羅欣藥業(yè)集團股份有限公司（以下簡稱“公司”）下屬子公司山東裕欣藥業(yè)有限公司（以下簡稱“山東裕欣”）于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的洛索洛芬鈉分散片《藥品補充申請批準通知書》?，F(xiàn)將相關情況公告如下：
一、《藥品補充申請批準通知書》主要內容及產品基本信息
藥品名稱：洛索洛芬鈉分散片
劑型：片劑
注冊分類：化學藥品
規(guī)格：60mg
原藥品批準文號：國藥準字 H20163219
通知書編號：2023B01893
上市許可持有人：山東裕欣藥業(yè)有限公司
審批結論：根據《中華人民共和國藥品管理法》、《國務院關于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》（國發(fā)﹝2015﹞44 號）和《關于仿制藥質量和療效一致性評價工作有關事項的公告》（2017 年第 100 號）的規(guī)定，經審查，本品視同通過仿制藥質量和療效一致性評價。
二、產品簡介
洛索洛芬鈉分散片為非甾體抗炎藥，經消化道吸收后在體內轉化為活性代謝物，其活性代謝物通過抑制前列腺素的合成而發(fā)揮鎮(zhèn)痛、抗炎及解熱作用。適應癥為：①下述疾患及癥狀的消炎和鎮(zhèn)痛：類風濕關節(jié)炎、骨性關節(jié)炎、腰痛癥、肩關節(jié)周圍炎、頸肩腕綜合征、牙痛；②手術后、外傷后及拔牙后的鎮(zhèn)痛和消炎；③下述疾患的解熱和鎮(zhèn)痛：急性上呼吸道炎（包括伴有急性支氣管炎的急性上呼吸道炎）。
洛索洛芬鈉由日本第一三共株式會社（Daiichi Sankyo Co.，Ltd）首先研制開發(fā)，商品名為 LOXONIN®，規(guī)格為 60mg，于 1986 年在日本上市，2003年8月原研地產化在中國上市，商品名為樂松®。山東羅欣藥業(yè)集團股份有限公司于2008年1月15日獲洛索洛芬鈉分散片生產批件，2016年7月，技術轉讓至山東裕欣藥業(yè)有限公司，批準文號：國藥準字 H20163219。
根據 IQVIA 數據，2022 年度洛索洛芬鈉口服常釋劑型的全球市場規(guī)模為2.13 億美元（以出廠價計算）；根據 IQVIA 及米內網數據，2022 年度洛索洛芬鈉口服常釋劑型的國內市場規(guī)模為 1.82 億人民幣（以招標價計算）。
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