致力于下一代嚴重傳染病**開發(fā)和商業(yè)化的生物技術(shù)公司 Novavax, Inc.宣布，該公司已為其**產(chǎn)品向新西蘭藥品和醫(yī)療器械安全管理局（Medsafe）申請臨時批準。
Novavax現(xiàn)已完成了向Medsafe提交NVX-CoV2373（采用Matrix-M™佐劑的重組納米顆粒蛋白新冠肺炎候選**）監(jiān)管審查所需所有模塊的流程。向Medsafe以及全球其他監(jiān)管機構(gòu)提交的化學(xué)、制造和控制（CMC）模塊利用了Novavax與印度血清研究所（Serum Institute of India Pvt. Ltd.，簡稱“SII”）的制造合作伙伴關(guān)系，SII是按產(chǎn)量計全球最大的**制造商。Novavax全球供應(yīng)鏈中其他制造工廠的數(shù)據(jù)將在隨后為此次申請?zhí)峁┭a充。
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