3月24日晚間，復星醫(yī)藥控股子公司復星實業(yè)（中國香港）有限公司向中國香港及中國澳門供應的mRNA新冠**BNT162b2因少量西林瓶封蓋瑕疵暫停注射，該**在中國大陸尚處于II期臨床階段。初步確認為鋁質蓋有所松動，但預計不會影響**的質量。
無獨有偶，今年1月中旬，多家媒體報道，隨著新冠**規(guī)?；a的推進，**瓶全球"告急"。據估計，全球75億人形成人群體免疫大概需要70%的人群即52億人接種**，完成這個目標至少需要100億劑的新冠**，包括**瓶在內的醫(yī)藥制造環(huán)節(jié)都備受挑戰(zhàn)。
不可忽視的藥包材
小小瓶蓋影響到了**的注射環(huán)節(jié)，**瓶則間接決定了全球新冠**的供應能力。實際上，不光是瓶蓋、**瓶，還有橡膠塞、紙標簽等任何一個環(huán)節(jié)出現問題，最終的**產品供應都存在被延遲的風險。
作為藥品不可缺少的組成部分，上述這些藥包材伴隨著藥品的生產、流通和使用的全過程，對藥品的安全性和有效性起著重要的作用，其重要性不容忽視。
國產產品正在追趕升級
按照材料來分，現行市場中的藥包材大致可以分為玻璃產品和橡膠產品這兩類，包括了管制瓶系列、模制瓶系列、丁基膠塞、塑料瓶及鋁塑組合蓋等。
此前，根據中國**行業(yè)協會透露的信息，目前國內相關藥包材生產企業(yè)有60多家，提供的藥包材產品包括了一類模制瓶、非一類模制瓶、中硼硅管制注射劑瓶、 非中硼硅管制注射劑瓶、中硼硅安瓿瓶、非中硼硅安瓿瓶預灌封注射器、丁基膠塞、鋁塑蓋塑料瓶等。根據制藥網相關統計數據，目前國內主要藥用玻璃產品（注射劑）年需求約 800 億支，其中藥用模制瓶 100 億支，管制瓶 300 億支，安瓿瓶需求近 400 億支。
國內醫(yī)用玻璃瓶所用的材質主要為鈉鈣玻璃、低硼硅玻璃，中硼硅玻璃是國際公認的安全藥品包裝材料，既可以充分保障藥品的安全穩(wěn)定，還可以降低藥品使用后不良反應發(fā)生的風險。
目前，國內大部分中硼硅管制瓶原材料為進口肖特、康寧等中硼硅玻璃管。不過，從早期的鈉鈣玻璃、低硼硅玻璃到中硼硅玻璃，我國的藥用玻璃產業(yè)不斷升級，正在一路追趕。國內山東藥玻、正川股份、旗濱集團等企業(yè)相繼投資建設了中硼硅拉管窯爐，致力于攻克技術壁壘，長遠來看，國產產品實現進口替代只是一個時間問題。
系列政策的鼓勵 行業(yè)發(fā)展新邏輯
不得不提的是，國內藥包材產業(yè)的升級首先要得益于國內政策端的不斷鼓勵。
2015年的產業(yè)結構調整指導目錄、2016 年頒布的《醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃指南》均提到要鼓勵 I 級耐水藥用玻璃制品的生產；在CDE之后開展的仿制藥一致性評價工作中，《關于公開征求<已上市化學仿制藥（注射劑）一致性評價技術要求>意見的通知》，提到"不建議使用低硼硅玻璃和鈉鈣玻璃"；2020 年 5 月，CDE發(fā)布《化學藥品注射劑仿制藥質量和療效一致性評價技術要求》，明確注射劑使用的 包裝材料和容器的質量和性能不得低于參比制劑，以保證藥品質量與參比制劑一致。
此前，我國藥包材采用的是注冊審批制度，藥包材與藥品需要分開申請、分別獲取相應許可。新版《藥品管理法》規(guī)定，國務院藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時，對化學原料藥一并審評審批，對相關輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器一并審評，對藥品的質量標準、生產工藝、標簽和說明書一并核準。
關聯審評制度將藥包材和藥品作為一個整體，藥包材應與藥物臨床試驗或生產申請關聯申報。藥品生產企業(yè)和包材供應商共同對藥品質量負責，其中藥品生產企業(yè)作為藥品上市學科持有人，需要承擔更多的質量責任，藥品生產企業(yè)將傾向于選擇行業(yè)內規(guī)模較大、質量較高以及具有品牌優(yōu)勢藥包材生產企業(yè)進行長期合作。
從長遠來看，國內的藥包材行業(yè)將逐步提高技術水平、向高端包材的產業(yè)方向發(fā)展，依托國內的不斷擴張的醫(yī)藥市場，藥包材行業(yè)未來可期。
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