4月25日，澤璟制藥發(fā)布公告稱，近日，其在研產(chǎn)品鹽酸杰克替尼片臨床試驗申請獲得美國FDA批準，用于治療中、高危骨髓纖維化。
鹽酸杰克替尼片是澤璟制藥自主研發(fā)的小分子JAK激酶抑制劑新藥，屬于1類新藥，澤璟制藥擁有該產(chǎn)品的自主知識產(chǎn)權。鹽酸杰克替尼可抑制非受體酪氨酸Janus相關激酶JAK1、JAK2和JAK3。鹽酸杰克替尼能有效的抑制JAK信號通路的激活，抑制轉錄激活因子（STAT）磷酸化，從而抑制STAT調節(jié)的下游基因表達。
鹽酸杰克替尼片在國內首次提交臨床試驗申請獲得受理的時間是2016年3月。鹽酸杰克替尼片已經(jīng)在國內開展的臨床研究包括：中、高危骨髓纖維化、蘆可替尼不耐受的骨髓纖維化、重癥斑禿、特發(fā)性肺纖維化、強直性脊柱炎、中重度斑塊狀銀屑病、中重度特應性皮炎等。
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