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CPHI制藥在線 資訊 歌禮FASN抑制劑獲批腫瘤適應癥3期臨床

歌禮FASN抑制劑獲批腫瘤適應癥3期臨床

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來源：新浪醫(yī)藥新聞
  2021-07-22
7月22日，歌禮宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已批準開展ASC40聯合貝伐珠單抗治療復發(fā)性膠質母細胞瘤（rGBM）患者的3期臨床試驗。

       7月22日，歌禮宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已批準開展ASC40聯合貝伐珠單抗治療復發(fā)性膠質母細胞瘤（rGBM）患者的3期臨床試驗。這也意味著，這款脂肪酸合成酶（FASN）抑制劑即將啟動腫瘤適應癥的3期臨床。

       此次獲批的是一項在中國開展的隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心臨床試驗，旨在評估復發(fā)性膠質母細胞瘤患者的無進展生存期（PFS）、總生存期（OS）和安全性。

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