螳螂捕蟬，黃雀在后，黃雀延頸欲啄，殊不知彈丸在其下。

       今年上半年，就在K藥和H藥間的“藥王”之爭剛有眉目之時(shí)，減肥的奇效，讓能降糖的GLP-1如虎添翼，諾和諾德的Semaglutide在2023H1營收約92億美元，以87.22%的增速超過H藥，儼然一副欲與K藥爭“王座”的架勢。

       然而“黃雀”不止一只，禮來的Tirzepatide 2023H1銷售額為15.48億美元，上量雖不如Semaglutide，但Tirzepatide為2022年5月獲批，在7個(gè)月時(shí)間創(chuàng)下4.83億美元銷售額，2023H1又比2022年增長了220.50%，兩只“黃雀”在啄食“螳螂”之前，先拉開陣仗較量起來。

       殊不知一顆“彈丸”正瞄準(zhǔn)其中一只“黃雀”。近日，禮來在ClinicalTrials.gov注冊(cè)了Orforglipron的3期臨床試驗(yàn)，該項(xiàng)試驗(yàn)是直接比較Orforglipron與口服版Semaglutide在2型糖尿病和****血糖控制不足的患者中的療效和安全性。

       頭對(duì)頭口服司美格魯肽！禮來如何將GLP-1的巔峰對(duì)決，拉向另一個(gè)主戰(zhàn)場？

       01

       針尖對(duì)麥芒，

       第一款GLP-1強(qiáng)者歸來

       2023年上半年，全球GLP-1市場規(guī)模達(dá)161億美元，基本屬于禮來與諾和諾德兩分天下，兩者的GLP-1產(chǎn)品合計(jì)銷售額超145億美元。

       曾和Amylin共同研發(fā)出全球第一款GLP-1藥物——艾塞那肽的禮來，早已被更會(huì)“玩花活”的諾和諾德反超，全球唯一用于減肥的一周一次GLP-1、第一款口服GLP-1，已讓諾和諾德的Semaglutide成為GLP-1領(lǐng)域的王牌，諾和諾德根據(jù)適應(yīng)癥及用藥方式又將其分成三個(gè)藥物版本，分別是Ozempic（降糖注射）、Wegovy（減重注射）和Rybelsus（口服）。

       屬于GLP-1領(lǐng)域“前輩”的禮來，終在2022年5月強(qiáng)者歸來，獲批上市了首 個(gè)GIP/GLP-1雙重激動(dòng)劑Tirzepatide，是第一種在3期研究中平均減重超20%的藥物，由此獲得了美國FDA治療肥胖癥或超重伴有體重相關(guān)合并癥的快速通道資格。

       頭對(duì)頭比療效，強(qiáng)者對(duì)王牌。禮來在Tirzepatide的臨床試驗(yàn)中，也將矛頭直指Semaglutide，據(jù)臨床數(shù)據(jù)顯示，5mg、10mg和15mg三種劑量的Tirzepatide相比Semaglutide都提供了更好的A1C和體重減輕。

       在Semaglutide肥胖適應(yīng)癥還未獲批前的最后一個(gè)完整年度（2020年），Ozempic（降糖注射）和Rybelsus（口服）兩個(gè)版本的semaglutide合計(jì)銷售額為35.29億美元，這一年已是Semaglutide獲批上市的第4個(gè)年頭，而Tirzepatide在獲批上市的第二年，僅憑注射版藥物Mounjaro，半年時(shí)間就有15.48億美元的銷售額，按即有的市場增速和適應(yīng)癥拓展，預(yù)計(jì)2023年銷售額將超40億美元。

       2023年上半年，禮來加快了向美國FDA遞交Tirzepatide肥胖適應(yīng)癥的上市申請(qǐng)步伐，據(jù)針對(duì)肥胖癥適應(yīng)癥的SURMOUNT-02 3期研究結(jié)果顯示，15mg劑量Tirzepatide在72周實(shí)現(xiàn)了15.70%減重效果。

       Tirzepatide肥胖適應(yīng)癥一旦獲批，將正式開啟GLP-1強(qiáng)者與王牌的巔峰對(duì)決。

       “兵家”必爭之地的較量。據(jù)諾和諾德2023半年報(bào)顯示，其2型糖尿病治療領(lǐng)域GLP-1產(chǎn)品在中國（不含中國香港和中國臺(tái)灣地區(qū)）的銷售額以CER計(jì)算增長97%，遠(yuǎn)高于其他地區(qū)，但值得注意的是，中國（不含中國香港和中國臺(tái)灣地區(qū)）的銷售額卻僅有31.18億丹麥克朗，又遠(yuǎn)低于其他地區(qū)。

       隨著GLP-1藥物在減重方面的療效，全球減重市場規(guī)模將迎來放量。據(jù)摩根士丹利研究預(yù)測，全球減重藥物市場規(guī)模到2030年將達(dá)540億美元，盡管美國作為減重藥物市場的大頭，但據(jù)華金證券報(bào)告顯示，預(yù)計(jì)到2030年中國成人超重/肥胖合并患者人數(shù)將達(dá)8.1億人，65%以上人群可能面臨肥胖困擾，國內(nèi)減重市場將成為美國以外市場的主要“陣地”。

       目前，諾和諾德的GLP-1減肥產(chǎn)品并未在中國立足，據(jù)藥智數(shù)據(jù)顯示，Wegovy和Saxenda的肥胖適應(yīng)癥均未在國內(nèi)獲批，中國是諾和諾德鞏固GLP-1領(lǐng)域王牌地位的“主戰(zhàn)場”。2023年6月，諾和諾德遞交了用于長期體重管理的每周注射一次的Semaglutide（2.4mg）的上市申請(qǐng)，并獲國家藥監(jiān)局受理。

