4月7日，據(jù)外媒報道，諾華與針對DNA損傷應(yīng)答（DNA Damage Response, DDR）的公司Artios Pharma開展全球研究合作，發(fā)現(xiàn)并驗證下一代DDR靶標，以增強諾華的**配體療法（RLT）。
諾華將向Artios Pharma支付2,000萬美元的預(yù)付款，并提供短期研究經(jīng)費支持合作。Artios將有資格獲13億美元的發(fā)現(xiàn)、開發(fā)、監(jiān)管和基于銷售的里程碑以及特許權(quán)使用費。在為期三年的合作下，Artios Pharma和諾華將進行靶標發(fā)現(xiàn)和驗證，諾華將選擇至多達三個獨家的DDR靶標，并獲得這些靶標的全球權(quán)利與其RLT的一起使用。
Artios在一期人體試驗中有自己的ATR抑制劑，該公司將尋找 DDR蛋白通路級聯(lián)的靶點，以補充靶向**配體對腫瘤細胞的**作用。Artios的研究瞄準了DDR的合成致死率，有效地關(guān)閉了腫瘤細胞在受損后自我修復(fù)的能力。
諾華的**配體產(chǎn)品（包括用于前列腺癌的晚期分子177Lu-PSMA-617）與DDR靶向抑制劑之間的交叉無疑是顯而易見的。DDR與使細胞整體受到輻射破壞所涉及的確切修復(fù)過程有關(guān)。通過在修復(fù)過程中誘導(dǎo)合成殺傷力，Artios Pharma相信其候選藥物可以幫助將諾華的藥物功效提高一倍。
諾華合作是繼Artios Pharma 12月與默克（Merck KGaA）合作開發(fā)靶向DNA修復(fù)酶的小分子藥物后，Artios Pharma簽署的第二筆重大交易。自從默克公司簽署這項協(xié)議以來，諾華一直在與Artios建立潛在的合作伙伴關(guān)系。
** 藥物是一個歷史悠久的藥物類別，由于其嚴重的副作用和質(zhì)量保證缺陷，很少有成功的記錄，但諾華公司上個月在177Lu-PSMA-617獲得III期臨床試驗的重大勝利后，頭也不回地進入了該領(lǐng)域。諾華公司表示，該藥已達到其總體和無進展生存期終點，并計劃盡快將這些結(jié)果提交監(jiān)管機構(gòu)。就在報告公布幾天后，諾華與iTheranostics達成協(xié)議，獲得了兩種針對腫瘤細胞表面成纖維細胞激活蛋白（包括FAPI-46和FAPI-74）的**配體療法的開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利。
參考來源：Novartis taps DNA damage specialist Artios in $1.3B discovery deal to complement growing radioligand portfolio
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