9月28日，南京三迭紀醫(yī)藥科技有限公司（以下簡稱“三迭紀”）宣布完成1.5億元人民幣Pre-C輪融資。本輪融資由國鑫投資領投，高脈聯合家族辦公室和老股東東富龍科技集團股份有限公司董事長鄭效東先生跟投，華興資本擔任本輪融資的獨家財務顧問。
本輪融資資金主要用于加速3D打印藥物管線的臨床研究和3D打印藥物技術的商業(yè)化進程。
此前，三迭紀已完成了6輪融資，投資方包括天士力集團、晨興創(chuàng)投（Morningside)、火山石投資、道彤投資、云啟資本、鄭效東先生、經緯創(chuàng)投、CPE源峰、上?？苿?chuàng)基金、勤智資本等知名機構和個人。
關于三迭紀
三迭紀是一家3D打印藥物技術平臺型公司，全球始創(chuàng)了熔融擠出沉積（Melt Extrusion Deposition, MED®）藥物3D打印工藝，結合數字化制劑開發(fā)方法，實現藥物的復雜遞送和程序化釋放。除MED外，三迭紀持續(xù)開發(fā)新的工藝，包括半固體擠出技術、微注塑技術、微滴噴射技術等，這些技術與MED技術聯合使用，可以為口服多肽產品、胃滯留產品、高毒高活產品等遞送與開發(fā)需求提供更為多樣化的解決方案。
三迭紀表示，作為數字制藥工藝的技術提供商，正在探索藥物3D打印技術的豐富應用場景。我們與全球藥企進行廣泛的商業(yè)合作，既有產品層面的合作，也有技術解決方案的合作。目前，已和禮來、勃林格殷格翰、默克、西門子、曙方等多家跨國公司及國內藥企達成合作。
據三迭紀報道，經過8年的技術創(chuàng)新和產業(yè)化應用，其在全球藥物3D打印領域創(chuàng)造了四個第一：一是專利數量第一，占了整個領域申請數量的20%以上；二是產品數量第一，在全球4個進入或完成注冊申報的3D打印藥物產品中，三迭紀有3款產品獲得了中美兩國4個IND；三是3D打印藥物生產線的產能第一，自建符合GMP標準的3D打印藥物生產中心，第一條連續(xù)化產線年產能可達7500萬片；四是唯一入選美國FDA“新興技術項目（ETP）”的中國藥企。
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