2月24日，黑龍江藥品集中采購網(wǎng)發(fā)布《黑龍江省基礎(chǔ)輸液集中帶量采購公告》，宣布開展黑龍江省基礎(chǔ)輸液集中帶量采購活動。
本次帶量采購品種涉及氯化鈉注射液、葡萄糖氯化鈉注射液、葡萄糖注射液3個基礎(chǔ)輸液大品種共49個品規(guī)。采購主體為黑龍江省行政區(qū)域內(nèi)的公立醫(yī)療機構(gòu)、部隊醫(yī)療機構(gòu)。
此外，公告規(guī)定，所有符合“申報資格”和“報價要求”的申報企業(yè)全部入圍，采取綜合評分制確定擬中選企業(yè)。
采購數(shù)量為預采購量的80%，采購主體按比例確定合同采購量并在實際采購中完成采購比例。采購周期原則上為1年，視情況可延長1年。在采購周期內(nèi)，對中選目錄內(nèi)產(chǎn)品實行動態(tài)管理，包括按相關(guān)規(guī)定取消中選資格、調(diào)整中選信息（價格）、遞（替）補產(chǎn)品進入等。
申報資格
提供藥品及伴隨服務的國內(nèi)藥品上市許可持有人，藥品上市許可持有人（為境外企業(yè)）指定的進口藥品全國總代理。申報企業(yè)須滿足以下條件：
（一）屬于采購品種目錄范圍并獲得國內(nèi)有效注冊批件的上市藥品。
（二）申報品種全年產(chǎn)能達到本次約定采購量4倍（含）以上。
（三）申報企業(yè)須確保在采購周期內(nèi)滿足供應地區(qū)中選藥品約定采購量需求。
（四）申報企業(yè)應遵守《專利法》《反不正當競爭法》等相關(guān)法律法規(guī)，并承擔相應法律責任。
（五）申報藥品應當符合國家藥品標準和經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門核準的藥品質(zhì)量標準，并按照國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《化學藥物中亞硝胺類雜質(zhì)研究技術(shù)指導原則（試行）》的通告（2020年1號）組織生產(chǎn)；
（六）申報品種在本次藥品集中采購活動前兩年內(nèi)不存在省級（含）以上藥品監(jiān)督管理部門質(zhì)量檢驗不合格情況。
（七）申報企業(yè)未被列入當前《全國醫(yī)藥價格和招采失信企業(yè)風險警示名單》；無違反《黑龍江省醫(yī)藥價格和招采信用評價制度（2020版）》規(guī)定的情況。
采購品種及預釆購量如下：
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