥全周期成功經驗的團隊為基礎，建立了中美產業(yè)級端到端體內基因編輯技術平臺，是中國頭個將以LNP為載體的體內基因編輯藥物推進到人體臨床試驗，并取得行業(yè)領先的安全和有效性數據的創(chuàng)新藥物研發(fā)公司。
消息來源：銳正基因（蘇州）有限公司
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