4月16日，微芯生物公告，公司近日收到美國FDA(美國食品藥品監(jiān)督管理局)簽發(fā)的關于允許西奧羅尼(Chiauranib)治療復發(fā)/難治性小細胞肺癌(SCLC)臨床試驗開展的通知書。
西奧羅尼是公司自主設計和研發(fā)的具有全球專利保護的新化學結構體，屬于多靶點多通路選擇性激酶抑制劑。屬于小分子抗 腫 瘤 原 創(chuàng) 新 藥 ， 可 選 擇 性 抑 制 Aurora B 、 CSF1R 和VEGFR/PDGFR/c-Kit 等多個激酶靶點。
目前，西奧羅尼除將在美國開展治療復發(fā)/難治性小細胞肺癌 1b/2 期臨床試驗外，還同時正在國內開展單藥治療小細胞肺癌和聯合紫杉醇治療卵巢癌的三期臨床試驗，治療肝癌、乳腺癌、淋巴瘤、其他神經內分泌腫瘤等多個適應癥的不同階段研究。
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