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CPHI制藥在線 資訊 恒瑞醫(yī)藥子公司SHR8028滴眼液臨床試驗(yàn)獲批

恒瑞醫(yī)藥子公司SHR8028滴眼液臨床試驗(yàn)獲批

來(lái)源:新浪醫(yī)藥新聞
  2022-03-29
3月28日,恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告稱(chēng),其子公司盛迪醫(yī)藥收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于SHR8028滴眼液的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》,將于近期開(kāi)展臨床試驗(yàn)。

       3月28日,恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告稱(chēng),其子公司盛迪醫(yī)藥收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于SHR8028滴眼液的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》,將于近期開(kāi)展臨床試驗(yàn)。

企業(yè)公告

       SHR8028滴眼液是公司從NovaliqGmbH公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“Novaliq公司”)引進(jìn)的CyclASol(1%環(huán)孢菌素A制劑)。SHR8028滴眼液是一種抗炎和免疫調(diào)節(jié)劑,用于干眼癥的治療,目前正在美國(guó)進(jìn)行Ⅲ期臨床試驗(yàn)。經(jīng)查詢,目前用于治療干眼癥的環(huán)孢素A滴眼液中,美國(guó)已上市的產(chǎn)品包括艾爾建的Restasis(0.05%,乳劑)和太陽(yáng)制藥的Cequa(0.09%,納米膠束水溶液);歐洲已上市的產(chǎn)品包括參天制藥的Ikervis(0.1%,陽(yáng)離子納米乳劑);韓國(guó)已上市的產(chǎn)品包括Cyporin(0.05%,納米水溶液)。國(guó)內(nèi)興齊眼藥3類(lèi)仿制藥環(huán)孢素滴眼液(II)于2020年6月獲國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市。

       經(jīng)查詢,2020年Restasis、Cequa、Ikervis、Cyporin及興齊眼藥環(huán)孢素滴眼液全球銷(xiāo)售額合計(jì)約為21.29億美元。截至目前,SHR8028滴眼液相關(guān)項(xiàng)目累計(jì)已投入研發(fā)費(fèi)用約7,011萬(wàn)元。

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