7月22日，德琪醫(yī)藥有限公司宣布，澳大利亞Bellberry人類研究倫理委員會(huì)（HREC）批準(zhǔn)了ATG-101用于治療轉(zhuǎn)移性或晚期實(shí)體瘤及B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）的I期臨床試驗(yàn)申請(qǐng)。ATG-101是德琪醫(yī)藥研發(fā)團(tuán)隊(duì)開發(fā)進(jìn)入臨床，并且具有全球權(quán)益的一款創(chuàng)新藥, 也是澳大利亞第一款進(jìn)入臨床的PD-L1/4-1BB雙抗產(chǎn)品。該試驗(yàn)為一項(xiàng)多中心、開放性、I期臨床試驗(yàn)，旨在評(píng)估ATG-101單藥治療晚期實(shí)體瘤和非霍奇金淋巴瘤患者的安全性及耐受性。
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