近年來(lái)，在全球創(chuàng)新浪潮的背景下，全球制藥企業(yè)在癌癥治療領(lǐng)域不斷推陳出新。其中，雙抗藥物更是逐漸嶄露頭角，Removab、Blincyto、Hemlibra等藥物的上市標(biāo)志著雙抗時(shí)代的正式開(kāi)啟。
盡管雙抗藥物已有成功上市的先例，但其研發(fā)絕非易事。在研發(fā)中，需要考慮多種因素。Antibody Therapeutics總結(jié)了雙抗開(kāi)發(fā)的六大要素，包括臨床療效好、安全性高、免疫原性小、藥代藥效學(xué)、理化性質(zhì)合理、易于臨床和商業(yè)化。這些要素與雙抗平臺(tái)的設(shè)計(jì)息息相關(guān)，單抗看靶點(diǎn)，雙抗看平臺(tái)，因此，在平臺(tái)設(shè)計(jì)與項(xiàng)目開(kāi)發(fā)中須全盤(pán)考慮，平衡各要素的特點(diǎn)，最終實(shí)現(xiàn)雙抗的臨床意義和商業(yè)價(jià)值。
01、雙抗藥物的分類(lèi)
根據(jù)雙抗藥物是否含有Fc區(qū)域，可將雙抗藥物分為兩大類(lèi)：存在Fc區(qū)的IgG樣雙抗和不含F(xiàn)c區(qū)的非IgG樣雙抗。對(duì)雙抗藥物分子結(jié)構(gòu)的理解十分重要，一方面，雙抗藥物的分類(lèi)與雙抗平臺(tái)的選擇密切相關(guān)，即不同的雙抗藥物須采用不同的雙抗平臺(tái)；另一方面，不同結(jié)構(gòu)雙抗藥物的滲透性、半衰期、穩(wěn)定性、免疫原性等存在較大差異，在構(gòu)建時(shí)須予以考慮。
（1）存在Fc區(qū)的IgG樣雙抗：Fc片段是天然抗體分子存在的基本結(jié)構(gòu)單元，存在Fc區(qū)域的IgG樣雙抗為通過(guò)將兩種特異性結(jié)合單元結(jié)合在單個(gè)多肽中或使用單個(gè)HL（輕/重）對(duì)，得到基于片段的Fc融合蛋白格式抗體片段和常規(guī)抗體分子融合的形式。
存在Fc區(qū)的IgG樣雙抗具有諸多優(yōu)點(diǎn)，這與分子結(jié)構(gòu)中存在的Fc區(qū)域密切相關(guān)，包括半衰期較長(zhǎng)（FcRn的再循環(huán)作用）、高效的分離純化（得益于Fc區(qū)Protein A/G的識(shí)別區(qū)）及Fc區(qū)介導(dǎo)的ADCC、CDC作用。
但存在Fc區(qū)的IgG樣雙抗存在重鏈/重鏈、重鏈/輕鏈錯(cuò)配問(wèn)題。錯(cuò)配是指DNA一條鏈上的堿基與另一條鏈上相應(yīng)的堿基呈現(xiàn)非互補(bǔ)性。由于雙抗的四條多肽鏈包括兩條結(jié)構(gòu)不同的重鏈和輕鏈，組合時(shí)可隨機(jī)產(chǎn)生10種可能的結(jié)構(gòu)組合。由于僅有一種為目標(biāo)產(chǎn)物，因此其余的產(chǎn)物均為無(wú)效產(chǎn)物甚至副產(chǎn)物。且目標(biāo)產(chǎn)物的分離難度較大，最終導(dǎo)致雙抗產(chǎn)業(yè)化效率低、雜質(zhì)蛋白多。
（2）缺少Fc區(qū)的非IgG樣雙抗，即不含F(xiàn)c區(qū)域的雙抗分子，其優(yōu)點(diǎn)包括結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、組織穿透性強(qiáng)、免疫原性較低（不含F(xiàn)c區(qū)域）。但不含F(xiàn)c區(qū)的雙抗藥物由于分子量較小，且不具備FcRn介導(dǎo)的再循環(huán)機(jī)制，藥物的半衰期（HL）普遍較短，常需要采用包括聚乙二醇修飾、白蛋白融合、Fc融合等方式提升藥物的半衰期。
02、存在Fc區(qū)域的IgG樣雙抗平臺(tái)
針對(duì)存在Fc區(qū)域的IgG樣雙抗藥物，關(guān)鍵是解決鏈錯(cuò)配問(wèn)題，對(duì)此，全球制藥企業(yè)設(shè)計(jì)出包括KiH（羅氏）、CrossMab（羅氏）、YBODY（友芝友）等技術(shù)平臺(tái)，以解決鏈錯(cuò)配的弊端。
（1）Knob-in-Hole（KiH）平臺(tái)——解決重鏈/重鏈錯(cuò)配問(wèn)題
KiH由基因泰克團(tuán)隊(duì)發(fā)明，是解決重鏈/重鏈錯(cuò)配問(wèn)題最基礎(chǔ)的平臺(tái)。該技術(shù)對(duì)抗體的CH3進(jìn)行了點(diǎn)突變：將一個(gè)抗體重鏈的CH3第366位絲氨酸T突變?yōu)樯彼醀，形成一個(gè)突起的類(lèi)似“杵”的結(jié)構(gòu)（Knob）；在另外一條重鏈的第366位絲氨酸T突變?yōu)榻z氨酸S，第368位亮氨酸L突變?yōu)楸彼酇，第407位氨基酸由酪氨酸Y突變?yōu)槔i氨酸V，突變后形成一個(gè)凹陷的類(lèi)似“臼”的結(jié)構(gòu)（Hole）。
