在國家藥品監(jiān)督管理局的部署下,藥審中心組織制定了《中藥新藥臨床試驗(yàn)用藥品的制備研究技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》(見附件)。根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導(dǎo)原則發(fā)布程序的通知》(藥監(jiān)綜藥管〔2020〕9號(hào))要求,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局審查同意,現(xiàn)予發(fā)布,自發(fā)布之日起施行。
特此通告。
附件:中藥新藥臨床試驗(yàn)用藥品的制備研究技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)
相關(guān)附件
| 序號(hào) | 附件名稱 | 
|---|---|
| 1 | 中藥新藥臨床試驗(yàn)用藥品的制備研究技術(shù)指導(dǎo)原則(試行).pdf | 
 
                                 
                                 
                                 
                                 
                                 
        
     
        
     
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