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CPHI制藥在線 資訊 CDE發(fā)布《細胞和基因治療產品臨床相關溝通交流技術指導原則》

CDE發(fā)布《細胞和基因治療產品臨床相關溝通交流技術指導原則》

來源:國家藥監(jiān)局藥審中心
  2024-01-10
12月29日,國家藥監(jiān)局藥審中心網站發(fā)布《國家藥監(jiān)局藥審中心關于發(fā)布〈細胞和基因治療產品臨床相關溝通交流技術指導原則〉的通告》。

       12月29日,國家藥監(jiān)局藥審中心網站發(fā)布《國家藥監(jiān)局藥審中心關于發(fā)布〈細胞和基因治療產品臨床相關溝通交流技術指導原則〉的通告》。全文如下。

       為指導和規(guī)范細胞和基因治療產品臨床研發(fā)過程中溝通交流的資料準備和臨床研發(fā)要素考慮等工作,以提高溝通交流效率,促進細胞和基因治療產品的臨床研發(fā),藥審中心組織制定了《細胞和基因治療產品臨床相關溝通交流技術指導原則》(見附件)。根據《國家藥監(jiān)局綜合司關于印發(fā)藥品技術指導原則發(fā)布程序的通知》(藥監(jiān)綜藥管〔2020〕9號)要求,經國家藥品監(jiān)督管理局審查同意,現予發(fā)布,自發(fā)布之日起施行。

       特此通告。

       附件:細胞和基因治療產品臨床相關溝通交流技術指導原則

       國家藥監(jiān)局藥審中心

       2023年12月28日

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