簡(jiǎn)而言之，即在一條重鏈?zhǔn)褂靡粋€(gè)小氨基酸替換大的氨基酸形成“Hole”，在另一條重鏈?zhǔn)褂么蟀被崽鎿Q小氨基酸形成“Knob”，最終根據(jù)靜電導(dǎo)向理論引導(dǎo)形成異源二聚體而不是同源二聚體。
（2）CrossMab平臺(tái)——解決重鏈/輕鏈錯(cuò)配問(wèn)題
CrossMab通過(guò)對(duì)其中一個(gè)抗體的重鏈和輕鏈進(jìn)行區(qū)域互換達(dá)到防止錯(cuò)配的目的。其原理是通過(guò)在一個(gè)Abs的Fab區(qū)內(nèi)交換重鏈和輕鏈結(jié)構(gòu)，從而導(dǎo)致VH-VL和CH1-CL之間界面的分子結(jié)構(gòu)發(fā)生變化。經(jīng)過(guò)交換的抗體輕鏈由于相互排斥的原理，即VH與VH相互排斥、CL與CL相互排斥，不易與未改造抗體的重鏈發(fā)生錯(cuò)配，從而產(chǎn)生輕重鏈的正確配對(duì)。
（3）Ybody——引入scFv形成異源二聚體
YBODY是由武漢友芝友公司研發(fā)的雙特異性平臺(tái)，該技術(shù)是在“Knob-in-hole”技術(shù)的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步解決輕/重鏈的錯(cuò)配問(wèn)題。YBODY平臺(tái)形成的異源二聚體其中一條為正常重鏈，另一條為Fc功能區(qū)的N端連接scFv，形成不對(duì)稱(chēng)的異源雙特異性抗體。
03、缺少Fc區(qū)的非IgG樣雙抗
缺少Fc區(qū)的非IgG樣雙抗關(guān)鍵是解決半衰期較短的問(wèn)題，經(jīng)典的無(wú)Fc片段的非IgG樣雙抗技術(shù)平臺(tái)包括安進(jìn)的BiTE平臺(tái)、賽諾菲的Nanobody平臺(tái)、MacroGenics的DART平臺(tái)等。
（1）BiTE平臺(tái)——通過(guò)Fc融合提升半衰期
BiTE（Bispecific T-cell Engager）由德國(guó)Micromet公司開(kāi)發(fā)。2012年，Micromet被安進(jìn)收購(gòu)，后者獲得了BiTE技術(shù)。Blincyto為基于BiTE平臺(tái)研發(fā)的雙抗藥物，2020年12月在國(guó)內(nèi)上市，百濟(jì)神州擁有中國(guó)權(quán)益。
BiTE是一種串聯(lián)型的scFv，是將一個(gè)結(jié)合T細(xì)胞抗原CD3的scFv和結(jié)合腫瘤抗原的scFv串聯(lián)而成，可同時(shí)結(jié)合T細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞并誘導(dǎo)T細(xì)胞靶向殺傷腫瘤細(xì)胞。針對(duì)半衰期較短的問(wèn)題，安進(jìn)設(shè)計(jì)了half-life extended(HLE) BiTE分子，將無(wú)Fc端的非IgG樣雙抗分子轉(zhuǎn)變?yōu)橛蠪c端的雙抗分子，提升雙抗分子量并借助FcRn再循環(huán)作用，延長(zhǎng)了藥物的半衰期。
（2）Bi-Nanobody平臺(tái)——通過(guò)白蛋白融合延長(zhǎng)半衰期
納米抗體（Nanobody）僅包含一個(gè)重鏈可變區(qū)（VHH）和兩個(gè)常規(guī)的CH2和CH3區(qū)。與傳統(tǒng)抗體相比，Nanobody優(yōu)點(diǎn)為分子量較小，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，組織穿透力強(qiáng)，可穿透血腦屏障；不易沾粘和聚集，但具有半衰期較短的缺點(diǎn)。
針對(duì)半衰期較短的問(wèn)題，Ablynx公司（2018年被賽諾菲收購(gòu)）獨(dú)家的半衰期延長(zhǎng)技術(shù)將Nanobody與血清白蛋白結(jié)合，提升雙抗分子量并借助FcRn的再循環(huán)作用，將半衰期由數(shù)小時(shí)延長(zhǎng)至3周以上。
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