2021年4月30日，五一假期前最后一個工作日，國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心官網(wǎng)發(fā)布《抗HIV感染藥物臨床試驗技術(shù)指導原則（征求意見稿）》，征求意見時限為自發(fā)布之日起1個月，此指南為指導和規(guī)范抗人類免疫缺陷病毒（HIV）新藥的臨床試驗，促進創(chuàng)新藥物的研發(fā)，本文為大家梳理了本指導原則中抗HIV感染藥物臨床試驗需要重點關(guān)注的問題進行了討論并結(jié)合自己的解讀與大家分享，如有不妥，懇請大家提出寶貴意見。
一、艾滋病感染機理
艾滋病，即獲得性免疫缺陷綜合征（acquiredimmunodeficiency syndrome，AIDS)，其病原體為人類免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus，HIV），亦稱艾滋病病毒。目前，艾滋病已成為嚴重威脅我國公眾健康的重要公共衛(wèi)生問題。人類免疫缺陷病毒（HIV）感染是一種慢性病毒感染，目前HIV感染在全球及我國的流行情況仍然嚴峻，我國HIV感染疫情整體保持低流行狀態(tài)的同時，部分地區(qū)流行程度較高，并且存活的感染者和病人數(shù)明顯增多，發(fā)病人數(shù)增加，因而對臨床治療的需求也在增加。HIV是一種逆轉(zhuǎn)錄病毒，其遺傳信息儲存于核糖核酸（RNA）上。HIV在人體細胞內(nèi)的感染過程包括:
(1) 吸附（Binding）、膜融合（Fusion）及感染（infection）：HIV-1感染人體后，選擇性地吸附于靶細胞的CD4受體上，在輔助受體的幫助下進入宿主細胞。
(2) 反轉(zhuǎn)錄（Reverse Transcription）及整合（Integration）：胞質(zhì)中病毒RNA在反轉(zhuǎn)錄酶作用下，形成互補DNA，在DNA聚合酶作用下病毒雙鏈線性DNA在胞質(zhì)完成合成。進入細胞核內(nèi)，在整合酶的作用下整合到宿主細胞的染色體DNA中。這種整合到宿主DNA后的病毒DNA即被稱為"前病毒"。
(3) 轉(zhuǎn)錄（Transcription）：前病毒被活化而進行自身轉(zhuǎn)錄時，在細胞RNA聚合酶的催化下，病毒DNA轉(zhuǎn)錄形成RNA，一些RNA經(jīng)加帽加尾成為病毒的子代基因組RNA；另一些RNA經(jīng)拼接而成為病毒mRNA，在細胞核蛋白體上轉(zhuǎn)譯成病毒的結(jié)構(gòu)蛋白和各種非結(jié)構(gòu)蛋白，合成的病毒蛋白在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)核糖體進行糖化和加工，在蛋白酶作用下裂解，產(chǎn)生子代病毒的蛋白和酶類。
(4) 裝配（Assembly）、出芽（Budding）及成熟（Maturation）：病毒前體蛋白與病毒子代基因組RNA在細胞膜的內(nèi)面進行包裝，轉(zhuǎn)運到細胞膜的表面，通過芽生從細胞膜上獲得病毒體的包膜，形成獨立的病毒顆粒。這些病毒蛋白與子代基因組RNA再進一步地組合，最后形成具有傳染性的、成熟的病毒顆粒。
HIV在人體細胞內(nèi)的感染過程示意圖（出自參考來源2）
二、國內(nèi)外現(xiàn)有抗HIV病毒 藥物
目前國際上共有6大類30多種藥物（包括復合制劑），分別為核苷類反轉(zhuǎn)錄酶抑制劑（NRTIs）、非核苷類反轉(zhuǎn)錄酶抑制劑（NNRTIs）、蛋白酶抑制劑（PIs）、整合酶抑制劑（INSTIs）、融合酶抑制劑（FIs）及CCR5抑制劑。國內(nèi)外現(xiàn)有抗反轉(zhuǎn)錄病毒 藥物梳理見下表：
三、《抗HIV感染藥物臨床試驗技術(shù)指導原則》亮點搶先看
《抗HIV感染藥物臨床試驗技術(shù)指導原則》對臨床試驗方案的設計和需要重點關(guān)注的問題進行了討論，旨在為抗HIV感染新藥臨床試驗的設計、實施和評價提供一般性的技術(shù)指導和參考，本指導原則主要適用于國內(nèi)外均未上市抗HIV感染的直接抗病毒 藥物，包括化學藥物和治療用生物制品，不適用于抗HIV感染的輔助治療藥物和預防用藥。
1、早期臨床研究
2、劑量探索研究
3、確證性研究
參考文獻
[1] www.cde.org.cn
[2] www.aidsinfonet.org
[3] www.sific.com.cn
作者簡介：滴水司南，男，生物醫(yī)藥高級工程師，立足于生物醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量管理工作，專注于生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)。
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權(quán)所有（保留一切權(quán)利）
滬ICP備05034851號-57
