近日，克洛維斯腫瘤公司(Clovis Oncology)正在撤回其抗卵巢癌藥物Rubraca治療BRCA突變卵巢癌的批準，美國市場的撤離于6月10日開始，目前也在向歐洲當局提出撤回批準。
此次撤回基于上市后ARIEL4試驗的最新數(shù)據(jù)，數(shù)據(jù)顯示，盡管Rubraca可以延緩疾病進展，但卻在三線或晚期卵巢癌患者化療期間導致患者死亡風險增加。
Ariel4是唯一一項PARP抑制劑在晚期卵巢癌中的隨機3期試驗，該試驗包括鉑耐藥和鉑敏感患者。死亡風險問題源于一群患有鉑耐藥的患者。在鉑敏感組中，藥物的死亡風險與化療相似。
雖然公司認為患者亞組結果的不平衡和后續(xù)治療使Ariel4的生存分析復雜化，但基于負面的患者生存數(shù)據(jù)和FDA的警告，公司依然決定退出美國和歐盟市場，自愿撤回Rubraca治療三線或晚期卵巢癌患者適應癥的申請。盡管Rubraca其他適應癥仍然存在，但克洛維斯承認，此次撤回仍然可能會影響銷售。
目前，Rubraca已批準3個適應癥：
（1）作為一種單藥療法，用于含鉑化療病情部分緩解或完全緩解的復發(fā)性卵巢上皮、輸卵管或原發(fā)性腹膜癌成人患者的維持治療；
（2）作為一種單藥療法，用于既往已接受2種或多種化療且攜帶有害BRCA突變（生殖系和/或體細胞）相關的卵巢上皮、輸卵管或原發(fā)性腹膜癌成人患者的治療。
（3）作為一種單藥療法，用于治療接受過雄激素受體（AR）導向治療和紫杉烷化療、攜帶有害BRCA突變（生殖系和/或體細胞）相關轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）成人患者。
Rubraca活性藥物成分為rucaparib，是一種口服的小分子多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制劑，可靶向抑制PARP1、PARP2、PARP3。PARP家族與廣泛的腫瘤類型相關，尤其是乳腺癌和卵巢癌。該藥于2016年被FDA批準于美國上市，是繼2014年阿斯利康Lynparza后第二個PARP抑制劑，其他兩款PARP抑制劑默沙東Zejula和輝瑞Talzenna則分別于2017、2018上市。
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