6月30日，宜明昂科宣布，中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局(NMPA)已批準(zhǔn)其CD47xHER2雙靶點(diǎn)抗體-受體重組蛋白藥物IMM2902開(kāi)展臨床試驗(yàn)，針對(duì)的適應(yīng)癥為HER2表達(dá)的晚期實(shí)體瘤。新聞稿指出，這是宜明昂科第三款基于CD47靶點(diǎn)的新藥項(xiàng)目進(jìn)入到臨床研究階段。
注射用IMM2902項(xiàng)目是宜明昂科研發(fā)的新一代雙抗類候選藥物，針對(duì)免疫調(diào)節(jié)靶點(diǎn)CD47與HER2。該候選藥的作用機(jī)理為：一方面，通過(guò)加速HER2的內(nèi)吞及降解抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)；另一方面，通過(guò)阻斷“別吃我”信號(hào)和激活“吃我”信號(hào)激發(fā)巨噬細(xì)胞對(duì)腫瘤細(xì)胞的吞噬作用，并將吞噬處理的腫瘤抗原遞呈給T細(xì)胞，從而發(fā)揮強(qiáng)大的腫瘤免疫治療效應(yīng)。
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