近日，深圳信立泰藥業(yè)股份有限公司（下稱“公司”）收到美國FDA的郵件回復，同意公司自主研發(fā)的創(chuàng)新小分子藥物SAL0119片（項目代碼：SAL0119）開展臨床試驗?，F(xiàn)就相關信息公告如下：
一、 藥品基本情況
藥品名稱：SAL0119
適應癥：類風濕關節(jié)炎、強直性脊柱炎、銀屑病關節(jié)炎
申請事項：新藥臨床試驗申請
申請人：深圳信立泰藥業(yè)股份有限公司
受理號：166704
通知郵件的主要內(nèi)容：FDA 目前沒有發(fā)現(xiàn)任何會導致 IND166704 臨床擱置的缺陷。FDA 將在 30 天內(nèi)簽發(fā)臨床默示許可通知書(Study May Proceed Letter)。
二、 其他相關說明
SAL0119系公司自主創(chuàng)新研發(fā)的口服小分子免疫抑制劑，目前擬開發(fā)臨床適應癥包括強直性脊柱炎、類風濕關節(jié)炎等。公司已于 2023 年 1 月獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準，正在國內(nèi)開展 I 期臨床試驗。（詳見分別于 2022 年 11 月 22 日、2023 年 1 月 31 日、2023 年 6 月 26 日登載于信息披露媒體《中國證券報》、《證券時報》、巨潮資訊網(wǎng) www.cninfo.com.cn 的《關于 SAL0119片藥品臨床試驗申請獲得受理的公告》、《關于 SAL0119 片獲得臨床試驗批準通知書的公告》、《關于 SAL0119 藥品臨床試驗申請獲得 FDA 受理的公告》）強直性脊柱炎（AS）、類風濕關節(jié)炎（RA）和銀屑病關節(jié)炎（PsA）均屬于自身免疫疾病，目前該疾病的發(fā)病原因尚不完全明確，且無法治愈。
目前，國內(nèi)的 RA、AS 和 PsA 藥物治療主要為非甾體抗炎藥、糖皮質(zhì)激素和改善病情抗風濕藥（DMARDs），但均存在用藥的局限性，而靶向治療的生物制劑和 JAK 抑制劑也有諸多不足，如大分子生物制劑存在治療衰減，保存條件苛刻，價格相對昂貴，皮下給藥患者順應性差等問題；JAK 類抑制劑存在增加心臟、癌癥、血栓和死亡的風險等問題。SAL0119 具有獨特的不同于 JAK 類的作用機制和廣譜的細胞因子抑制作用，臨床前研究數(shù)據(jù)體現(xiàn)出良好的有效性和安全性。若能研發(fā)成功并獲批上市，將為患者提供新的用藥選擇，滿足未被滿足的臨床需求。
該產(chǎn)品收到 FDA 準許開展臨床試驗的郵件通知后，將根據(jù)實際情況，按相關規(guī)定和要求開展臨床試驗，待臨床試驗成功后方可按程序注冊申報。根據(jù)普遍的行業(yè)特點，研發(fā)周期長、風險較高，藥品從臨床到上市受到多方面因素影響，存在不確定性，短期內(nèi)對公司業(yè)績不會產(chǎn)生實際影響。公司將按規(guī)定對有關后續(xù)進展情況及時履行信息披露義務，敬請廣大投資者理性投資，注意風險。
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