       對(duì)“兵家”必爭之地，禮來也是用心至極。在Tirzepatide獲美國FDA批準(zhǔn)后的4個(gè)月，就向中國遞交了用于治療成人2型糖尿病的申請(qǐng)。此外，禮來還在中國專門注冊(cè)開展了Tirzepatide用于肥胖或超重成人的3期試驗(yàn)SURMOUNT-CN，共納入210名中國患者。據(jù)禮來官微此前消息，SURMOUNT-CN試驗(yàn)達(dá)到主要終點(diǎn)和所有關(guān)鍵性次要終點(diǎn)，而這一結(jié)果將于10月在歐洲糖尿病研究協(xié)會(huì)（EASD）學(xué)術(shù)年會(huì)上公布。

       值得一提的是，2023年8月，國家藥監(jiān)局已受理了禮來Tirzepatide用于成人肥胖或伴有至少一種體重相關(guān)合并癥的超重患者長期體重管理（在低熱量飲食和增加體力活動(dòng)基礎(chǔ)上）的注冊(cè)申請(qǐng)。

       如此行云流水的操作，禮來將所有焦點(diǎn)都集中在了Tirzepatide和Semaglutide之間，就在大家都在關(guān)注Tirzepatide將開啟繼降糖和肥胖之后的第三回合（口服）較量時(shí)，禮來拋出了另一個(gè)“殺手锏”。

       02

       GLP-1巔峰對(duì)決，

       拉向另一個(gè)戰(zhàn)場

       2018年，禮來以0.5億美元的首付款從中外制藥獲得了Orforglipron全球開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利。

       對(duì)比Tirzepatide和Semaglutide，Orforglipron沒有顯示出特別的優(yōu)勢。在2023年6月的83屆美國糖尿病協(xié)會(huì)（ADA）大會(huì)上，禮來公布的Orforglipron用于減重的臨床2期研究數(shù)據(jù)顯示，在26周時(shí)，Orforglipron實(shí)驗(yàn)組（劑量）減重8.6%-12.6%，而對(duì)照組（安慰劑）為2.0%，在36周時(shí)，Orforglipron實(shí)驗(yàn)組（劑量）減重9.4%至14.7%，而對(duì)照組（安慰劑）為2.3%。

       Orforglipron的另一項(xiàng)2期研究同樣在83屆美國糖尿病協(xié)會(huì)（ADA）大會(huì)上公布，研究數(shù)據(jù)顯示，Orforglipron達(dá)到了主要和次要終點(diǎn)，在26周時(shí)實(shí)現(xiàn)了A1C和體重的顯著降低，但這一結(jié)果也僅是相比度拉糖肽。

       殊不知，用藥成本才是禮來拼殺的真正突破口。Orforglipron是一種非肽類GLP-1受體激動(dòng)劑，最顯著的優(yōu)勢，就是相比肽類藥物，更容易被制造和包裝成藥片。

       療效雖好，但費(fèi)用的高昂卻是阻礙GLP-1市場發(fā)展的最大阻力之一，禮來曾在2022年披露Mounjaro用于治療糖尿病的月標(biāo)準(zhǔn)費(fèi)用為974美元，而諾和諾德的Semaglutide用于減重每月為1349美元，用于糖尿病為892美元。

       因生產(chǎn)能力限制，美國FDA在8月8日更新的藥物短缺名單中，Mounjaro、Semaglutide、利拉魯肽均在名單中，禮來曾在財(cái)報(bào)中稱Mounjaro多個(gè)規(guī)格產(chǎn)品出現(xiàn)間歇性缺貨，歐洲藥品管理局（EMA）在2023年3月也發(fā)布聲明稱，諾和諾德生產(chǎn)的Semaglutide將面臨較長時(shí)間的短缺，預(yù)計(jì)持續(xù)整個(gè)2023年，雖然諾和諾德公布了一項(xiàng)針對(duì)丹麥工廠、價(jià)值高達(dá)23億美元的重大擴(kuò)建計(jì)劃，但順利的話，也要到2029年才能投產(chǎn)。

       禮來在此時(shí)注冊(cè)了Orforglipron與口服版Semaglutide頭對(duì)頭的3期臨床試驗(yàn)，無疑是將GLP-1的對(duì)決拉向了拼殺用藥成本的另一個(gè)“戰(zhàn)場”。

       中國同樣是禮來選擇的主“戰(zhàn)場”之一，據(jù)國家藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái)顯示，2023年8月以來，禮來在國內(nèi)注冊(cè)了LY3502970膠囊的3項(xiàng)臨床試驗(yàn)，適應(yīng)癥包括肥胖或超重、合并肥胖或超重的2型糖尿病及伴體重相關(guān)合并癥，而LY3502970正是Orforglipron。

       此時(shí)，在拼完療效，拼長效，拼完長效，拼用藥方式，算上如今的用藥成本，GLP-1才算是真正進(jìn)入到白熱化的競爭階段。

       03

       小結(jié)

       藥物研發(fā)的刺激之處在于，永遠(yuǎn)不能提前知曉一款候選藥物未來的命運(yùn)，如同為了降糖而早已問世的GLP-1不溫不火，卻因減肥的額外附加“攻擊”而爆火全球，還引起了一場多肽產(chǎn)業(yè)的再興起熱潮。

       一款多年前并不被重視的非肽GLP-1受體激動(dòng)劑，能否將GLP-1競爭格局推向另一個(gè)維度，“盲盒”打開之前，同樣撲朔迷離，刺激無比。