7月14日,根據(jù)CDE官網(wǎng),貝達(dá)藥業(yè)和Agenus共同申報的1類新藥澤弗利單抗注射液臨床申請獲NMPA默示許可,用于晚期實體瘤。
 
                                 
                                 
                                 
                                 
                                 
        
     
        
     
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